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レッグスピンボウラーにおける等尺性リラクゼーション技術と軟部組織の動員の効果

2025年2月10日 更新者:Riphah International University

回旋腱板ひずみを伴うレッグスピンボウラーの痛み、可動域、および持久力に対する交差摩擦摩擦柔らかい組織の動員の効果

回旋腱板株を伴うレッグスピンボウラーのクロス摩擦摩擦柔らかい組織の動員の効果

調査の概要

詳細な説明

パキスタンのサイクリストに関する既存の研究体には、坐骨神経フロスとアクティブリリース技術の役割に関する包括的な調査がなく、このような技術のパフォーマンスの影響、柔軟性の向上、およびこれらのアスリートの全体的な身体的幸福を理解する上で顕著なギャップを生み出します。 。 サイクリストのユニークな身体的要求と下肢の筋力に関連する潜在的な利点を考えると、この分野での集中的な探査は、トレーニング戦略を通知し、運動能力を向上させ、パキスタンのサイクリストの全体的な発展に貢献するために重要です。 サイクリストの下肢の痛み、柔軟性、および機能性に対する坐骨神経フロスと活発な放出技術の比較影響を決定するため。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、0423
        • Jallo Cricket Academy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 16〜30歳
  • 症候性の男性ボウラー(レッグスピナー)
  • 少なくとも2か月の痛み
  • 少なくとも1年から定期的にプレーします。
  • 対側の四肢と比較したROMの違い。

除外基準:

  • 肩の手術の以前の歴史
  • 治療を必要とする肩の症状。
  • 他のスポーツには関与していないクリケット選手。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:等尺性リラクゼーションを投稿します
17人の参加者は、ボウラーに落ち着くように言った後、等尺性グループに参加します。新鮮な動きの障壁が活性化されます。 これは、4週間、週に3回、合計5セットの5セットで行われます。
アスリートには、ピーク努力の約25%で水平誘導の方向に7秒の等尺性収縮を行うように指示が与えられますが、審査官は上腕骨遠位に反対の力を適用します。
実験的:クロス摩擦軟部組織の動員
17人の参加者は軟部組織の動員グループに参加し、各グループの患者は12週間、週に3日、12週間の治療セッションを受けます。
筋膜の制限を特定することにより、グループBの患者は、低負荷を適用し、ナックルまたは肘を通って狭窄した筋膜に延長することを含むクロス摩擦柔らかい組織動員アプローチで治療されます。 セラピストはその後、回転抵抗の反対側を10秒間与えます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価尺度(NPRS):
時間枠:4週間
患者の痛みの程度は、11点NPRSを使用して測定されます。 左側の「痛みはない」と右側の「想像上の最悪の痛み」という言葉は、スケールのアンカーとして機能します。 (34)患者は、現在どれだけの痛みがあるか、過去24時間でどれだけの痛みを感じていたかを獲得します。
4週間
ゴニオメーター
時間枠:4週間
研究では、生殖器測定の測定に対する評価者内の信頼性は異なる可能性がありますが、多くの場合、許容範囲内に収まることがよくあります。 たとえば、この研究では、クラス内相関係数(ICC)が0.80から0.95の範囲で評価者内の信頼性を報告し、良好から優れた信頼性を示しています。
4週間
持久力を測定するための腕立て伏せ(STPU)の標準テスト
時間枠:4週間
標準の腕立て伏せテスト(STPU)は、留められた位置またはストレートアームサポート位置のいずれかから始まります。 腕は肩幅がほぼ離れており、手のひらは地面に平らで、指は前に向かっています。 脚は一緒に、足首を曲げ、膝をロックする必要があります。 地面に触れる体の唯一の部分は、足のボールと手のひらです。 あご、鼻、または胸が地面に到達するまで、体は下がります。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Saad Arif, DPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月24日

一次修了 (推定)

2025年2月10日

研究の完了 (推定)

2025年2月15日

試験登録日

最初に提出

2025年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月10日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月10日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/24/0406

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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