Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van Qualia NAD+ suppletie op NAD -niveaus

10 juni 2026 bijgewerkt door: Qualia Life Sciences

Effectiviteit van Qualia NAD+ suppletie op intracellulaire NAD-niveaus: een gerandomiseerde dubbelblinde parallelle proef

De huidige studie is ontworpen als een gerandomiseerde dubbelblinde placebo-gecontroleerde parallelle studie. Het is bedoeld om de werkzaamheid van Qualia NAD+ te onderzoeken op intracellulaire NAD-niveaus in bloedmonsters (primaire resultaten) en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (secundaire resultaten) in een volwassen populatie die matige tot ernstige gewrichtspijn ervaart tussen de leeftijd van 40 en 65 jaar.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

92

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Carlsbad, California, Verenigde Staten, 92011
        • Remote Study

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Zorg voor vrijwillige, schriftelijke, geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek stemt ermee in om een ​​geldig mobiele telefoonnummer te bieden en zijn bereid om communicatie via tekst te ontvangen.

Gezonde mannelijke en vrouwelijke deelnemers tussen de leeftijd van 40-65 jaar oud. Bereidheid om vragenlijsten, records en dagboeken in te vullen die aan de studie zijn gekoppeld.

Willing to not consume any supplements, energy drinks/shots, or other products containing any form of supplemental vitamin B3 (e.g., niacin, niacinamide, nicotinamide ribosome, NMN) starting about 2 weeks prior to the baseline NAD fingerstick test and continuing through the intervention periode.

Bereid om geen nieuwe supplementen te nemen tijdens de studieperiode en om supplementen te blijven gebruiken die ze momenteel regelmatig gebruiken (met uitzondering van vitamine B3 met supplementen).

Bereid om zelf de intracellulaire NAD FingerStick-testkit thuis te bewerken voor zowel een baseline als post-interventie bloedmonster, en om een ​​afgifteformulier te voltooien dat NHC toegang geeft tot de resultaten van deze tests.

Uitsluitingscriteria:

Vrouwen die zwanger zijn, borstvoeding geven of van plan zijn zwanger te worden tijdens de proef bekende voedselintoleranties/allergie voor ingrediënten in het product met een van de volgende omstandigheden: psychiatrische aandoeningen, neurologische aandoeningen, endocriene aandoeningen, kanker die een aanzienlijk cardiovasculair evenement had in De afgelopen 6 maanden gebruikten MAO -remmers, SSRI's of andere psychiatrische of neurologische geneesmiddelen bij immunosuppressieve therapie personen die niet compatibel werden geacht met het testprotocol dat volwassenen zonder capaciteit om toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Qualia NAD+
Qualia NAD+
Placebo-vergelijker: Placebo
Rijstmeel placebo
Rijstmeel placebo

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Intracellulaire NAD+ niveaus
Tijdsspanne: Basislijn en dag 28
Basislijn en dag 28

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verouderende mannelijke/vrouwelijke symptoomschaal
Tijdsspanne: Baseline, dag 14 en dag 28
Baseline, dag 14 en dag 28
Rand SF-36
Tijdsspanne: Baseline, dag 14 en dag 28
Baseline, dag 14 en dag 28

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • NHC-003

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren