- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06812416
Eficácia da Suplementação de Qualia NAD+ nos níveis de NAD
Eficácia da Suplementação de Qualia NAD+ nos níveis intracelulares de NAD: um estudo paralelo randomizado duplo-cego
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
Carlsbad, California, Estados Unidos, 92011
- Remote Study
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
Forneça consentimento voluntário, escrito e informado para participar do estudo Concorde em fornecer um número de telefone celular válido e está disposto a receber comunicações através do texto.
Participantes saudáveis do sexo masculino e feminino entre 40 e 65 anos de idade. Disposição de concluir questionários, registros e diários associados ao estudo.
Disposto a não consumir suplementos, bebidas/tiros energéticos ou outros produtos que contenham qualquer forma de vitamina B3 suplementar (por exemplo, niacina, niacinamida, ribossomo de nicotinamida, NMN), a partir de 2 semanas antes do teste basal de Nad Fingerstick e continuando a intervenção através da intervenção período.
Dispostos a não começar a tomar novos suplementos durante o período do estudo e a continuar tomando suplementos que eles estão usando regularmente (com exceção da vitamina B3 contendo suplementos).
Disposto a auto-administrar o kit de teste intracelular do NAD Fingerstick em casa, tanto para uma amostra de sangue da linha de base quanto pós-intervenção, e para concluir um formulário de liberação que fornece acesso ao NHC aos resultados desses testes.
Critérios de exclusão:
Mulheres grávidas, amamentando ou planejando engravidar durante o julgamento conhecidas intolerâncias/alergia a qualquer ingrediente no produto com qualquer uma das seguintes condições: condições psiquiátricas, distúrbios neurológicos, distúrbios endócrinos, câncer tendo um evento cardiovascular significativo em Nos últimos 6 meses, levando inibidores de MAO, ISRSs ou qualquer outro medicamento psiquiátrico ou neurológico em indivíduos de terapia imunossupressora que foram considerados incompatíveis com o protocolo de teste adultos sem capacidade para consentir
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Qualia nad+
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Qualia nad+
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Comparador de Placebo: Placebo
Farinha de arroz placebo
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Farinha de arroz placebo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Níveis de NAD+ intracelular
Prazo: Linha de base e dia 28
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Linha de base e dia 28
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Escala de sintomas masculinos/femininos envelhecidos
Prazo: Linha de base, dia 14 e dia 28
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Linha de base, dia 14 e dia 28
|
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Rand SF-36
Prazo: Linha de base, dia 14 e dia 28
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Linha de base, dia 14 e dia 28
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- NHC-003
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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