Paınおよびvıtalsıgnsポートカテーテルニードルインサートに対する地元の冷たいApplıcatıonの効果
2025年4月15日 更新者：Gulden Basit、Necmettin Erbakan University
この研究では、ポートカテーテル針の挿入中に経験された痛みに対する冷たい塗布の影響と患者のバイタルサインの変化が評価されます。
この用途では、患者はポートカテーテル針の挿入中に痛みが少なくなると考えられています。
患者のバイタルサインと痛みの状態の変化も評価されます。
この研究は、病院の外来患者化学療法部門で実施されます。
調査の概要
詳細な説明
リドカインクリーム、凍結療法（皮膚への寒い塗布）、皮膚刺激療法（圧力とマッサージ）方法、仮想現実アプリケーション、および吸入術を介して適用されたアロマセラピーの影響を、ポートカテーテル針の挿入中の痛みを軽減するために調査しました。
この研究では、ポートカテーテル針の挿入中に経験された痛みに対する冷たい塗布の影響と患者のバイタルサインの変化が評価されます。
この用途では、患者はポートカテーテル針の挿入中に痛みが少なくなると考えられています。
痛みの状態に応じた患者のバイタルサインの変化も評価されます。
この研究は、ネクメティンエルバカン大学医学部病院の外来患者化学療法部門で実施されます。
研究の宇宙は、ネクメティンエルバカン大学医学部病院の外来患者化学療法部門のポートカテーテルのすべての患者で構成されます。
研究のサンプルは、選択基準を満たし、研究に参加することに同意する患者で構成されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
64
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Meram
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Konya、Meram、七面鳥、42090
- Necmettin Erbakan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
18〜65歳の患者は、痛みを伴わず、外来患者化学療法ユニットで治療を受け、ポートカテーテルを飼っています。
除外基準：
ポートカテーテルの使用を開始したが、ポートカテーテルがポートカテーテル領域に発赤、腫れ、または柔らかさで患者を挿入してから30日間通過していない患者がまだ治癒していない患者65歳以上の患者を服用している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コールドアップルカトオン
インフォームドコンセントフォームを通じて研究に関する情報が提供され、参加承認が得られた後、プライバシーが単一の部屋で確保され、文献レビューによると、港カテーテルの貯水池部分が配置されているエリアを中心としたアプリケーションの1分前に、同じ看護師によってすべての患者にアイスジェルを使用してすべての患者に適用されます。
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このグループでは、ポートカテーテル針の挿入中の痛みやバイタルサインに対する局所的なコールドアプリケーションの影響が研究されます。
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介入なし：コントロール
このグループにポートカテーテル針挿入の前に、コールドアプリケーションはありません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みのレベル
時間枠：寒い塗布の前と10分後
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患者の痛みのレベルは、視覚的なアナログスケール（0〜10ポイント）で評価されます
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寒い塗布の前と10分後
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Vıtalsıgns（血圧、mm/hg）
時間枠：寒い塗布の前と10分後
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血圧は電子デバイスで評価されます
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寒い塗布の前と10分後
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Vıtalsıgns（体温、celcius学位）
時間枠：寒い塗布の前と10分後
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体温は電子デバイスで評価されます
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寒い塗布の前と10分後
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Vıtalsıgns（1分間のパルス速度）
時間枠：寒い塗布の前と10分後
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パルス率は、研究者によって手動で評価されます。
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寒い塗布の前と10分後
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バイタルサイン（飽和率、％）
時間枠：寒い塗布の前と10分後
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飽和レートは、パルスメーターを使用して評価されます
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寒い塗布の前と10分後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gülden Basit, Assoc. Prof.、Necmettin Erbakan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月4日
一次修了 (実際)
2025年4月8日
研究の完了 (実際)
2025年4月8日
試験登録日
最初に提出
2025年1月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月3日
最初の投稿 (実際)
2025年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月15日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 23841101021
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
著者から研究データを要求できます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。