NADレベルでのQualia NAD+補給の有効性

包含基準：

研究に参加するための自発的な書面によるインフォームドコンセントの同意を提供する有効な携帯電話番号を提供することに同意し、テキストを通じてコミュニケーションを受け取ることをいとわない。

40〜65歳の間の健康な男性と女性の参加者。 調査に関連するアンケート、記録、日記を記入する意欲。

サプリメント、エナジードリンク/ショット、またはあらゆる形態の補足ビタミンB3（例：ナイアシン、ナイアシンアミド、ニコチンアミドリボソーム、NMN）を含むその他の製品を摂取しないようにして、ベースラインNADの指屈性テストの約2週間前に始まり、介入を通じて継続する期間。

調査期間中に新しいサプリメントの服用を開始せず、現在使用しているサプリメントの摂取を続けて、（ビタミンB3を含むサプリメントを除く）。

ベースラインと介入後の血液サンプルの両方について、自宅で細胞内NADの指のテストテストキットを自己投与し、これらのテストの結果にNHCがアクセスできるリリースフォームを完成させます。

除外基準：

妊娠中、母乳育児、または試験中に妊娠することを計画している女性は、次の状態のいずれかを有する製品のあらゆる成分に対する既知の食物不耐性/アレルギーを計画しています：精神疾患、神経障害、内分泌障害、癌は有意な心血管イベントを患っていました。過去6か月間、MAO阻害剤、SS​​RI、または同意する能力がないテストプロトコルの成人とは互換性がないとみなされた免疫抑制療法の個人について、その他の精神医学的または神経薬を服用しています