Paın과 Vıtal Sıgns durıng 항구 카테터 바늘에 대한 지역 차가운 Applıcatıon의 영향
2025년 4월 15일 업데이트: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University
이 연구에서, 포트 카테터 바늘 삽입 중에 경험하는 통증에 대한 냉간 적용의 효과와 환자의 활력 징후의 변화가 평가 될 것입니다.
이 적용을 사용하면 환자는 포트 카테터 바늘 삽입 중에 통증이 적을 것이라고 생각됩니다.
환자의 활력 징후와 통증 상태의 변화도 평가 될 것입니다.
이 연구는 병원의 외래 환자 화학 요법 부서에서 수행 될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
리도카인 크림, 냉동 요법 (피부에 냉간 적용), 피부 자극 요법 (압력 및 마사지) 방법, 가상 현실 적용 및 통증 감소를 통해 흡입을 통해 적용된 아로마 테라피의 효과를 조사하여 포트 카테터 바늘 삽입 동안 통증을 줄였습니다.
이 연구에서, 포트 카테터 바늘 삽입 중에 경험하는 통증에 대한 냉간 적용의 효과와 환자의 활력 징후의 변화가 평가 될 것입니다.
이 적용을 사용하면 환자는 포트 카테터 바늘 삽입 중에 통증이 적을 것이라고 생각됩니다.
통증 상태에 따른 환자의 활력 징후의 변화도 평가됩니다.
이 연구는 Necmettin Erbakan University Medicine Hospital의 외래 환자 화학 요법 부서에서 수행 될 것입니다.
이 연구의 우주는 Necmettin Erbakan University Medicine Hospital의 외래 환자 화학 요법 부서의 포트 카테터 환자로 구성됩니다.
연구 샘플은 포함 기준을 충족하고 연구에 참여하기로 동의하는 환자로 구성됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Meram
-
Konya, Meram, 칠면조, 42090
- Necmettin Erbakan University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
통증이없는 18-65 세 사이의 환자, 외래 환자 화학 요법 단위에서 치료를받는 환자, 포트 카테터가있는 Huber 항구 바늘이 L (큰) 20mm-20 게이지를 가지고 있고 터키어로 읽고 쓸 수있는 사람.
제외 기준 :
65 세 이상의 "옥살리플라틴"환자를 복용 한 환자는 포트 카테터를 사용하기 시작했지만 포트 카테터가 포트 카테터 영역에서 발적, 부기 또는 부드러움을 가진 환자에게 삽입 된 이후 30 일을 통과 한 환자를 아직 치유하지 않은 환자를 치유하지 않은 환자를 복용했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 차가운 Applıcatıon
연구에 대한 정보가 사전 동의서 양식을 통해 제공되고 참여 승인을 얻은 후, 단일 방에서 개인 정보 보호가 보장되며, 문헌 검토에 따르면, 포트 카테터의 저수지 부분이있는 지역을 중심으로 한 해 동안 동일한 간호사가 얼음 젤을 사용하여 동일한 간호사에 의해 모든 환자에게 콜드 응용 프로그램이 적용됩니다.
|
포트 카테터 바늘 삽입 중 통증 및 활력 징후에 대한 국소 냉간 적용의 영향 이이 그룹에서 연구 될 것입니다.
|
|
간섭 없음: 제어
이 그룹에서 포트 카테터 바늘 삽입 전에 콜드 응용 프로그램은 없습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 수준
기간: 냉간 적용 후 10 분 안에
|
환자 통증 수준은 시각적 아날로그 척도 (0-10 포인트)로 평가됩니다.
|
냉간 적용 후 10 분 안에
|
|
Vıtal sıgns (혈압, mm/hg)
기간: 냉간 적용 후 10 분 안에
|
혈압은 전자 장치로 평가됩니다
|
냉간 적용 후 10 분 안에
|
|
Vıtal sıgns (체온, 셀시우스 학위)
기간: 냉간 적용 후 10 분 안에
|
체온은 전자 장치로 평가됩니다
|
냉간 적용 후 10 분 안에
|
|
Vıtal sıgns (1 분 만에 맥박)
기간: 냉간 적용 후 10 분 안에
|
펄스 속도는 수동으로 연구자들에 의해 평가됩니다.
|
냉간 적용 후 10 분 안에
|
|
활력 징후 (포화율, %)
기간: 냉간 적용 후 10 분 안에
|
포화 속도는 펄스 미터를 사용하여 평가됩니다.
|
냉간 적용 후 10 분 안에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gülden Basit, Assoc. Prof., Necmettin Erbakan University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 4일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 8일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 23841101021
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
연구 데이터는 저자에게 요청할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .