Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optymalizacja mobilności bioder, elastyczność ścięgna i wydajność za pomocą Lightback

5 lutego 2025 zaktualizowane przez: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Optymalizacja mobilności bioder, elastyczność i wydajność ścięgna w elitarnym sprincie i przeszkadza sportowcom za pomocą Lightback: Eksperymentalne badanie pilotażowe

W lekkoatletyce, w dyscyplinach sprintu i przeszkód, obrażenia mięśni stanowią znaczną część obrażeń. Ściółki są szczególnie wrażliwe, co stanowi od 12% do 26% wszystkich obrażeń w tych sportach. Badanie pojedynczego ślepego przeprowadzono na 20 pacjentach z przeszkodami z zamiarem oceny mobilności bioder, elastyczności ścięgna podkolanowego i wydajności. Aby zebrać te dane, zespół badawczy przeprowadzi egzaminy i wywiady ze sportowcami w dwóch grupach: grupę eksperymentalną wykorzystującą Lightback i grupę placebo.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Salamanca, Hiszpania, 27005
        • Rekrutacyjny
        • Universidad Pontificia de Salamanca
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Sprinterzy i przeszkody w wieku od 18 do 30 lat.
  • Brak historii (mniej niż 6 miesięcy) uszkodzenia ścięgien lub bioder.
  • Podpisano świadomą zgodę.

Kryteria wykluczenia:

  • Łzy krzyżowe lub ścięgna podkolanowe w wieku krótszym niż 6 miesięcy;
  • Operacja bioder i pleców w wieku krótszym niż 3 miesiące;
  • Problemy z przewlekłymi lub ostrymi pleców;
  • Ciąża;
  • Osteoporoza
  • Guzy, rak kości bioder i miednicy;
  • Bezpośrednia trauma na tyłach uda w wieku poniżej 6 miesięcy.
  • Patologie ortopedyczne lub neurologiczne wpływające na ruchliwość lub aktywację mięśni.
  • Udział w innym konkretnym protokole szkoleniowym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Lightback Gropu
Ta grupa przeprowadzi standardową 20-minutową rozgrzewkę, a oprócz zwykłego rozgrzewki jest uwzględniony protokół Lightback.
Urządzenie: Lightback
Ta grupa przeprowadzi standardową 20-minutową rozgrzewkę, a także protokół Lightback.
Komparator placebo: Grupa placebo
Ta grupa przeprowadzi standardową 20-minutową rozgrzewkę, ale protokół Lightback nie jest uwzględniony i używany jest podobny placebo.
Urządzenie: Placebo
Ta grupa przeprowadzi standardową 20-minutową rozgrzewkę, ale protokół Lightback nie jest uwzględniony i używany jest podobny placebo.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mobilność bioder
Ramy czasowe: 5 tygodni
Pomiar mobilności bioder mierzonej goniometrią
5 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Elastyczność ścięgna
Ramy czasowe: 5 tygodni
Elastyczność ścięgna mierzona za pomocą inklinometru, w stopniach
5 tygodni
wydajność
Ramy czasowe: 5 tygodni
Jest to wynik numeryczny osiągnięty w testach skoku: Jump z zanieczyszczeniem (CMJ): należy go zmierzyć za pomocą platformy siłowej z systemem HD, który zapewnia dokładne gromadzenie danych. 0 minimum, 100 maksimum.
5 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 31/01/2025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj