Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky techniky postkometrické relaxace vs. mobilizace měkkých tkání v bowlerech nohou

10. února 2025 aktualizováno: Riphah International University

Účinky poisometrické relaxační techniky versus mobilizace měkké tkáně z kříže na tření na bolest, rozsah pohybu a vytrvalosti v bowlerech s rotátorovou manžetou s napětím rotátorové manžety

Účinky poisometrické relaxační techniky versus mobilizace měkké tkáně křížení v křížové tření v bowlerech s rotátorovou manžetou napětí

Přehled studie

Detailní popis

Stávající soubor výzkumu pákistánských cyklistů postrádá komplexní zkoumání úlohy flossingu a aktivního uvolňování sedacího nervu a vytváří znatelnou mezeru v porozumění dopadu takových technik na výkon, zlepšení flexibility a celkové fyzické blaho poběhu těchto sportovců a celkově fyzické blaho potíže s těmito sportovci u těchto sportovců . Vzhledem k jedinečným fyzickým požadavkům cyklistů a potenciálním výhodám spojeným se silou svalů dolních končetin je zaměřené zkoumání v této oblasti zásadní pro informování strategií tréninku, zvyšování atletického výkonu a přispívání k holistickému rozvoji pákistánských cyklistů. Chcete -li stanovit srovnávací dopad flossingu a aktivního uvolňování sedacího nervu na bolest, flexibilitu a funkčnost v dolních končetinách cyklistů se ischiastem.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 0423
        • Jallo Cricket Academy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 16-30 let
  • Symptomatické mužské nadhazovače (Spinners nohou)
  • Bolest z nejméně 2 měsíců
  • Pravidelně hraje alespoň 1 rok.
  • Rozdíl ROM ve srovnání s kontralaterální končetinou.

Kritéria pro vyloučení:

  • Předchozí historie chirurgie ramene
  • Příznaky ramen vyžadující lékařskou léčbu.
  • Kriketové, kteří se nezúčastnili jiných sportů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Post izometrická relaxace
17 Účastníci budou v post izometrické skupině poté, co řeknou bowlerovi, aby se uklidnil, aktivována čerstvá bariéra pohybu. To se provede třikrát týdně po dobu čtyř týdnů, celkem pět sad pěti opakování.
Atleta bude poskytnuta pokyny k provedení 7sekundové izometrické kontrakce ve směru horizontálního únosu při přibližně 25% špičkového úsilí, zatímco zkoušející použije protichůdné síly na distální humerus.
Experimentální: Mobilizace měkkých tkání z křížového tření
17 účastníků bude v mobilizační skupině měkkých tkání, pacienti v každé skupině obdrží12 léčebných sezení, 3 dny v týdnu po dobu 4 týdnů.
Identifikací omezení fascie budou pacienti ve skupině B léčeni přístupem k mobilizaci měkkých tkání z křížového tření, který zahrnoval použití nízkého zatížení a prodloužený protažení klouby nebo lokty na zúženou fascii. Terapeut pak dá kontralaterální stránku odolnosti rotace po dobu deseti sekund

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerická stupnice hodnocení bolesti (NPRS):
Časové okno: 4weeks
Stupeň bolesti pacienta se měří pomocí 11-bodových NPRS. Slova „žádná bolest“ vlevo a „nejhorší představitelná bolest“ vpravo slouží jako kotvy stupnice. (34) Pacienti skóre, v tom, v kolik bolesti jsou právě teď, a také kolik bolesti měli za posledních 24 hodin.
4weeks
Goniometr
Časové okno: 4weeks
Studie prokázaly, že spolehlivost intra-rater pro goniometrická měření se může lišit, ale často spadá do přijatelných rozsahů. Například studie uváděla spolehlivost uvnitř rater s korelačním koeficientem korelace uvnitř třídy (ICC) v rozmezí od 0,80 do 0,95, což ukazuje na dobrou až vynikající spolehlivost.
4weeks
Standardní test pro push-up (STPU) pro měření vytrvalosti
Časové okno: 4weeks
Standardní push-up test (STPU) "začíná buď z náchylné polohy nebo polohy přímé podpůrné polohy. Paže jsou od sebe vzdáleny asi od ramen, dlaně jsou na zemi ploché a prsty směřují dopředu. Nohy by měly být spolu, kotníky ohýbané a kolena zamčená. Jedinými částmi těla, které se dotýkají země, jsou koule nohou a dlaně rukou. Dokud se brada, nos nebo hrudník nedosáhne země, tělo není spuštěno.
4weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Saad Arif, DPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

10. února 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/24/0406

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Post izometrická relaxace

Předplatit