Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Optimera höftmobilitet, hamstrings flexibilitet och prestanda med hjälp av bakgrund

5 februari 2025 uppdaterad av: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Optimering av höftmobilitet, hamstringsflexibilitet och prestanda i Elite Sprint och hinder idrottare som använder Lightback: En experimentell pilotstudie

Inom friidrott, i sprint- och hinder -disciplinerna, står muskelskador för en betydande del av skadorna. Hamstringarna är särskilt sårbara och står för mellan 12% och 26% av alla skador i dessa sporter. En enkelblind studie genomfördes på 20 hinderpatienter med avsikt att bedöma höftmobilitet, hamstring flexibilitet och prestanda. För att samla in dessa uppgifter kommer forskargruppen att genomföra undersökningar och intervjuer med idrottare i två grupper: en experimentgrupp som använder Lightback och en placebogrupp.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Spanien
      • Salamanca, Spanien, 27005
        • Rekrytering
        • Universidad Pontificia de Salamanca
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Sprinters och hinder i åldrarna 18 till 30 år.
  • Ingen historia av nyligen (mindre än 6 månader) hamstring eller höftskada.
  • Undertecknat informerat samtycke.

Uteslutningskriterier:

  • Cruciate eller hamstring tårar mindre än 6 månader gamla;
  • Höft- och ryggkirurgi mindre än 3 månader gammal;
  • Kroniska eller akuta ryggproblem;
  • Graviditet;
  • Osteoporos
  • Tumörer, bencancer i höften och bäckenet;
  • Direkt trauma på baksidan av låret mindre än 6 månader gammalt.
  • Ortopediska eller neurologiska patologier som påverkar rörlighet eller muskelaktivering.
  • Deltagande i ett annat specifikt träningsprotokoll

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: LEWSBAG GROPU
Denna grupp kommer att utföra en standard 20-minuters uppvärmning, och utöver deras vanliga uppvärmning ingår Lightback-protokollet.
Enhet: Bakgäl
Denna grupp kommer att utföra en standard 20-minuters uppvärmning, och Lightback-protokollet ingår också.
Placebo-jämförare: Placebogrupp
Denna grupp kommer att utföra en standard 20-minuters uppvärmning, men Blightback-protokollet ingår inte och ett liknande placebo används.
Enhet: Placebo
Denna grupp kommer att utföra en standard 20-minuters uppvärmning, men Blightback-protokollet ingår inte och ett liknande placebo används.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
höftmobilitet
Tidsram: 5 veckor
Mätning av höftmobilitet mätt med goniometri
5 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hamstringsflexibilitet
Tidsram: 5 veckor
Hamstring flexibilitet mätt med lutning, i grader
5 veckor
prestanda
Tidsram: 5 veckor
Det är ett numeriskt resultat som uppnås inom hopptesterna: Contamovement Jump (CMJ): Det ska mätas med hjälp av en kraftplattform med ett HD -system, vilket säkerställer exakt datainsamling. 0 Minsta, 100 maximalt.
5 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 31/01/2025

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera