NAD水平上的质量NAD+补充的有效性
2026年6月10日 更新者：Qualia Life Sciences
质量NAD+补充对细胞内NAD水平的有效性：一项随机双盲平行试验
当前的研究被设计为一项随机的双盲安慰剂对照平行试验。
它旨在研究质量NAD+对细胞内NAD水平的疗效（主要结果）和与健康相关的生活质量（次要结果）在40至65岁之间的中度至重度关节疼痛中的成年人口中。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
92
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Carlsbad、California、美国、92011
- Remote Study
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
提供自愿，书面知情同意书以参与研究，同意提供有效的手机号码，并愿意通过文本接收通信。
40-65岁的健康男性和女性参与者。 愿意完成与研究相关的问卷，记录和日记。
愿意不食用任何补充剂，能量饮料/镜头或其他含有任何形式的补充维生素B3（例如烟酸，烟酸，烟酰胺，烟酰胺，烟酰胺核糖体，NMN），从基线NADENDERSTICK测试开始前约2周开始时期。
愿意在研究期内不开始服用任何新补品，并继续服用他们当前使用的任何补充剂（除了含有维生素B3的补充剂外）。
愿意在家中自行自助机内NAD NAD FINGERSTICK测试套件，以便基线和干预后的血液样本，并完成释放形式，使NHC可以访问这些测试的结果。
排除标准：
怀孕，母乳喂养或计划在试用期间怀孕的妇女已知食物不耐受/过敏，对具有以下任何情况的产品中的任何成分：精神疾病，神经系统疾病，内分泌疾病，癌症，癌症患有严重的心血管事件。在过去的6个月中，将MAO抑制剂，SSRI或任何其他精神病或神经药物用于免疫抑制治疗的个体，这些人被认为与缺乏同意能力的成人的测试方案不相容
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：Qualia nad+
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Qualia nad+
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安慰剂比较：安慰剂
米粉安慰剂
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米粉安慰剂
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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细胞内NAD+水平
大体时间：基线和第28天
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基线和第28天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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衰老的男性/女性症状量表
大体时间：基线，第14天和第28天
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基线，第14天和第28天
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Rand SF-36
大体时间：基线，第14天和第28天
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基线，第14天和第28天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月24日
初级完成 (实际的)
2024年3月11日
研究完成 (实际的)
2024年3月11日
研究注册日期
首次提交
2025年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月2日
首次发布 (实际的)
2025年2月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月10日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- NHC-003
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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