Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ techniki relaksacyjnej po izometrycznej w porównaniu do mobilizacji tkanki miękkiej u meloników spinowych nóg

10 lutego 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ techniki relaksacyjnej po izometrycznej w porównaniu do mobilizacji tkanki miękkiej tkanki tkanki krzyżowej na ból, zakres ruchu i wytrzymałość u bawręcy spinowych z napięciem mankietu rotatora

Wpływ techniki relaksacji po izometrycznej w porównaniu do mobilizacji tkanki miękkiej tkanki tkanki krzyżowej u bawręcy nóg z odkształceniem mankietu rotatora

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Istniejącej grupy badań nad pakistańskimi rowerzystami nie ma kompleksowych badań dotyczących roli nerwów nerwowych i techniki aktywnego uwalniania, tworząc zauważalną lukę w zrozumieniu wpływu takich technik na wydajność, poprawę elastyczności i ogólne fizyczne samopoczucie tych sportowców . Biorąc pod uwagę unikalne fizyczne wymagania rowerzystów i potencjalne korzyści związane z siłą mięśni kończyny dolnej, ukierunkowana eksploracja w tym obszarze ma kluczowe znaczenie dla poinformowania strategii treningowych, zwiększenia wydajności sportowej i przyczynienia się do holistycznego rozwoju pakistańskich rowerzystów. Aby określić porównawczy wpływ nici nerwowych nerwu kulszowego i techniki aktywnego uwalniania na ból, elastyczność i funkcjonalność w dolnych kończynach rowerzystów z kulszą kulszową.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 0423
        • Jallo Cricket Academy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 16-30 lat
  • Objawowe męskie meloniki (spinner nóg)
  • Ból od co najmniej 2 miesięcy
  • Granie regularnie od co najmniej 1 roku.
  • Różnica ROM w porównaniu z kończynem przeciwnym.

Kryteria wykluczenia:

  • Wcześniejsza historia operacji barku
  • Objawy barkowe wymagające leczenia.
  • Krykieta nie zaangażowani w żadne inne sporty.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Relaksacja po izometrycznej
17 uczestników będzie w grupie po izometrycznej, po tym, jak powiemienia melonika, aby uspokoiła się, zostanie aktywowana świeża bariera ruchu. Odbywa się to trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie, w sumie pięć zestawów pięciu powtórzeń.
Inny: Relaksacja po izometrycznej
Sportowiec otrzyma instrukcje wykonania 7-sekundowego skurczu izometrycznego w kierunku uprowadzenia poziomego przy około 25% szczytowej wysiłku, podczas gdy egzaminator zastosuje siłę przeciwną na dystalnej kości ramiennej.
Eksperymentalny: Mobilizacja tkanki miękkiej tkanki krzyżowej
17 uczestników będzie w grupie mobilizacji tkanek miękkich, pacjenci w każdej grupie otrzymają 12 sesji leczenia, 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie.
Inny: Mobilizacja tkanki miękkiej tkanki krzyżowej
Zidentyfikując ograniczenie powięzi, pacjenci w grupie B będą leczeni podejściem do mobilizacji tkanki miękkiej krzyżowej, które obejmuje zastosowanie niskiego obciążenia i przedłużonego odcinka przez kłykcie lub łokcie do zwężonej powięzi. Terapeuta poda przeciwną stronę odporności na obrót przez dziesięć sekund

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numerowa skala oceny bólu (NPRS):
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Stopień bólu pacjenta mierzy się za pomocą 11-punktowych NPRS. Słowa „bez bólu” po lewej i „najgorsze, możliwy do wyobrażenia ból” po prawej stronie stanowią kotwice skali. (34) Pacjenci oceniają, ile bólu są teraz, a także ile bólu mieli w ciągu ostatnich 24 godzin.
4 tygodnie
Goniometr
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Badania wykazały, że niezawodność wewnątrz-oceniającego pomiary goniometryczne może się różnić, ale często mieszkają się w akceptowalnych zakresach. Na przykład w badaniu wykazało niezawodność wewnątrz oceny z współczynnikiem korelacji wewnątrz klasy (ICC) w zakresie od 0,80 do 0,95, co wskazuje na dobre do doskonałej niezawodności.
4 tygodnie
Standardowy test push-up (STPU) w celu pomiaru wytrzymałości
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Standardowy test push-up (STPU) „zaczyna się od pozycji podatnej lub pozycji podporowej ramienia. Ramiona znajdują się w odległości szerokości ramion, dłonie są płaskie na ziemi, a palce wskazują do przodu. Nogi powinny być razem, kostki zgięte i zablokowane kolana. Jedynymi częściami ciała, które dotykają ziemi, to kule stóp i dłonie dłoni. Dopóki podbródek, nos lub klatka piersiowa nie dotrze do ziemi, ciało jest opuszczone.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Saad Arif, DPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/24/0406

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Fizjoterapia sportowa

Badania kliniczne na Relaksacja po izometrycznej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj