Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af lokale kolde applıcatıon på Paın og Vıtal Sıgns Durıng Port Cateter Needle Insernıon

15. april 2025 opdateret af: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University
I denne undersøgelse evalueres virkningen af ​​kold anvendelse på den smerte, der opleves under indsættelse af portkateternålen og ændringen i patientens vitale tegn. Det menes, at patienter med denne anvendelse vil opleve mindre smerter under portkateternålindsættelsen. Ændringen i patientens vitale tegn og smertestatus vil også blive evalueret. Forskningen vil blive udført i poliklinisk kemoterapiafdeling på et hospital.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Virkningerne af lidocainecreme, kryoterapi (kold anvendelse på huden), kutan stimuleringsterapi (tryk og massage) metoder, virtual reality -anvendelse og aromaterapi påført via inhalation om reduktion af smerter blev undersøgt for at reducere smerten under indsættelse af portkateternålen. I denne undersøgelse evalueres virkningen af ​​kold anvendelse på den smerte, der opleves under indsættelse af portkateternålen og ændringen i patientens vitale tegn. Det menes, at patienter med denne anvendelse vil opleve mindre smerter under portkateternålindsættelsen. Ændringen i patientens vitale tegn i henhold til smertestatus vil også blive evalueret. Forskningen vil blive udført i poliklinisk kemoterapiafdeling i Necmettin Erbakan University Fakultet for Medicin Hospital. Universitetet i forskningen vil bestå af alle patienter med havnekateter i poliklinisk kemoterapiafdeling i Necmettin Erbakan University Fakultet for Medicine Hospital. Prøven af ​​forskningen vil bestå af patienter, der opfylder inkluderingskriterierne og accepterer at deltage i forskningen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Meram
      • Konya, Meram, Kalkun, 42090
        • Necmettin Erbakan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Patienter i alderen 18-65 år, som er smertefri, modtager behandling i en poliklinisk kemoterapi-enhed, der har et portkateter, der har en Huber-portnål med L (stor) 20 mm-20-gauge, og som kan læse og skrive på tyrkisk.

Ekskluderingskriterier:

Patienter, der tager "oxaliplatin" -patienter i alderen 65 år og over patienter, der er begyndt at bruge et portkateter, men hvis sting endnu ikke har helet patienter, der ikke har passeret 30 dage, siden havnekateteret blev indsat patienter med nogen rødme, hævelse eller ømhed i havnekateterområdet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kold Applıcatıon
Efter information om undersøgelsen er leveret gennem den informerede samtykkeformular og godkendelse af deltagelse, sikres privatlivets fred i et enkeltværelse, og ifølge litteraturgennemgangen vil der blive anvendt kold anvendelse på alle patienter af den samme sygeplejerske med isgel i 1 minut før applikationen, der er centreret om det område, hvor reservoirdelen af ​​portkateteren ligger.
Andet: Kold anvendelse
Virkningerne af lokal kold anvendelse på smerter og vitale tegn under portkateternålindsættelsen vil blive undersøgt i denne gruppe.
Ingen indgriben: kontrollere
Der vil ikke være nogen kold anvendelse før portkateternålindsættelse i denne gruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertniveau
Tidsramme: Før og om ti minutter efter kold anvendelse
Patienter Smerter niveauer vil blive vurderet med en visuel analog skala (0-10 point)
Før og om ti minutter efter kold anvendelse
Vıtal Sıgns (blodtryk, mm/hg)
Tidsramme: Før og om ti minutter efter kold anvendelse
Blodtryk vil blive evalueret med en elektronisk enhed
Før og om ti minutter efter kold anvendelse
Vıtal Sıgns (kropstemperatur, Celcius grad)
Tidsramme: Før og om ti minutter efter kold anvendelse
Kropstemperatur evalueres med en elektronisk enhed
Før og om ti minutter efter kold anvendelse
Vıtal Sıgns (pulshastighed på et minut)
Tidsramme: Før og om ti minutter efter kold anvendelse
Pulsfrekvensen evalueres af forskere manuelt.
Før og om ti minutter efter kold anvendelse
Vital Signs (mætningshastighed, %)
Tidsramme: Før og om ti minutter efter kold anvendelse
Mætningshastighed evalueres ved anvendelse af en pulsmåler
Før og om ti minutter efter kold anvendelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Necmettin Erbakan University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gülden Basit, Assoc. Prof., Necmettin Erbakan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

8. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

10. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23841101021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Forskningsdata kan anmodes om fra forfatterne.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Kold anvendelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner