局部冷施加对paın和vıtalSıgnsdurıng港口导管针的影响
2025年4月15日 更新者：Gulden Basit、Necmettin Erbakan University
在这项研究中，将评估冷施用对端口导管针插入过程中疼痛的影响以及患者生命体征的变化。
人们认为，通过这种应用，患者在端口导管插入过程中的疼痛会减少。
还将评估患者的生命体征和疼痛状态的变化。
该研究将在医院的门诊化疗部门进行。
研究概览
详细说明
研究了利多卡因乳霜，冷冻疗法（对皮肤的冷涂），皮肤刺激疗法（压力和按摩）方法，通过吸入减少疼痛的虚拟现实应用和芳香疗法的影响，以减轻端口导管针头插入期间的疼痛。
在这项研究中，将评估冷施用对端口导管针插入过程中疼痛的影响以及患者生命体征的变化。
人们认为，通过这种应用，患者在端口导管插入过程中的疼痛会减少。
还将评估根据患者的生命体征的变化，根据疼痛状态。
这项研究将在Necmettin Erbakan大学医学院医学院门诊化疗系进行。
该研究的宇宙将由Necmettin Erbakan University医学院医院门诊疗法部门的所有患有端口导管的患者组成。
研究样本将包括符合纳入标准并同意参与研究的患者。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
64
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Meram
-
Konya、Meram、火鸡、42090
- Necmettin Erbakan University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
18-65岁的患者无痛，在门诊化疗单元中接受治疗，他们的端口导管具有L（大）20 mm-20仪表的Huber Port针头，并且可以在土耳其语中读写。
排除标准：
服用“奥沙利铂” 65岁及以上已经开始使用端口导管但针迹的患者尚未愈合的患者，这些患者尚未通过30天以来未通过30天的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：冷应用
在通过知情同意书提供了有关该研究的信息并获得参与批准后，在单个房间中确保了隐私，根据文献审查，将与冰凝胶一起使用冰凝胶在申请前1分钟应用于所有患者，以申请，以端口导管储层部分的区域为中心。
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该组将研究局部冷施用对港口导管针头插入过程中疼痛和生命体征的影响。
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无干预：控制
在该组中插入端口导管针头之前，不会进行冷施用。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛水平
大体时间：冷涂后十分钟前后
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患者疼痛水平将通过视觉模拟量表进行评估（0-10点）
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冷涂后十分钟前后
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VıtalSıgns（血压，mm/hg）
大体时间：冷涂后十分钟前后
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血压将通过电子设备评估
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冷涂后十分钟前后
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VıtalSıgns（体温，celcius度）
大体时间：冷涂后十分钟前后
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体温将用电子设备评估
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冷涂后十分钟前后
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Vıtalsıgns（脉搏率一分钟）
大体时间：冷涂后十分钟前后
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脉搏率将由研究人员手动评估。
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冷涂后十分钟前后
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生命体征（饱和率，％）
大体时间：冷涂后十分钟前后
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使用脉冲计来评估饱和速率
|
冷涂后十分钟前后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gülden Basit, Assoc. Prof.、Necmettin Erbakan University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月4日
初级完成 (实际的)
2025年4月8日
研究完成 (实际的)
2025年4月8日
研究注册日期
首次提交
2025年1月26日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月3日
首次发布 (实际的)
2025年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月15日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 23841101021
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
可以从作者请求研究数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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