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Wirksamkeit von Qualia NAD+ Supplementation auf NAD -Ebenen

10. Juni 2026 aktualisiert von: Qualia Life Sciences

Wirksamkeit von Qualia NAD+ Supplementation auf intrazellulären NAD-Spiegeln: Eine randomisierte doppelblinde Parallelstudie

Die aktuelle Studie ist als randomisierte doppelblinde, placebokontrollierte parallele Studie ausgelegt. Ziel ist es, die Wirksamkeit von Qualia NAD+ gegenüber intrazellulären NAD-Spiegeln in Blutproben (primäre Ergebnisse) und der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (sekundäre Ergebnisse) in einer erwachsenen Bevölkerung mit mittelschweren bis schweren Gelenkschmerzen zwischen 40 und 65 Jahren zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

92

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Carlsbad, California, Vereinigte Staaten, 92011
        • Remote Study

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Geben Sie eine freiwillige, schriftliche, informierte Einwilligung zur Teilnahme an der Studie ein, um eine gültige Mobiltelefonnummer anzugeben, und sind bereit, Mitteilungen über Text zu erhalten.

Gesunde männliche und weibliche Teilnehmer zwischen 40 und 65 Jahren. Bereitschaft, Fragebögen, Aufzeichnungen und Tagebücher im Zusammenhang mit der Studie auszufüllen.

Bereit, keine Nahrungsergänzungsmittel, Energiegetränke/Schüsse oder andere Produkte zu konsumieren, die eine Form eines zusätzlichen Vitamin B3 (z. B. Niacin, Niacinamid, Nikotinamid -Ribosom, NMN), der etwa 2 Wochen vor dem Basis -Fingernstick -Test und fortgesetzt werden Zeitraum.

Bereit, während des Untersuchungszeitraums keine neuen Nahrungsergänzungsmittel einzunehmen und weiterhin Nahrungsergänzungsmittel einzunehmen, die sie derzeit regelmäßig verwenden (mit Ausnahme von Vitamin B3, die Ergänzungsmittel enthalten).

Bereit, das intrazelluläre Nad-Fingerstick-Testkit sowohl für eine Basis- als auch für eine Blutprobe nach der Intervention selbst zu verabreichen und ein Freisetzungsformular auszufüllen, das NHC-Zugriff auf die Ergebnisse dieser Tests ermöglicht.

Ausschlusskriterien:

Frauen, die schwanger sind, stillen oder planen, während der Studie bekannte Nahrungsmittelunverträglichkeiten/Allergien gegen Inhaltsstoffe im Produkt mit einer der folgenden Erkrankungen zu werden In den letzten 6 Monaten Einnahme von MAO -Inhibitoren, SSRIs oder anderen psychiatrischen oder neurologischen Medikamenten für immunsuppressive Therapie Personen, die mit den Erwachsenen des Testerprotokolls als nicht kompatibel angesehen wurden, ohne dass die Kapazität der Zustimmung keine Kapazität hat

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Qualia Nad+
Nahrungsergänzungsmittel: Qualia Nad+
Qualia Nad+
Placebo-Komparator: Placebo
Reismehl Placebo
Nahrungsergänzungsmittel: Reismehl Placebo
Reismehl Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Intrazelluläre NAD+ -Pegel
Zeitfenster: Grundlinie und Tag 28
Grundlinie und Tag 28

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Alternde männliche/weibliche Symptomskala
Zeitfenster: Grundlinie, Tag 14 und Tag 28
Grundlinie, Tag 14 und Tag 28
Rand SF-36
Zeitfenster: Grundlinie, Tag 14 und Tag 28
Grundlinie, Tag 14 und Tag 28

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Qualia Life Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • NHC-003

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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