Эффективность добавок Qualia NAD+ на уровнях NAD
Эффективность добавок Qualia NAD+ на внутриклеточных уровнях NAD: рандомизированное двойное слепое параллельное исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Carlsbad, California, Соединенные Штаты, 92011
- Remote Study
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Предоставьте добровольное, письменное, информированное согласие на участие в исследовании, согласны предоставить действительный номер мобильного телефона и готовы получать сообщения через текст.
Здоровые участники мужчин и женщин в возрасте от 40 до 65 лет. Готовность заполнять анкеты, записи и дневники, связанные с исследованием.
Готовы не употреблять какие -либо добавки, энергетические напитки/выстрелы или другие продукты, содержащие любую форму дополнительного витамина B3 (например, ниацина, ниацинамида, никотинамидной рибосомы, NMN), начиная примерно за 2 недели до исходного теста NAD Pinger Stroning и продолжение вмешательства период.
Готовы не начинать принимать какие -либо новые добавки в течение периода исследования и продолжать принимать любые добавки, которые они в настоящее время используют регулярно (за исключением добавок, содержащих витамин B3).
Готовы самостоятельно принять участие в внутриклеточном испытательном комплекте NAD Pingershick в домашних условиях как для базового, так и для образца крови после вмешательства, так и для завершения формы высвобождения, которая дает NHC доступ к результатам этих тестов.
Критерии исключения:
Женщины, которые беременны, кормят грудью или планируют забеременеть во время испытания, известные непереносимость пищи/аллергию на любые ингредиенты в продукте, имеющие любое из следующих состояний: психиатрические состояния, неврологические расстройства, эндокринные расстройства, рак, имевший значительное сердечно -сосудистое событие в Последние 6 месяцев принимая ингибиторы, СИОЗС или любые другие психиатрические или неврологические лекарства на иммунодепрессивной терапии, которые считались несовместимыми с протоколом тестирования, не имеющими возможности согласиться
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Qualia nad+
|
Qualia nad+
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Рисовая мука плацебо
|
Рисовая мука плацебо
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Внутриклеточные уровни NAD+
Временное ограничение: Базовый и день 28
|
Базовый и день 28
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Старение мужского/женского симптома
Временное ограничение: Базовый уровень, день 14, и 28 день
|
Базовый уровень, день 14, и 28 день
|
|
Рэнд SF-36
Временное ограничение: Базовый уровень, день 14, и 28 день
|
Базовый уровень, день 14, и 28 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- NHC-003
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .