パーキンソン病患者の明瞭度を改善するためのリスナートレーニング
2026年4月22日 更新者：Utah State University
リスナーのトレーニングは、患者からの視認性の負担を主要なコミュニケーションパートナーに相殺することにより、パーキンソン病のためにダイザーリアの人々のコミュニケーションを改善するための有望な道を提供します。
ここでは、PD患者とその主要なコミュニケーションパートナーのリスナートレーニングの有効性を確立するために、繰り返し測定、ランダム化比較試験を採用しています。
この翻訳作業は、DYSARTHRICスピーチをよりよく理解するために、PDの明瞭度障害がトレーニングパートナーによって対処され、コミュニケーションの結果と日常生活への参加を高める臨床診療の新しい領域を確立します。
調査の概要
詳細な説明
パーキンソン病（PD）に起因するダイザリ症の人は、他者とのコミュニケーションや社会的孤立を伴う状況での参加の減少を含む、重大な結果をもたらす可能性があります。
PDにおけるダイサルリアのわかりやすい負担を緩和するための効果的な治療法はほとんどなく、ほとんどの場合、スピーカー側の重要な認知的および身体的努力を必要として、利益を達成および維持する必要があります。
PDを持つ人々が病気の初期段階を超えて進行し、認知的および身体的障害が従来の言語療法技術を使用する能力を制限すると、現在の介入の現実的な治療候補ではありません。そして、彼らのコミュニケーションをサポートするために他の介入は利用できません。
これは、PD患者の臨床ケアの深刻な結果的なギャップです。
現在の提案は、行動の変化の重みをスピーカーからリスナー、特に家族などの主要なコミュニケーションパートナーにシフトすることにより、この重大なギャップに対処しています。
確かに、高齢者の場合、他の人と過ごした時間のほとんどは家族と過ごします。
さらに、PDの患者の主要なパートナーは、コミュニケーションリハビリテーションにおいてより重要かつ積極的な役割を果たしたいと考えています。9,10
ダイサルリアとPDの人々の把握障害のリスナーをターゲットにした修復アプローチは、知覚学習11-13の理論モデルにしっかりと根付いており、ダイサルトリックスピーチの知覚学習を対象とした10年にわたる研究プログラムによって厳密にサポートされています。
これまで、この一連の調査は、主に劣化した信号へのリスナーの適応の理論を標的にしています。ただし、研究全体で最大20％の堅牢な明瞭度の改善が観察されています。
リスナーがどのように、どのように適応するかについての厳密な説明により、私たちはこの作業をベンチからベッドサイドに移動し、PDの人の視認性を向上させる臨床介入としてリスナー（すなわち、知覚）トレーニングを確立することに理想的です。
ここでは、繰り返し測定、ランダム化比較試験（SA1）を使用して、PD患者とその主要なコミュニケーションパートナーのリスナートレーニングの有効性を確立します。
即時の習得と透明性の改善の保持は、スピーカーの重症度の関数として検討されます。
次に、リスニングの努力、理解、コミュニケーション参加（SA2）を含む明瞭度を超えたリスナートレーニングの3つの理論的および経験的に動機付けられたコミュニケーションの利点を評価します。
最後に、PDおよびそのパートナーの患者との定性的半構造化インタビュー（SA3）を使用して、リスナートレーニングの臨床的実施を通知するために、利害関係者の入力を巻き込みます。
これにより、介入アプローチの有効性と実現可能性に関する洞察が得られ、そのニーズと好みが考慮され、リスナーのトレーニングアプローチに力を与えられ、動機付けられていると感じることが保証されます。
したがって、3つの独立した目的では、この提案は臨床ツールボックスの現在の空白に対処し、PDのコミュニケーションの課題がトレーニングパートナーによって管理され、劣化した音声をよりよく理解するために管理される臨床診療の新しい領域を確立します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
360
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Stephanie Borrie, PhD
- 電話番号：435-797-1388
- メール：stephanie.borrie@usu.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Morgan Robertson, PhD
- 電話番号：435-797-1388
- メール：morgan.robertson@usu.edu
研究場所
-
-
Florida
-
Tallahassee、Florida、アメリカ、32306
- 募集
- Florida State University
-
コンタクト：
- Kaitlin Lansford, PhD
- 電話番号：850-644-8443
- メール：klansford@fsu.edu
-
主任研究者：
- Kaitlin Lansford, PhD
-
-
Utah
-
Logan、Utah、アメリカ、43221
- 募集
- Utah State University
-
コンタクト：
- Stephanie Borrie, PhD
- 電話番号：435-797-1388
- メール：stephanie.borrie@usu.edu
-
主任研究者：
- Stephanie Borrie, PhD
-
副調査官：
- Sarah Leopold, PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 主要な言語は英語です
- 18歳以上
- パーキンソン病の医学的診断（患者参加者）
- 誇張性ダイサアルーリアの言語診断、特徴を示す（患者参加者）
除外基準：
- 重度の認知障害
- 18歳未満
- 英語以外の主要言語
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的状態
リスナーは、ダイサルリアの患者のスピーチを受けます
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パートナーの参加者には、患者が言っていることの通過測定音声刺激と正書法の転写を構成する個々のオーディオフレーズが提示されます。
パートナーは、オーディオファイルを注意深く聞いて、書かれた字幕を使用して、何が言われているかを理解できるように求められます。
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偽コンパレータ：制御条件
リスナーは、言語障害のないスピーカーの音声を受け取ります
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パートナーの参加者には、患者が言っていることの通過測定音声刺激と正書法の転写を構成する個々のオーディオフレーズが提示されます。
パートナーは、オーディオファイルを注意深く聞いて、書かれた字幕を使用して、何が言われているかを理解できるように求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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音声明瞭度
時間枠：事前テスト、トレーニング中、即時ポストテスト、1週間のポストテスト、1か月のテスト
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パーセントワード正しい（PWC）
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事前テスト、トレーニング中、即時ポストテスト、1週間のポストテスト、1か月のテスト
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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コミュニケーション参加アイテムバンク
時間枠：事前テスト、1か月のテスト
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患者とパートナーは、さまざまな通信状況で合計スコアを報告しました
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事前テスト、1か月のテスト
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リスニングの努力
時間枠：事前テスト、1週間のテスト、1か月のテスト
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評価スケール、0-100スケール「このスピーチは理解するのがどれほど簡単か」という質問があり、エンドポイントはゼロ側に「難しい」、100側に「簡単」のエンドポイントがあります
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事前テスト、1週間のテスト、1か月のテスト
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理解
時間枠：事前テスト、1週間のテスト、1か月のテスト
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ストーリー理解の正確性スコア、リスナーは一連の複数選択理解の質問に答えます。
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事前テスト、1週間のテスト、1か月のテスト
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Stephanie Borrie, PhD、Utah State University
- 主任研究者：Kaitlin Lansford, PhD、Florida State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月7日
一次修了 (推定)
2029年1月1日
研究の完了 (推定)
2029年5月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月3日
最初の投稿 (実際)
2025年2月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月22日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 14004 (City of Hope Medical Center)
- 1R01DC020930 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。