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Die Wirkung der modularen Ausbildung auf Personen, bei denen Bluthochdruck diagnostiziert wurde

3. Februar 2025 aktualisiert von: Ulviye Özcan Yüce

Die Auswirkung eines modularen Trainings von Krankenschwestern auf die Selbstwirksamkeit und die Anpassung von Krankheiten bei Patienten, bei denen Bluthochdruck diagnostiziert wurde

AIM: Diese Studie konzentrierte sich auf Patienten mit Bluthochdruck, um die Auswirkung eines von der Krankenschwester geführten Beratungsprogramms auf ihre Selbstwirksamkeit und Krankheitsanpassung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie verfolgte eine randomisierte Forschungsmethode und Interventionsforschungsmethode. Die Daten wurden zwischen September 2022 und Februar 2023 in der Ambulanz des City Hospital des Stadtverwaltungskrankenhauses des Stadtmedizins gesammelt.

Die Teilnehmer wurden mit zufälliger Stichproben rekrutiert. Eine einfache Randomisierung wurde verwendet, um beide Gruppen gleichermaßen und zufällig zuzuordnen (https://www.randomizer.org/). Der Forscher hat zunächst eine Randomisierungsliste erstellt. Anschließend beauftragte sie den Teilnehmern den Interventions- und Kontrollgruppen gemäß der Liste. Blenden war unmöglich, weil die Forschung ein Schulungsprogramm umfasste. Eine Leistungsanalyse (G*Power 3.1.9.4) wurde basierend auf der von Zhang et al. (Zhang et al., 2021). Die Ergebnisse zeigten, dass eine Stichprobe von 62 groß genug wäre, um signifikante Unterschiede zwischen den Gruppen zu erkennen (Leistung von 95%, Fehlerarge 5%und Konfidenzintervall 95%). Die Ergebnisse zeigten, dass eine Probe von 42 groß genug war, um signifikante Unterschiede zu erkennen [Alpha = 0,05 und Leistung (1- Beta) 0,80]. Jede Gruppe umfasste jedoch 23 Teilnehmer, um fehlende Daten zu vermeiden, und die parametrischen Tests.Data wurden unter Verwendung eines persönlichen Informationen, der Hypertonie-Selbstwirksamkeitsskala (HSEs), der modifizierten morisky-Skala (MMS) und der Anpassung an die chronische Krankheitsskala (ACIS) gesammelt. Die Einschlusskriterien waren (1) mindestens sechs Monate lang Bluthochdruck, (2) ein Erwachsener (über 18), (3) zuvor keine Ausbildung über Bluthochdruck erhalten, (4) keine Kommunikationsprobleme, (5) nicht schwanger und (6) Freiwilligenarbeit.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Osmaniye, Truthahn, 80000
        • Osmaniye Korkut Ata University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens sechs Monate lang Bluthochdruck hatte Bluthochdruck
  • Ein Erwachsener sein (über 18),
  • Ich habe zuvor keine Schulung über Bluthochdruck erhalten,
  • Keine Kommunikationsprobleme haben,
  • Nicht schwanger sein,
  • Freiwilligenarbeit

Ausschlusskriterien:

  • Die Diagnosedauer der Hypertonie beträgt weniger als 6 Monate
  • Verbale Kommunikationsprobleme haben
  • Nicht freiwillig zur Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Modulares Training
Die Teilnehmer der Interventionsgruppe füllten alle Datenerfassungstools im ersten Interview und drei Monate später aus. Sie erhielten 2 Wochen, 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen nach dem ersten Interview telefonisch modulares Training.
Verhalten: Krankenschwestern geführtes modulares Training
Die Teilnehmer der Interventionsgruppe füllten alle Datenerfassungstools im ersten Interview und drei Monate später aus. Sie erhielten 2 Wochen, 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen nach dem ersten Interview modulare Schulungen telefonisch. Das modulare Training befasste sich (1) Definieren von Bluthochdruck, (2) systemische Wirkungen von Bluthochdruck, (3) allgemeine Auswirkungen von Antihypertonie -Medikamenten, (4) reguläre Medikamente und Blutdrucküberwachung und (5), die eine gesunde Ernährung einnehmen und eine mündliche Ernährung und eine bessere Blutung und eine bessere Blutung und eine bessere Blutdruck und eine bessere Blutdruck) und eine bessere Blutung und eine bessere Blutdruck).
Kein Eingriff: Kontrolle
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe füllten alle Datenerfassungstools im ersten Interview und drei Monate später aus. Sie erhielten keine modulare Schulung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswirkung des modularen Schulungsprogramms für Krankenschwester auf die Selbstwirksamkeit von Personen, bei denen Bluthochdruck diagnostiziert wurde
Zeitfenster: 3 Monate
Es wird erwartet, dass der Wert der Patienten in der Interventionsgruppe nach dem Training zunehmen wird. Zu diesem Zweck wurde die Hypertonie-Selbstwirksamkeitsskala verwendet. Die Selbstwirksamkeitsskala bei Hypertonie wurde verwendet, um die Selbstwirksamkeitsniveaus der Patienten zu bestimmen, bei denen Bluthochdruck diagnostiziert wurde. Die Skala besteht aus 20 Elementen. Die Elemente der Skala befinden sich im 4-Punkte-Likert-Typ und reicht von "überhaupt nicht angemessen" (1 Punkt) bis "sehr angemessen" (4 Punkte). Die Gesamtpunktzahl der Skala variiert zwischen 20-80 Punkten. Eine Erhöhung der Gesamtpunktzahl, die aus der Skala erhalten wurde, zeigt eine Erhöhung des Selbstwirksamkeitsniveaus bei Bluthochdruck.
3 Monate
Auswirkung des modularen Bildungsprogramms für Krankenschwester auf die Anpassung von hypertensiven Personen an Krankheiten
Zeitfenster: 3 Monate
Es ist gezielt, dass der durchschnittliche Score der Patienten in der Interventionsgruppe auf der Anpassungsskala für chronische Krankheiten vor dem Training nach dem Training zunimmt. Für diesen Zweck wurde die Skala zur Anpassung der chronischen Krankheiten verwendet. Die Skala der Anpassung an chronischen Erkrankungen ist eine 5-Punkte-Likert-Art und besteht aus 25 Elementen und drei Subdimensionen: körperliche Anpassung, soziale Anpassung und psychische Anpassung und psychische Anpassung. Die Skala reicht von 1 (stark nicht einverstanden) bis 5 (stark zustimmen). Negative Elemente werden umgekehrt bewertet. Die höchste Punktzahl ist 125. Eine Erhöhung der von der Skala erhaltenen Punktzahl zeigt ein hohes Maß an Patientenanpassung an die Krankheit.
3 Monate
Auswirkung des von Krankenschwestern geführten modularen Bildungsprogramms auf die Motivation von Medikamenten von Personen, bei denen Bluthochdruck diagnostiziert wurde
Zeitfenster: 3 Monate
Die türkisch modifizierte morisky -Skala wurde verwendet, um dies zu testen. Die türkisch-modifizierte morisky-Skala ist eine zuverlässige, leicht anwendbare Skala, die aus sechs Fragen besteht, die das Wissen und die Motivation in Bezug auf den Drogenkonsum separat bewerten können. Bei der Bewertung der Antworten als "Ja" oder "Nein"; Die Ja -Antwort auf die 2. und 5. Fragen wurde als 1 Punkt berechnet, die Nein -Antwort als 0 Punkte; und die Ja -Antwort auf die anderen Fragen wurde als 0 Punkte berechnet, die Nein -Antwort als 1 Punkt. Die Gesamtpunktzahl, die der Patient aus der 1., 2. und 6. Fragen erhalten hat; 0 oder 1 zeigt ein niedriges Motivationsniveau an, während Werte über 1 ein hohes Motivationsniveau anzeigen. Die Gesamtpunktzahl, die aus den dritten, 4. und 5. Fragen erhalten wurde; 0 oder 1 zeigt ein niedriges Wissensniveau an, und die Werte über 1 zeigen ein hohes Wissensniveau an.
3 Monate
Auswirkung eines von der Krankenschwester geführten modularen Bildungsprogramms auf die Medikamentationsmotivation von Personen, bei denen Bluthochdruck diagnostiziert wurde
Zeitfenster: 3 Monate
Die türkisch modifizierte Morisky-Skala (Moriskiy Motivation Level) wurde verwendet, um die Auswirkungen des mit Krankenschwestern geführten modularen Trainingsprogramms auf die Motivation von Medikamenten von Personen zu bewerten, bei denen Bluthochdruck diagnostiziert wurde. Diese Skala stellt den Glauben an den Nutzen der Behandlung, die Angewohnheit, die Medikamente rechtzeitig einzunehmen, und die Situation des Vergessens oder Anhaltens der Einnahme der Medikamente. Bei der Bewertung der Antworten als "Ja" oder "Nein"; Die Ja -Antwort auf die 2. und 5. Fragen wurde als 1 Punkt berechnet, die Nein -Antwort als 0 Punkte; und die Ja -Antwort auf die anderen Fragen wurde als 0 Punkte berechnet, die Nein -Antwort als 1 Punkt. Die Gesamtpunktzahl, die der Patient aus der 1., 2. und 6. Fragen erhalten hat; 0 oder 1 zeigt ein niedriges Motivationsniveau an, während Werte über 1 ein hohes Motivationsniveau anzeigen. Die Gesamtpunktzahl, die aus den dritten, 4. und 5. Fragen erhalten wurde; 0 oder 1 zeigt ein niedriges Wissensniveau an, und die Werte über 1 zeigen ein hohes Wissensniveau an.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ulviye Özcan Yüce

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-59754796-050.99-65645

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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