Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van post-isometrische ontspanningstechniek versus zacht weefsel mobilisatie in been spin bowlers

10 februari 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van post-isometrische ontspanningstechniek versus kruiswrijving zacht weefsel mobilisatie op pijn, bewegingsbereik en uithoudingsvermogen in been spin bowlers met rotatormanchetstam

Effecten van post-isometrische relaxatietechniek versus kruiswrijving zacht weefsel mobilisatie in been spin bowlers met rotatormanchetstam

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De bestaande hoeveelheid onderzoek naar Pakistaanse fietsers mist een uitgebreid onderzoek naar de rol van heupzenuwflossen en actieve afgifte-techniek, waardoor een merkbare kloof ontstaat bij het begrijpen van de impact van dergelijke technieken op de prestaties, het verbeteren van flexibiliteit en het algehele fysieke welzijn van deze atleten van deze atleten . Gezien de unieke fysieke eisen van fietsers en de potentiële voordelen die verband houden met de spierkracht van de onderste ledematen, is een gerichte verkenning op dit gebied cruciaal om trainingsstrategieën te informeren, de atletische prestaties te verbeteren en bij te dragen aan de holistische ontwikkeling van Pakistaanse fietsers. Om de vergelijkende impact te bepalen van heupzenuwflossen en actieve afgiftetechniek op pijn, flexibiliteit en functionaliteit in de onderste ledematen van fietsers met ischias.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 0423
        • Jallo Cricket Academy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 16-30 jaar
  • Symptomatische mannelijke bowlers (been spinners)
  • Pijn van minimaal 2 maanden
  • Regelmatig spelen vanaf minimaal 1 jaar.
  • Verschil van ROM in vergelijking met contralaterale extremiteit.

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere geschiedenis van schouderoperatie
  • Schoudersymptomen die medische behandeling vereisen.
  • Cricketers die niet bij andere sporten betrokken zijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Post isometrische ontspanning
17 deelnemers zullen in de isometrische groep zijn, nadat ze de bowler hebben verteld om te kalmeren, wordt een nieuwe bewegingsbarrière geactiveerd. Dit zal drie keer per week gedurende vier weken worden gedaan, voor een totaal van vijf sets van vijf herhalingen.
Ander: Post isometrische ontspanning
De atleet krijgt instructies om een ​​isometrische samentrekking van 7 seconden uit te voeren in de richting van horizontale ontvoering bij ongeveer 25% van de piekinspanning, terwijl de onderzoeker een tegengestelde kracht zal toepassen op de distale humerus.
Experimenteel: Kruis wrijvingsmobilisatie van zacht weefsel
17 deelnemers zullen zich in de mobilisatiegroep voor zacht weefsel bevinden, patiënten in elke groep ontvangen12 behandelingssessies, 3 dagen per week gedurende 4 weken.
Ander: Kruis wrijvingsmobilisatie van zacht weefsel
Door de fascia -beperking te identificeren, zullen patiënten in groep B worden behandeld met de Mobilisatie -benadering van de cross -wrijving, die bestond uit het aanbrengen van een lage belasting en langdurig stuk door de knokkels of ellebogen op de vernauwde fascia. De therapeut zal dan tien seconden de contralaterale kant van rotatieweerstand geven

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke Pain Rating Scale (NPRS):
Tijdsspanne: 4 weken
De pijngraad van de patiënt wordt gemeten met behulp van de 11-punts NPR's. De woorden "geen pijn" aan de linkerkant en "slechtste denkbare pijn" aan de rechterkant dienen als ankers van de schaal. (34) Patiënten scoren hoeveel pijn ze nu hebben, evenals hoeveel pijn ze de afgelopen 24 uur hebben gehad.
4 weken
Goniometer
Tijdsspanne: 4 weken
Studies hebben aangetoond dat de betrouwbaarheid van de intra-beoordelaars voor goniometrische metingen kan variëren, maar vaak binnen acceptabele bereiken valt. Een onderzoek rapporteerde bijvoorbeeld intra-rater betrouwbaarheid met een intra-klasse correlatiecoëfficiënt (ICC) variërend van 0,80 tot 0,95, wat duidt op een goede tot uitstekende betrouwbaarheid.
4 weken
Standaardtest voor push-up (STPU) voor het meten van uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: 4 weken
Standard Push-Up Test (STPU) "Start vanaf een buikligging of een straight arm-ondersteuningspositie. Armen zijn ongeveer schouderbreedte uit elkaar, palmen zijn plat op de grond en vingers wijzen naar voren. Benen moeten samen zijn, enkels gebogen en knieën vergrendeld. De enige delen van het lichaam die de grond raken, zijn de ballen van de voeten en de handpalmen. Totdat de kin, neus of borst de grond bereikt, wordt het lichaam neergelaten.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Saad Arif, DPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

10 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/24/0406

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren