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Eficácia da Suplementação de Qualia NAD+ nos níveis de NAD

10 de junho de 2026 atualizado por: Qualia Life Sciences

Eficácia da Suplementação de Qualia NAD+ nos níveis intracelulares de NAD: um estudo paralelo randomizado duplo-cego

O presente estudo foi projetado como um estudo paralelo clínico duplo-cego randomizado. O objetivo é investigar a eficácia do Qualia NAD+ nos níveis intracelulares de NAD em amostras de sangue (resultados primários) e qualidade de vida relacionada à saúde (resultados secundários) em uma população adulta que sofre dor nas articulações moderada a grave entre idades de 40 e 65 anos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

92

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Carlsbad, California, Estados Unidos, 92011
        • Remote Study

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

Forneça consentimento voluntário, escrito e informado para participar do estudo Concorde em fornecer um número de telefone celular válido e está disposto a receber comunicações através do texto.

Participantes saudáveis ​​do sexo masculino e feminino entre 40 e 65 anos de idade. Disposição de concluir questionários, registros e diários associados ao estudo.

Disposto a não consumir suplementos, bebidas/tiros energéticos ou outros produtos que contenham qualquer forma de vitamina B3 suplementar (por exemplo, niacina, niacinamida, ribossomo de nicotinamida, NMN), a partir de 2 semanas antes do teste basal de Nad Fingerstick e continuando a intervenção através da intervenção período.

Dispostos a não começar a tomar novos suplementos durante o período do estudo e a continuar tomando suplementos que eles estão usando regularmente (com exceção da vitamina B3 contendo suplementos).

Disposto a auto-administrar o kit de teste intracelular do NAD Fingerstick em casa, tanto para uma amostra de sangue da linha de base quanto pós-intervenção, e para concluir um formulário de liberação que fornece acesso ao NHC aos resultados desses testes.

Critérios de exclusão:

Mulheres grávidas, amamentando ou planejando engravidar durante o julgamento conhecidas intolerâncias/alergia a qualquer ingrediente no produto com qualquer uma das seguintes condições: condições psiquiátricas, distúrbios neurológicos, distúrbios endócrinos, câncer tendo um evento cardiovascular significativo em Nos últimos 6 meses, levando inibidores de MAO, ISRSs ou qualquer outro medicamento psiquiátrico ou neurológico em indivíduos de terapia imunossupressora que foram considerados incompatíveis com o protocolo de teste adultos sem capacidade para consentir

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Qualia nad+
Qualia nad+
Comparador de Placebo: Placebo
Farinha de arroz placebo
Farinha de arroz placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Níveis de NAD+ intracelular
Prazo: Linha de base e dia 28
Linha de base e dia 28

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Escala de sintomas masculinos/femininos envelhecidos
Prazo: Linha de base, dia 14 e dia 28
Linha de base, dia 14 e dia 28
Rand SF-36
Prazo: Linha de base, dia 14 e dia 28
Linha de base, dia 14 e dia 28

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

11 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

11 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

6 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • NHC-003

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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