- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06812416
Effectiviteit van Qualia NAD+ suppletie op NAD -niveaus
Effectiviteit van Qualia NAD+ suppletie op intracellulaire NAD-niveaus: een gerandomiseerde dubbelblinde parallelle proef
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Carlsbad, California, Verenigde Staten, 92011
- Remote Study
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Zorg voor vrijwillige, schriftelijke, geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek stemt ermee in om een geldig mobiele telefoonnummer te bieden en zijn bereid om communicatie via tekst te ontvangen.
Gezonde mannelijke en vrouwelijke deelnemers tussen de leeftijd van 40-65 jaar oud. Bereidheid om vragenlijsten, records en dagboeken in te vullen die aan de studie zijn gekoppeld.
Willing to not consume any supplements, energy drinks/shots, or other products containing any form of supplemental vitamin B3 (e.g., niacin, niacinamide, nicotinamide ribosome, NMN) starting about 2 weeks prior to the baseline NAD fingerstick test and continuing through the intervention periode.
Bereid om geen nieuwe supplementen te nemen tijdens de studieperiode en om supplementen te blijven gebruiken die ze momenteel regelmatig gebruiken (met uitzondering van vitamine B3 met supplementen).
Bereid om zelf de intracellulaire NAD FingerStick-testkit thuis te bewerken voor zowel een baseline als post-interventie bloedmonster, en om een afgifteformulier te voltooien dat NHC toegang geeft tot de resultaten van deze tests.
Uitsluitingscriteria:
Vrouwen die zwanger zijn, borstvoeding geven of van plan zijn zwanger te worden tijdens de proef bekende voedselintoleranties/allergie voor ingrediënten in het product met een van de volgende omstandigheden: psychiatrische aandoeningen, neurologische aandoeningen, endocriene aandoeningen, kanker die een aanzienlijk cardiovasculair evenement had in De afgelopen 6 maanden gebruikten MAO -remmers, SSRI's of andere psychiatrische of neurologische geneesmiddelen bij immunosuppressieve therapie personen die niet compatibel werden geacht met het testprotocol dat volwassenen zonder capaciteit om toestemming te geven
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Qualia NAD+
|
Qualia NAD+
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Rijstmeel placebo
|
Rijstmeel placebo
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Intracellulaire NAD+ niveaus
Tijdsspanne: Basislijn en dag 28
|
Basislijn en dag 28
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verouderende mannelijke/vrouwelijke symptoomschaal
Tijdsspanne: Baseline, dag 14 en dag 28
|
Baseline, dag 14 en dag 28
|
|
Rand SF-36
Tijdsspanne: Baseline, dag 14 en dag 28
|
Baseline, dag 14 en dag 28
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- NHC-003
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .