이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

신체 활동을 통해 간병인들 사이의 번 아웃을 방지합니다 (PACA)

간병인의 소진 위험 감소에 대한 9 주간 감독 신체 활동 프로그램 신체 활동 프로그램의 영향을 평가하기 위해 설계된 단일 중심, 무작위, 통제 된 연구

이 연구의 목적은 프로그램이 끝날 때 (중재 시작 후 10 주 후) 소진 위험을 방지하기 위해 적응 형 신체 활동 프로그램의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

PACA 시험은 파일럿, 전향 적, 비교, 무작위 (2 무기), 통제 된 단일 센터 연구입니다.

연구 인구는 Clinique de la Sauvegarde의 성인 건강 관리 전문가로 구성되어 신체 활동에 대한 금기 사항이 낮고 중간 정도의 신체 활동에 대한 금기 사항이 없습니다.

참가자는 두 팔로 무작위 배정됩니다 (비율 1 : 1) :

  • ARM A (중재) : 참가자는 9 주 동안 신체 활동 전문가가 감독하는 적응 형 신체 활동 프로그램의 혜택을받습니다.
  • ARM B (Control) : 참가자는 세계 보건기구의 신체 활동 권장 사항을 받게됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lyon, 프랑스, 69009
        • Clinique de la Sauvegarde

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 나이> 18 세;
  • Clinique de la Sauvegarde의 비 의사 건강 전문가;
  • 설문지 국제 신체 활동 설문지에 의해 평가 된 바와 같이, 신체 활동 수준이 낮거나 중간 정도입니다. 실제로, 업무 관련 신체 활동은 소진 감소와 관련이 없습니다.
  • 프로토콜의 신체 활동과 호환되지 않는 심각한 만성 병리의 부재;
  • 연구 기간 동안 프로젝트에 기꺼이 헌신 할 수 있습니다.
  • 개인 스마트 폰 또는 태블릿 사용 및 인터넷 연결;
  • 프랑스어를 읽고 쓰고 이해할 수 있습니다.
  • 사회 보장 제도의 회원.

제외 기준 :

  • 높은 수준의 신체 활동 (업무 관련 신체 활동 포함);
  • 신체 활동에 대한 금기 사항 (제어되지 않은 고혈압, 통제되지 않은 심장병 ...);
  • 다른 신체 활동 연구에 동시에 참여;
  • 임신 또는 임신 가능성;
  • 연구 기간 동안 의료, 사회, 가족, 지리적 또는 심리적 이유를 모니터링 할 수 없습니다.
  • 사법 또는 ADM 비 UNESTRATION 결정에 의해 자유를 박탈 당하거나 법으로 보호 된 성인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹 : 적응 신체 활동 프로그램
참가자는 9 주 동안 신체 활동 전문가가 감독하는 적응 형 신체 활동 프로그램의 혜택을 누릴 수 있습니다. 참가자들은 또한 신체 활동에 대한 세계 보건기구의 권장 사항을 받게되며, 이는 일주일에 최소 150 분의 중등도 강도 활동 또는 75 분의 고강도 활동을 권장하며 좌식 행동을 제한하는 것의 중요성을 강조합니다.
일상 생활에 통합 될 적극적인 휴식, 개인화 된 조언을 가진 감독 그룹 신체 활동 세션 및 정기적 인 신체 활동을 장려하기 위해 신체 활동 전문가와의 동기 부여 인터뷰로 구성됩니다.
신체 활동에 대한 세계 보건기구 (WHO)의 권장 사항은 일주일에 적어도 150 분의 중간 강도 활동 또는 75 분의 고강도 활동을 권장하며 좌식 행동을 제한하는 것의 중요성을 강조합니다.
활성 비교기: 통제 그룹 : 신체 활동에 대한 권장 사항
참가자에게는 신체 활동에 대한 세계 보건기구의 권장 사항 만 제공됩니다. 9 주 중재 기간이 끝날 무렵, 참가자들은 신체 활동 전문가와의 동기 부여 인터뷰에 정기적 인 신체 활동을 장려 할 수있는 기회를 갖게됩니다.
신체 활동에 대한 세계 보건기구 (WHO)의 권장 사항은 일주일에 적어도 150 분의 중간 강도 활동 또는 75 분의 고강도 활동을 권장하며 좌식 행동을 제한하는 것의 중요성을 강조합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Shirom- 멜라 메드 번 아웃 측정
기간: 10 주

기본 종말점은 소진이 Shirom -Melamed Burnout 측정 설문지의 점수로 측정된다는 것입니다.

Shirom-melamed 번 아웃 측정의 검증 된 프랑스어 버전은 1 (never)에서 7 (항상)에서 7 (항상)에서 Likert 척도로 평가 된 14 개의 항목으로 구성되어 지난 7 일 동안 경험되는 증상의 빈도를 정량화합니다.

10 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 12일

기본 완료 (실제)

2026년 4월 2일

연구 완료 (실제)

2026년 4월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-A02575-42

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다