NAD 수준에서 Qualia NAD+ 보충의 효과
세포 내 NAD 수준에 대한 Qualia NAD+ 보충의 효과 : 무작위 이중 맹검 병렬 시험
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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Carlsbad, California, 미국, 92011
- Remote Study
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
연구에 참여하기위한 자발적, 서면, 사전 동의는 유효한 휴대 전화 번호를 제공하기로 동의하고 텍스트를 통해 커뮤니케이션을받을 의향이 있습니다.
40-65 세 사이의 건강한 남성과 여성 참가자. 연구와 관련된 설문지, 기록 및 일기를 작성하려는 의지.
보충제, 에너지 음료/샷 또는 보충 비타민 B3 (예를 들어, 니아신, 니아신 아미드, 니코틴 아미드 리보솜, NMN)이 포함 된 다른 제품을 기본적으로 섭취하지 않으려 고합니다. 기간.
연구 기간 동안 새로운 보충제를 복용하기 시작하지 않고 현재 보충제를 계속 복용하려고합니다 (비타민 B3 함유 보충제 제외).
기준선 및 중재 후 혈액 샘플 모두에 대해 집에서 세포 내 NAD Fingerstick 테스트 키트를 자체 관리하고 NHC가 이러한 테스트 결과에 액세스 할 수있는 방출 양식을 작성하려고합니다.
제외 기준 :
임신, 모유 수유 또는 시험 중에 임신중인 여성은 다음과 같은 조건 중 하나가있는 제품의 모든 성분에 대한 알려진 식품 불내증/알레르기에 대한 임신을 계획하는 여성입니다. 지난 6 개월 동안 면역 억제 요법에 대한 MAO 억제제, SSRI 또는 기타 정신과 또는 신경계 의약품을 복용함으로써 동의 능력이 부족한 시험 프로토콜 성인과 호환되지 않는 것으로 간주되는 개인
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: Qualia nad+
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Qualia nad+
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위약 비교기: 위약
쌀가루 위약
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쌀가루 위약
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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세포 내 NAD+ 수준
기간: 기준선 및 28 일
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기준선 및 28 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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노화 남성/여성 증상 척도
기간: 기준선, 14 일 및 28 일
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기준선, 14 일 및 28 일
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랜드 SF-36
기간: 기준선, 14 일 및 28 일
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기준선, 14 일 및 28 일
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- NHC-003
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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