身体活動を通じて介護者の燃え尽きを防ぐ (PACA)
2026年5月6日 更新者：GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
介護者の燃え尽き症候群の燃え尽き症候群のリスクを減らすための9週間の監視された身体活動プログラムの身体活動プログラムの影響を評価するために設計された単一中心の無作為化制御研究
この研究の目的は、プログラムの終了時（介入の開始から10週間後）での燃え尽きのリスクを防ぐために、適応性のある身体活動プログラムの影響を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
PACA試験は、パイロット、前向き、比較、無作為化（2つの腕）、制御された単一中心の研究です。
研究集団は、低〜中程度の身体活動と身体活動の禁忌を伴う、ザ・ラーヴェガルドのクリニックの成人医療専門家で構成されていました。
参加者は2つの腕にランダム化されます（比率1：1）：
- ARM A（介入）：参加者は、9週間にわたって身体活動の専門家が監督する適応型身体活動プログラムの恩恵を受けます。
- アームB（コントロール）：参加者は、身体活動のための世界保健機関の推奨事項を受け取ります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Lyon、フランス、69009
- Clinique de la Sauvegarde
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 18歳以上;
- クリニック・デ・ラ・ソーヴェガルドの非医師の医療専門家。
- アンケートの国際的な身体活動アンケートで評価されているように、低レベルまたは中程度の身体活動。 実際、仕事関連の身体活動は、燃え尽き症候群の減少に関連していません。
- プロトコルの身体活動と互換性のない深刻な慢性病理の欠如。
- 研究の期間中、プロジェクトにコミットする意欲的で利用可能。
- 個人的なスマートフォンまたはタブレットを使用し、インターネット接続を使用します。
- フランス語を読み、書き、理解することができます。
- 社会保障制度のメンバーシップ。
除外基準：
- 高レベルの身体活動（仕事関連の身体活動を含まない）;
- 身体活動に対する禁忌（制御されていない高血圧、制御されていない心臓病...）;
- 別の身体活動研究への同時参加。
- 妊娠または妊娠する可能性が高い;
- 研究期間中、医療、社会、家族、地理的、または心理的な理由について監視できません。
- 司法またはADMの決定によって自由を奪った人、または法律で保護された大人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入グループ：適応身体活動プログラム
参加者は、9週間にわたって身体活動の専門家が監督する適応型身体活動プログラムの恩恵を受けます。
参加者はまた、世界保健機関の身体活動に関する推奨事項を受け取ります。これは、週に少なくとも150分中程度の強度活動または75分の高強度活動を推奨し、座りがちな行動を制限することの重要性を強調します。
|
日常生活に組み込まれる積極的な休憩、パーソナライズされたアドバイスを伴う監督されたグループの身体活動セッション、定期的な身体活動を奨励する身体活動の専門家との動機付けインタビューを含むプログラム。
世界保健機関の身体活動に関する推奨事項は、週に少なくとも150分中程度の強度活動または75分の高強度活動を推奨し、座りがちな行動を制限することの重要性を強調しています。
|
|
アクティブコンパレータ：対照群：身体活動に関する推奨事項
参加者には、身体活動に関する世界保健機関の勧告のみが与えられます。
9週間の介入期間の終わりに、参加者は定期的な身体活動を奨励するために身体活動の専門家との動機付けインタビューに参加する機会があります。
|
世界保健機関の身体活動に関する推奨事項は、週に少なくとも150分中程度の強度活動または75分の高強度活動を推奨し、座りがちな行動を制限することの重要性を強調しています。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Shirom -Melamed Burnout Measure
時間枠：10週間
|
主要なエンドポイントは、燃え尽き症候群がShirom -Melamed Burnout Measureアンケートのスコアによって測定されることです。 Shirom-Melamed Burnout Measureの検証済みのフランス語版は、1（決して）から7（常に）までのリッカートスケールで評価された14の項目で構成され、過去7日間に経験された症状の頻度を定量化します。 |
10週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月12日
一次修了 (実際)
2026年4月2日
研究の完了 (実際)
2026年4月2日
試験登録日
最初に提出
2025年2月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月3日
最初の投稿 (実際)
2025年2月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月6日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024-A02575-42
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。