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使用Libdback优化髋部移动性,腿筋灵活性和性能

2025年2月5日 更新者:JORGE VELAZQUEZ SAORNIL、Universidad Católica de Ávila

优化精英冲刺中的髋关节移动性,腿筋灵活性和性能

在田径运动中,在冲刺和障碍学科中,肌肉受伤占很大比例的伤害。 腿筋特别脆弱,占这些运动中所有伤害的12%至26%。 对20名跨栏运动员进行了一项单盲研究,目的是评估髋关节伸缩性,腿筋柔韧性和性能。 为了收集这些数据,研究团队将分两个组进行考试和访谈:使用Lightback和一个安慰剂组的实验组。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Salamanca、西班牙、27005
        • 招聘中
        • Universidad Pontificia de Salamanca
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 18至30岁的短跑运动员和跨栏运动员。
  • 没有最近(不到6个月)绳肌或髋关节损伤的病史。
  • 已签署的知情同意书。

排除标准:

  • 不到6个月大的十字或腿筋撕裂;
  • 臀部和背部手术不到3个月;
  • 慢性或急性背部问题;
  • 怀孕;
  • 骨质疏松症
  • 肿瘤,臀部和骨盆的骨癌;
  • 将创伤直接到大腿后部不到6个月大。
  • 影响迁移或肌肉激活的骨科或神经病理学。
  • 参与另一个特定的培训协议

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Lightback Gropu
该小组将进行标准的20分钟热身,除了通常的热身,还包括了Lightback协议。
该组将执行标准的20分钟热身,还包括了回头想方案。
安慰剂比较:安慰剂组
该组将执行标准的20分钟热身,但不包括轻型协议,并且使用了类似的安慰剂。
该组将执行标准的20分钟热身,但不包括轻型协议,并且使用了类似的安慰剂。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
髋关节机动性
大体时间:5周
测量通过性测量法测量的髋关节迁移率
5周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
绳肌的灵活性
大体时间:5周
用倾斜度计测量的腿筋柔韧性以度为单位
5周
表现
大体时间:5周
这是在跳跃测试中实现的数值结果:CONMOVEMENT跳跃(CMJ):应使用带有HD系统的力平台对其进行测量,以确保准确的数据收集。 0最小值,最大值100。
5周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月31日

初级完成 (估计的)

2025年3月31日

研究完成 (估计的)

2025年6月30日

研究注册日期

首次提交

2025年1月31日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月5日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月5日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 31/01/2025

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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