Skuteczność kwalifikacji suplementacji NAD+ na poziomie NAD
Skuteczność suplementacji Qualia NAD+ na poziomach wewnątrzkomórkowych NAD: randomizowane podwójnie ślepe badanie równoległe
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Carlsbad, California, Stany Zjednoczone, 92011
- Remote Study
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Przekaż dobrowolną, pisemną, świadomą zgodę na uczestnictwo w badaniu Zgadza się na dostarczenie ważnego numeru telefonu komórkowego i są gotowi otrzymywać komunikację za pośrednictwem tekstu.
Zdrowi uczestnicy mężczyzn i kobiet w wieku 40–65 lat. Gotowość do wypełnienia kwestionariuszy, zapisów i dzienników związanych z badaniem.
Gotowe nie spożywać żadnych suplementów, napojów energetycznych/strzałów ani innych produktów zawierających dowolną formę dodatkowej witaminy B3 (np. Nicyna, niacynamid, rybosom nikotynamidowy, NMN) okres.
Chęć nie zacząć brać żadnych nowych suplementów w okresie badania i kontynuować przyjmowanie wszelkich suplementów, których obecnie stosują (z wyjątkiem suplementów zawierających witaminę B3).
Chęć samodzielnego podawania wewnątrzkomórkowego zestawu testowego NAD Fingerstick w domu zarówno pod względem podstawowej, jak i po interwencji próbki krwi, a także ukończenia formularza wydania, który zapewnia NHC dostęp do wyników tych testów.
Kryteria wykluczenia:
Kobiety, które są w ciąży, karmią piersią lub planują zajść w ciążę podczas badania, znane nietolerancje/alergia na wszelkie składniki w produkcie mające którekolwiek z następujących warunków: choroby psychiczne, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia hormonalne, rak miał znaczące zdarzenie sercowo -naczyniowe w Ostatnie 6 miesięcy przyjmując inhibitory MAO, SSRI lub jakiekolwiek inne leki psychiatryczne lub neurologiczne na leczenie immunosupresyjne, które uznano za niezgodne z protokołem testowym, którzy nie mają zdolności zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Qualia NAD+
|
Qualia NAD+
|
|
Komparator placebo: Placebo
Mąka ryżowa placebo
|
Mąka ryżowa placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Poziomy wewnątrzkomórkowe NAD+
Ramy czasowe: Linia bazowa i dzień 28
|
Linia bazowa i dzień 28
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Skala objawów starzejącej się męskiej/żeńskiej
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 14 i dzień 28
|
Linia bazowa, dzień 14 i dzień 28
|
|
Rand SF-36
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 14 i dzień 28
|
Linia bazowa, dzień 14 i dzień 28
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- NHC-003
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .