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高血圧と診断された個人に対するモジュラー教育の影響

2025年2月3日 更新者:Ulviye Özcan Yüce

高血圧と診断された患者における自己効力感と疾患適応に対する看護師主導のモジュラートレーニングの効果

目的:この研究は、高血圧症の患者に焦点を当て、看護師主導のカウンセリングプログラムが自己効力感と病気の順守に及ぼす影響を調査しました。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、無作為化制御および介入研究方法を採用しました。 データは、2022年9月から2023年2月の間に、アダナ市立病院の内科外来クリニックで収集されました。

参加者は、ランダムサンプリングを使用して募集されました。 単純なランダム化を使用して、両方のグループを均等にランダムに割り当てました(https://www.randomizer.org/)。 研究者は最初にランダム化リストを作成しました。 その後、彼女はリストに従って参加者を介入グループとコントロールグループに割り当てました。 研究にはトレーニングプログラムが含まれていたため、盲検化は不可能でした。 Zhang et al。 (Zhang et al。、2021)。 結果は、62のサンプルが有意なグループ間の違いを検出するのに十分な大きさであることを示しました(パワー95%、誤差5%、および信頼区間95%)。 結果は、42のサンプルが有意な差を検出するのに十分な大きさであることを示しました[Alpha = 0.05およびPower(1-Beta)0.80]。 ただし、各グループは、欠落データと実行パラメトリックテストを回避するために23人の参加者で構成されていました。DATAは、個人情報フォーム、高血圧自己効力感スケール(HSES)、修正されたMoriskyスケール(MMS)、および慢性疾患スケール(ACIS)への適応を使用して収集されました。 包含基準は、(1)少なくとも6か月間高血圧をしていた、(2)成人(18歳以上)、(3)以前の高血圧に関するトレーニングを受けていない、(4)コミュニケーションの問題がない、(5)妊娠していない、(6)ボランティア活動でした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Osmaniye、七面鳥、80000
        • Osmaniye Korkut Ata University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 少なくとも6か月間高血圧をしていた
  • 大人であること(18歳以上)、
  • 以前に高血圧に関するトレーニングを受けていない、
  • コミュニケーションの問題がない、
  • 妊娠していない、
  • ボランティア活動

除外基準:

  • 高血圧診断期間は6か月未満です
  • 口頭でのコミュニケーションの問題があります
  • この研究に参加するためにボランティアをしていません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:モジュラートレーニング
介入グループの参加者は、最初のインタビューと3か月後のすべてのデータ収集ツールに記入しました。 彼らは、最初のインタビューの2週間、4週間、8週間、および12週間後に電話でモジュラートレーニングを受けました。
介入グループの参加者は、最初のインタビューと3か月後のすべてのデータ収集ツールに記入しました。 彼らは、最初のインタビューの2週間、4週間、8週間、および12週間後に電話でモジュールトレーニングを受けました。(1)高血圧の定義、(2)高血圧の全身効果、(3)抗加熱薬の一般的な効果、(4)通常の薬物療法と血圧監視、(5)健康的な食事を食べることができる(5)健康的な食事を食べることができる)
介入なし:コントロール
コントロールグループの参加者は、最初のインタビューと3か月後のすべてのデータ収集ツールに記入しました。 彼らはモジュール式トレーニングを受けませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高血圧と診断された個人の自己効力感に対する看護師主導のモジュラートレーニングプログラムの影響
時間枠:3ヶ月
介入グループの患者のトレーニング前の自己効力感スケールスコアの平均は、トレーニング後に増加すると予想されます。 この目的のために、高血圧の自己効力感スケールが使用されました。 高血圧における自己効力感スケールを使用して、高血圧と診断された患者の自己効力レベルを決定しました。 スケールは20アイテムで構成されています。 スケールの項目は、「まったく適切ではない」(1ポイント)から「非常に適切」(4ポイント)に及ぶ4ポイントのリッカートタイプです。 スケールの合計スコアは20〜80ポイントの間で変化します。 スケールから得られた合計スコアの増加は、高血圧における自己効力感のレベルの増加を示しています。
3ヶ月
看護師主導のモジュラー教育プログラムが高血圧の個人の病気への適応に及ぼす影響
時間枠:3ヶ月
トレーニング後の慢性疾患適応スケールでの介入グループの患者の平均スコアは、トレーニング後に増加することを目的としています。この目的のために、慢性疾患調整スケールが使用されました。慢性疾患の調整の規模は5ポイントのリッカートタイプであり、25項目と3つのサブ系列で構成されています。 スケールの範囲は、1(強く同意しない)から5(強く同意する)です。 ネガティブアイテムは逆スコアリングされます。 最高スコアは125です。 スケールから得られたスコアの増加は、病気に対する患者の調整が高いことを示しています。
3ヶ月
高血圧と診断された個人の投薬動機付けに対する看護師主導のモジュラー教育プログラムの影響
時間枠:3ヶ月
これをテストするために、トルコの変更されたモリスキースケールが使用されました。 トルコの修正されたモリスキースケールは、薬物使用習慣に関する知識と動機付けレベルを個別に評価できる6つの質問で構成される信頼性が高く、適用しやすいスケールです。 「はい」または「いいえ」として与えられた回答の評価で。 2番目と5番目の質問に対するYesの回答は、1ポイントとして計算され、NOは0ポイントとして計算されました。そして、他の質問に対するはいの答えは、0ポイントとして計算され、答えは1ポイントとして計算されました。 患者が1回目、2回目、および6回目の質問から受け取った合計スコア。 0または1は、モチベーションレベルが低いことを示し、1を超える値は高い動機付けレベルを示します。 3番目、4番目、5番目の質問から受け取った合計スコア。 0または1は知識レベルが低く、値を超える値は高い知識レベルを示します。
3ヶ月
高血圧と診断された個人の投薬動機付けに対する看護師主導のモジュラー教育プログラムの効果
時間枠:3ヶ月
トルコの修正されたモリスキースケール(Moriskiyの動機付けレベル)を使用して、高血圧と診断された個人の投薬動機付けに対する看護師主導のモジュラートレーニングプログラムの効果を評価しました。 「はい」または「いいえ」として与えられた回答の評価で。 2番目と5番目の質問に対するYesの回答は、1ポイントとして計算され、NOは0ポイントとして計算されました。そして、他の質問に対するはいの答えは、0ポイントとして計算され、答えは1ポイントとして計算されました。 患者が1回目、2回目、および6回目の質問から受け取った合計スコア。 0または1は、モチベーションレベルが低いことを示し、1を超える値は高い動機付けレベルを示します。 3番目、4番目、5番目の質問から受け取った合計スコア。 0または1は知識レベルが低く、値を超える値は高い知識レベルを示します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月30日

一次修了 (実際)

2022年10月30日

研究の完了 (実際)

2023年2月28日

試験登録日

最初に提出

2025年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月3日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月3日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • E-59754796-050.99-65645

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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