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Effetti della tecnica di rilassamento post-isometrica rispetto alla mobilitazione dei tessuti molli nei giocatori di spining delle gambe

10 febbraio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della tecnica di rilassamento post-isometrica rispetto alla mobilizzazione dei tessuti molli incrociati sul dolore, nella gamma di movimento e nella resistenza nei giocatori di spins delle gambe con tensione della cuffia dei rotatori

Effetti della tecnica di rilassamento post-isometrica rispetto alla mobilizzazione dei tessuti molli incrociati nei giocatori di girroie con la cuffia dei rotatori

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il corpus di ricerche esistenti sui ciclisti pakistani non ha indagini complete sul ruolo del filo interdentale nervoso sciatico e della tecnica di rilascio attivo, creando un notevole divario nella comprensione dell'impatto di tali tecniche sulle prestazioni, nel miglioramento della flessibilità e del benessere fisico generale di questi atleti . Date le esigenze fisiche uniche dei ciclisti e i potenziali benefici associati alla forza muscolare degli arti inferiori, un'esplorazione focalizzata in questo settore è fondamentale per informare le strategie di allenamento, migliorare le prestazioni atletiche e contribuire allo sviluppo olistico dei ciclisti pakistani. Per determinare l'impatto comparativo del filo interdentale nervoso sciatico e della tecnica di rilascio attivo su dolore, flessibilità e funzionalità negli arti inferiori dei ciclisti con sciatica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 0423
        • Jallo Cricket Academy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 16-30 anni
  • Giocattoli maschi sintomatici (filatori delle gambe)
  • Dolore da almeno 2 mesi
  • Giocando regolarmente da almeno 1 anno.
  • Differenza di ROM rispetto alle estremità controlaterali.

Criteri di esclusione:

  • Storia precedente di chirurgia della spalla
  • Sintomi delle spalle che richiedono cure mediche.
  • I cricket non coinvolti in nessun altro sport.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: rilassamento isometrico
17 partecipanti saranno nel gruppo post isometrico, dopo aver detto al giocatore di bocce di calmarsi, verrà attivata una nuova barriera di movimento. Questo sarà fatto tre volte a settimana per quattro settimane, per un totale di cinque serie di cinque ripetizioni.
Altro: rilassamento isometrico
All'atleta verranno fornite istruzioni per eseguire una contrazione isometrica di 7 secondi nella direzione del rapimento orizzontale a circa il 25% dello sforzo di picco, mentre l'esaminatore applicherà una forza opposta all'omero distale.
Sperimentale: mobilitazione dei tessuti molli di attrito
17 partecipanti saranno nel gruppo di mobilitazione dei tessuti molli, i pazienti di ciascun gruppo riceveranno12 sessioni di trattamento, 3 giorni alla settimana per 4 settimane.
Altro: mobilitazione dei tessuti molli di attrito
Identificando la restrizione della fascia, i pazienti nel gruppo B saranno trattati con l'approccio di mobilizzazione dei tessuti molli incrociati, che comprendeva l'applicazione di un carico basso e un tratto prolungato attraverso le nocche o i gomiti alla fascia ristretta. Il terapeuta fornirà quindi il lato controlaterale della resistenza alla rotazione per dieci secondi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione del dolore numerico (NPRS):
Lasso di tempo: 4 settimane
Il grado di dolore del paziente viene misurato usando l'NPRS a 11 punti. Le parole "nessun dolore" a sinistra e "peggior dolore immaginabile" a destra servono come ancore della scala. (34) I pazienti segnano quanto dolore sono in questo momento, oltre a quanto dolore hanno avuto nelle ultime 24 ore.
4 settimane
Goniometro
Lasso di tempo: 4 settimane
Gli studi hanno dimostrato che l'affidabilità intra-rater per le misurazioni goniometriche può variare ma spesso rientra in intervalli accettabili. Ad esempio, uno studio ha riportato affidabilità intra-rater con un coefficiente di correlazione intra-classe (ICC) che va da 0,80 a 0,95, indicando un'affidabilità da buona a eccellente.
4 settimane
Test standard per push-up (STPU) per misurare la resistenza
Lasso di tempo: 4 settimane
Test push-up standard (STPU) "parte da una posizione prona o da una posizione di supporto del braccio dritto. Le braccia sono a circa la larghezza delle spalle, i palmi sono piatti a terra e le dita puntano in avanti. Le gambe dovrebbero stare insieme, le caviglie flesse e le ginocchia chiuse. Le uniche parti del corpo che toccano il terreno sono le palline dei piedi e i palmi delle mani. Fino a quando il mento, il naso o il torace non raggiungono il terreno, il corpo viene abbassato.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Saad Arif, DPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

10 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/24/0406

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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