Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты постсометрической техники релаксации против мобилизации мягких тканей в спиновых боулерах ног

10 февраля 2025 г. обновлено: Riphah International University

Влияние техники постизометрической релаксации по сравнению с мобилизацией мягких тканей по продю

Эффекты постсометрической техники релаксации в сравнении с поперечным трением мобилизации мягких тканей в спиновых боулерах ноги со штаммом манжеты вращающейся манжеты

Обзор исследования

Подробное описание

Существующее количество исследований на пакистанских велосипедистах не хватает всестороннего исследования роли техники зубной нити и активного выпуска седалищных нерва, создавая заметный пробел в понимании влияния таких методов на производительность, повышение гибкости и общего физического благополучия этих спортсменов Полем Учитывая уникальные физические требования велосипедистов и потенциальные преимущества, связанные с мышечной силой нижней конечности, целенаправленное исследование в этой области имеет решающее значение для информирования стратегий обучения, повышения спортивных показателей и способствовать целостному развитию велосипедистов пакистанцев. Чтобы определить сравнительное влияние метода нити седалищного нерва и активного высвобождения на боль, гибкость и функциональность в нижних конечностях велосипедистов с ишиасом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 0423
        • Jallo Cricket Academy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 16-30 лет
  • Симптоматические мужские боулеры (спиннеры ног)
  • Боль как минимум 2 месяцев
  • Играть регулярно как минимум с 1 года.
  • Разница ПЗУ по сравнению с контралатеральной конечностью.

Критерии исключения:

  • Предыдущая история хирургии плеча
  • Симптомы плеча, требующие лечения.
  • Крикеты не участвуют ни в каком другом виде, но.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пост изометрический релаксация
17 участников будут в пост -изометрической группе, после того, как он сказал боулеру успокоиться, будет активирован новый барьеров для движения. Это будет сделано три раза в неделю в течение четырех недель, в общей сложности пять комплектов из пяти повторений.
Спортсмену будут даны инструкции по выполнению 7-секундного изометрического сокращения в направлении горизонтального похищения примерно на 25% от пиковых усилий, в то время как экзаменатор применит противоположную силу на дистальной плечевой кости.
Экспериментальный: мобилизация мягких тканей поперечного трения
17 участников будут участвовать в группе мобилизации мягких тканей, пациенты в каждой группе получат 12 сеансов лечения, 3 дня в неделю в течение 4 недель.
Выявляя ограничение фасции, пациенты в группе B будут обрабатываться с помощью подхода мобилизации мягких тканей поперечного трения, который включал в себя применение низкой нагрузки и длительного растяжения через суставы или локти к суженной фасции. Затем терапевт даст контралатеральную сторону устойчивости к вращению в течение десяти секунд

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цифровая оценка боли (NPRS):
Временное ограничение: 4 недели
Степень боли пациента измеряется с использованием 11-балльных NPRS. Слова «без боли» слева и «худшая воображаемая боль» справа служат якорями шкалы. (34) Пациенты забивают, сколько боли они сейчас испытывают, а также о том, сколько боли у них были за последние 24 часа.
4 недели
Гониометр
Временное ограничение: 4 недели
Исследования показали, что надежность внутриподобия для гониометрических измерений может варьироваться, но часто попадает в приемлемые диапазоны. Например, в исследовании сообщалось о надежности внутри оценки с помощью коэффициента корреляции внутриклассов (ICC) в диапазоне от 0,80 до 0,95, что указывает на хорошую до превосходной надежности.
4 недели
Стандартный тест для отжимания (STPU) для измерения выносливости
Временное ограничение: 4 недели
Стандартный тест на отжимание (STPU) «начинается либо с положения лежа, либо в положении поддержки прямой руки. Руки находятся на расстоянии ширины плеча, ладони плоские на земле, а пальцы указывают вперед. Ноги должны быть вместе, лодыжки сгибались, а колени заперты. Единственные части тела, которые касаются земли, - это шарики ног и ладони рук. Пока подбородок, нос или грудь не достигнут земли, тело опускается.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Saad Arif, DPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/24/0406

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться