Effekter av post-isometrisk avspenningsteknikk vs mykt vevsmobilisering i benspinbotere
10. februar 2025 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av post-isometrisk avspenningsteknikk kontra kryssfriksjon Mobilisering av bløtvev på smerter, bevegelsesområde og utholdenhet i benspinnbollerne med rotator mansjettstamme
Effekter av post-isometrisk avspenningsteknikk kontra kryssfriksjon Mobilisering av bløtvev i benspinbotere med rotator mansjettstamme
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Den eksisterende forskningen på pakistanske syklister mangler omfattende undersøkelser av rollen som isjias nervetriking og aktiv frigjøringsteknikk, og skaper et merkbart gap i å forstå virkningen av slike teknikker på ytelsen, forbedre fleksibiliteten og generell fysisk velvære for disse atlettene .
Gitt de unike fysiske kravene fra syklister og de potensielle fordelene forbundet med muskelstyrke i underekstremiteten, er en fokusert utforskning på dette området avgjørende for å informere treningsstrategier, forbedre atletisk ytelse og bidra til den helhetlige utviklingen av pakistanske syklister.
For å bestemme den komparative effekten av isjiasnervetasing og aktiv frigjøringsteknikk på smerter, fleksibilitet og funksjonalitet i underekstremitetene til syklister med isjias.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
34
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 0423
- Jallo Cricket Academy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- alder 16-30 år
- Symptomatiske mannlige bowlers (benspinnere)
- Smerter fra minst 2 måneder
- Spiller regelmessig fra minst 1 år.
- Forskjell på ROM sammenlignet med kontralateral ekstremitet.
Eksklusjonskriterier:
- Tidligere historie om skulderkirurgi
- Skuldersymptomer som krever medisinsk behandling.
- Cricketers som ikke er involvert i andre idretter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Post isometrisk avslapning
17 deltakere vil være i postisometrisk gruppe, etter å ha bedt bowleren om å roe seg ned, vil en fersk bevegelsesbarriere bli aktivert.
Dette vil bli gjort tre ganger i uken i fire uker, i totalt fem sett med fem repetisjoner.
|
Idrettsutøveren vil få instruksjoner om å utføre en isometrisk sammentrekning på 7 sekunder i retning av horisontal bortføring ved omtrent 25% av toppinnsatsen, mens sensor vil bruke en motstridende styrke ved den distale humerus.
|
|
Eksperimentell: Kryssfriksjon Mobilisering av bløtvev
17 deltakere vil være i mobiliseringsgruppe for mykt vev, pasienter i hver gruppe vil motta 12 behandlingsøkter, 3 dager i uken i 4 uker.
|
Ved å identifisere fascia -begrensningen, vil pasienter i gruppe B bli behandlet med kryssfriksjonens myke vevsmobiliseringstilnærming, som omfattet å anvende en lav belastning og langvarig strekning gjennom knokene eller albuene til den innsnevrede fascia.
Terapeuten vil da gi den kontralaterale siden av rotasjonsmotstanden i ti sekunder
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS):
Tidsramme: 4 uker
|
Pasientens grad av smerte måles ved bruk av 11-punkts NPR-er.
Ordene "ingen smerter" til venstre og "verste tenkelige smerter" til høyre fungerer som skalaens ankere.
(34) Pasienter scorer hvor mye smerte de er i akkurat nå, samt hvor mye smerte de har hatt det siste døgnet.
|
4 uker
|
|
Goniometer
Tidsramme: 4 uker
|
Studier har vist pålitelighet mellom rater for goniometriske målinger kan variere, men faller ofte innenfor akseptable områder.
For eksempel rapporterte en studie at den intra-rater-påliteligheten med en korrelasjonskoeffisient i klassen (ICC) varierer fra 0,80 til 0,95, noe som indikerer god til utmerket pålitelighet.
|
4 uker
|
|
Standard test for push-up (STPU) for måling av utholdenhet
Tidsramme: 4 uker
|
Standard push-up-test (STPU) "starter fra enten en utsatt stilling eller en støtteposisjon med rett arm.
Armene handler om skulderbredde fra hverandre, håndflatene er flate på bakken, og fingrene peker fremover.
Bena skal være sammen, anklene bøyd og knærne låst.
De eneste delene av kroppen som berører bakken er føttene og håndflatene.
Inntil haken, nesen eller brystet når bakken, senkes kroppen.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Saad Arif, DPT, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Shamsi M, Mirzaei M, Khabiri SS. Universal goniometer and electro-goniometer intra-examiner reliability in measuring the knee range of motion during active knee extension test in patients with chronic low back pain with short hamstring muscle. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2019 Mar 22;11:4. doi: 10.1186/s13102-019-0116-x. eCollection 2019.
- Khan ZK, Ahmed SI, Baig AAM, Farooqui WA. Effect of post-isometric relaxation versus myofascial release therapy on pain, functional disability, rom and qol in the management of non-specific neck pain: a randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2022 Jun 13;23(1):567. doi: 10.1186/s12891-022-05516-1.
- Cunningham G, Charbonnier C, Ladermann A, Chague S, Sonnabend DH. Shoulder Motion Analysis During Codman Pendulum Exercises. Arthrosc Sports Med Rehabil. 2020 Jun 26;2(4):e333-e339. doi: 10.1016/j.asmr.2020.04.013. eCollection 2020 Aug.
- Kim J, Sung DJ, Lee J. Therapeutic effectiveness of instrument-assisted soft tissue mobilization for soft tissue injury: mechanisms and practical application. J Exerc Rehabil. 2017 Feb 28;13(1):12-22. doi: 10.12965/jer.1732824.412. eCollection 2017 Feb.
- Cheatham SW, Stull KR, Kolber MJ. Roller massage: is the numeric pain rating scale a reliable measurement and can it direct individuals with no experience to a specific roller density? J Can Chiropr Assoc. 2018 Dec;62(3):161-169.
- Tawfik AM, El-Morsy A, Badran MA. Rotator cuff disorders: How to write a surgically relevant magnetic resonance imaging report? World J Radiol. 2014 Jun 28;6(6):274-83. doi: 10.4329/wjr.v6.i6.274.
- Pandey V, Jaap Willems W. Rotator cuff tear: A detailed update. Asia Pac J Sports Med Arthrosc Rehabil Technol. 2015 Feb 11;2(1):1-14. doi: 10.1016/j.asmart.2014.11.003. eCollection 2015 Jan.
- Hermans J, Luime JJ, Meuffels DE, Reijman M, Simel DL, Bierma-Zeinstra SM. Does this patient with shoulder pain have rotator cuff disease?: The Rational Clinical Examination systematic review. JAMA. 2013 Aug 28;310(8):837-47. doi: 10.1001/jama.2013.276187.
- Jain NB, Wilcox RB 3rd, Katz JN, Higgins LD. Clinical examination of the rotator cuff. PM R. 2013 Jan;5(1):45-56. doi: 10.1016/j.pmrj.2012.08.019.
- Shaffer B, Huttman D. Rotator cuff tears in the throwing athlete. Sports Med Arthrosc Rev. 2014 Jun;22(2):101-9. doi: 10.1097/JSA.0000000000000022.
- Avci O, Rohrle O. Determining a musculoskeletal system's pre-stretched state using continuum-mechanical forward modelling and joint range optimization. Biomech Model Mechanobiol. 2024 Jun;23(3):1031-1053. doi: 10.1007/s10237-024-01821-x. Epub 2024 Apr 15.
- Coviello JP, Kakar RS, Reynolds TJ. SHORT-TERM EFFECTS OF INSTRUMENT-ASSISTED SOFT TISSUE MOBILIZATION ON PAIN FREE RANGE OF MOTION IN A WEIGHTLIFTER WITH SUBACROMIAL PAIN SYNDROME. Int J Sports Phys Ther. 2017 Feb;12(1):144-154.
- Bailey LB, Shanley E, Hawkins R, Beattie PF, Fritz S, Kwartowitz D, Thigpen CA. Mechanisms of Shoulder Range of Motion Deficits in Asymptomatic Baseball Players. Am J Sports Med. 2015 Nov;43(11):2783-93. doi: 10.1177/0363546515602446. Epub 2015 Sep 24.
- Bhosale P, Kolke Pt S. Effectiveness of instrument assisted soft tissue mobilization (IASTM) and muscle energy technique (MET) on post-operative elbow stiffness: a randomized clinical trial. J Man Manip Ther. 2023 Oct;31(5):340-348. doi: 10.1080/10669817.2022.2122372. Epub 2022 Sep 28.
- van Rijn SF, Zwerus EL, Koenraadt KL, Jacobs WC, van den Bekerom MP, Eygendaal D. The reliability and validity of goniometric elbow measurements in adults: A systematic review of the literature. Shoulder Elbow. 2018 Oct;10(4):274-284. doi: 10.1177/1758573218774326. Epub 2018 Jun 3.
- Kiatkulanusorn S, Luangpon N, Srijunto W, Watechagit S, Pitchayadejanant K, Kuharat S, Beg OA, Suato BP. Analysis of the concurrent validity and reliability of five common clinical goniometric devices. Sci Rep. 2023 Nov 27;13(1):20931. doi: 10.1038/s41598-023-48344-6.
- Rodrigues da Silva Barros B, Dal'Ava Augusto D, de Medeiros Neto JF, Michener LA, Silva RS, Sousa CO. Isometric versus isotonic exercise in individuals with rotator cuff tendinopathy-Effects on shoulder pain, functioning, muscle strength, and electromyographic activity: A protocol for randomized clinical trial. PLoS One. 2023 Nov 13;18(11):e0293457. doi: 10.1371/journal.pone.0293457. eCollection 2023. Erratum In: PLoS One. 2024 Jan 19;19(1):e0297630. doi: 10.1371/journal.pone.0297630.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. april 2024
Primær fullføring (Antatt)
10. februar 2025
Studiet fullført (Antatt)
15. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS/24/0406
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .