Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​Qualia NAD+ Supplementation på NAD -niveauer

10. juni 2026 opdateret af: Qualia Life Sciences

Effektiviteten af ​​Qualia NAD+ Supplementation på intracellulære NAD-niveauer: En randomiseret dobbeltblind parallel prøve

Den aktuelle undersøgelse er designet som en randomiseret dobbeltblind placebokontrolleret parallel forsøg. Det sigter mod at undersøge effektiviteten af ​​Qualia NAD+ på intracellulære NAD-niveauer i blodprøver (primære resultater) og sundhedsrelateret livskvalitet (sekundære resultater) i en voksenpopulation, der oplever moderat til alvorlige ledsmerter mellem alderen 40 og 65 år.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

92

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Carlsbad, California, Forenede Stater, 92011
        • Remote Study

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Giv frivillige, skriftlige, informerede samtykke til at deltage i undersøgelsen enige om at give et gyldigt mobiltelefonnummer og er villige til at modtage kommunikation gennem tekst.

Sunde mandlige og kvindelige deltagere i alderen 40-65 år. Vilje til at udfylde spørgeskemaer, poster og dagbøger forbundet med undersøgelsen.

Villig til ikke at forbruge kosttilskud, energidrikke/skud eller andre produkter, der indeholder nogen form for supplerende vitamin B3 (f.eks. Niacin, niacinamid, nicotinamid ribosom, NMN), der starter ca. 2 uger før baseline NAD -fingerstick -testen og fortsætter gennem interventionen periode.

Villig til ikke at begynde at tage nye kosttilskud i undersøgelsesperioden og fortsætte med at tage eventuelle kosttilskud, de i øjeblikket bruger regelmæssigt (med undtagelse af vitamin B3, der indeholder kosttilskud).

Villig til at selv administrere den intracellulære NAD-fingerstik-testkit derhjemme til både en baseline og blodprøve efter intervention, og til at udfylde en frigivelsesformular, der giver NHC adgang til resultaterne af disse test.

Ekskluderingskriterier:

Kvinder, der er gravide, ammer eller planlægger at blive gravide under den retssag kendte fødeintolerancer/allergi over for alle ingredienser i produktet, der har nogen af ​​følgende tilstande: psykiatriske tilstande, neurologiske lidelser, endokrine lidelser, kræft har haft en betydelig kardiovaskulær begivenhed under De sidste 6 måneder,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Qualia Nad+
Kosttilskud: Qualia Nad+
Qualia Nad+
Placebo komparator: Placebo
Ris mel placebo
Kosttilskud: Ris mel placebo
Ris mel placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Intracellulære NAD+ niveauer
Tidsramme: Baseline og dag 28
Baseline og dag 28

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Aldrende mandlig/kvindelig symptomskala
Tidsramme: Baseline, dag 14 og dag 28
Baseline, dag 14 og dag 28
Rand SF-36
Tidsramme: Baseline, dag 14 og dag 28
Baseline, dag 14 og dag 28

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Qualia Life Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

11. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2026

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • NHC-003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intracellulære NAD+ niveauer

Kliniske forsøg med Qualia Nad+

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner