- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06819397
Effekter av post-isometrisk avslappningsteknik vs mjukvävnadsmobilisering i benspinnbowlers
10 februari 2025 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av post-isometrisk relaxationsteknik kontra tvärfriktionsmöt av mjukvävnad på smärta, rörelseområde och uthållighet i benspinnbowlers med rotator manschettstam
Effekter av post-isometrisk relaxationsteknik kontra tvärfriktion Mjukvävnadsmobilisering i benspinnbowlers med rotator manschettstam
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det befintliga forskningsorganet om pakistanska cyklister saknar en omfattande undersökning av rollen som ischias nervtrådning och aktiv frisläppningsteknik, vilket skapar ett märkbart gap för att förstå effekterna av sådana tekniker på prestanda, förbättra flexibilitet och övergripande fysiskt välbefinnande för dessa idrottare .
Med tanke på de unika fysiska kraven från cyklister och de potentiella fördelarna i samband med muskelstyrka i nedre extremiteterna är en fokuserad utforskning inom detta område avgörande för att informera träningsstrategier, förbättra atletisk prestanda och bidra till den holistiska utvecklingen av pakistanska cyklister.
För att bestämma den jämförande effekten av ischias nervtrådning och aktiv frisättningsteknik för smärta, flexibilitet och funktionalitet i cyklisternas nedre extremiteter med ischias.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
34
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 0423
- Jallo Cricket Academy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- 16-30 år
- Symtomatiska manliga bowlers (benspinnare)
- Smärta från minst 2 månader
- Spelar regelbundet från minst 1 år.
- Skillnad mellan ROM jämfört med kontralateral extremitet.
Uteslutningskriterier:
- Tidigare historia av axelkirurgi
- Axelsymtom som kräver medicinsk behandling.
- Cricketers som inte är involverade i någon annan sporter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: postissometrisk avslappning
17 deltagare kommer att vara i postisometrisk grupp, efter att ha sagt till bowlaren att lugna ner, kommer en färsk rörelsesbarriär att aktiveras.
Detta kommer att göras tre gånger i veckan i fyra veckor, för totalt fem uppsättningar av fem repetitioner.
|
Idrottaren kommer att få instruktioner för att utföra en 7-sekunders isometrisk sammandragning i riktning mot horisontell bortförande vid cirka 25% av toppansträngningen, medan granskaren kommer att tillämpa en motsatt kraft vid den distala humerus.
|
|
Experimentell: Korsfriktionsmobilisering av mjukvävnad
17 deltagare kommer att vara i mjukvävnadsmobiliseringsgrupp, patienter i varje grupp kommer att få12 behandlingssessioner, 3 dagar i veckan i 4 veckor.
|
Genom att identifiera fasciabegränsningen kommer patienter i grupp B att behandlas med mjukvävnadsmobiliseringsmobiliseringsmobiliseringsmobiliseringen, som omfattade applicering av en låg belastning och långvarig sträcka genom knogarna eller armbågarna till den förträngda fascien.
Terapeuten kommer sedan att ge den kontralaterala sidan av rotationsmotståndet i tio sekunder
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numeric Pain Rating Scale (NPRS):
Tidsram: 4 -veckor
|
Patientens grad av smärta mäts med hjälp av 11-punkts NPR.
Orden "ingen smärta" till vänster och "värsta tänkbara smärta" till höger tjänar som skalans ankare.
(34) Patienter gör hur mycket smärta de är i just nu, liksom hur mycket smärta de har haft under det senaste dygnet.
|
4 -veckor
|
|
Goniometer
Tidsram: 4 -veckor
|
Studier har visat intra-rater-tillförlitlighet för goniometriska mätningar kan variera men faller ofta inom acceptabla intervall.
Till exempel rapporterade en studie intra-rater-tillförlitlighet med en intra-klass korrelationskoefficient (ICC) från 0,80 till 0,95, vilket indikerar god till utmärkt tillförlitlighet.
|
4 -veckor
|
|
Standardtest för push-up (STPU) för mätning av uthållighet
Tidsram: 4 -veckor
|
Standard push-up-test (STPU) "börjar från antingen en benägen position eller en rak armstödposition.
Armarna är ungefär axelbredd från varandra, handflatorna är platta på marken och fingrarna pekar framåt.
Benen ska vara tillsammans, vrister böjda och knäna låsta.
De enda delar av kroppen som berör marken är bollarna på fötterna och handflatorna.
Tills hakan, näsan eller bröstet når marken sänks kroppen.
|
4 -veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Saad Arif, DPT, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Shamsi M, Mirzaei M, Khabiri SS. Universal goniometer and electro-goniometer intra-examiner reliability in measuring the knee range of motion during active knee extension test in patients with chronic low back pain with short hamstring muscle. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2019 Mar 22;11:4. doi: 10.1186/s13102-019-0116-x. eCollection 2019.
- Khan ZK, Ahmed SI, Baig AAM, Farooqui WA. Effect of post-isometric relaxation versus myofascial release therapy on pain, functional disability, rom and qol in the management of non-specific neck pain: a randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2022 Jun 13;23(1):567. doi: 10.1186/s12891-022-05516-1.
- Cunningham G, Charbonnier C, Ladermann A, Chague S, Sonnabend DH. Shoulder Motion Analysis During Codman Pendulum Exercises. Arthrosc Sports Med Rehabil. 2020 Jun 26;2(4):e333-e339. doi: 10.1016/j.asmr.2020.04.013. eCollection 2020 Aug.
- Kim J, Sung DJ, Lee J. Therapeutic effectiveness of instrument-assisted soft tissue mobilization for soft tissue injury: mechanisms and practical application. J Exerc Rehabil. 2017 Feb 28;13(1):12-22. doi: 10.12965/jer.1732824.412. eCollection 2017 Feb.
- Cheatham SW, Stull KR, Kolber MJ. Roller massage: is the numeric pain rating scale a reliable measurement and can it direct individuals with no experience to a specific roller density? J Can Chiropr Assoc. 2018 Dec;62(3):161-169.
- Tawfik AM, El-Morsy A, Badran MA. Rotator cuff disorders: How to write a surgically relevant magnetic resonance imaging report? World J Radiol. 2014 Jun 28;6(6):274-83. doi: 10.4329/wjr.v6.i6.274.
- Pandey V, Jaap Willems W. Rotator cuff tear: A detailed update. Asia Pac J Sports Med Arthrosc Rehabil Technol. 2015 Feb 11;2(1):1-14. doi: 10.1016/j.asmart.2014.11.003. eCollection 2015 Jan.
- Hermans J, Luime JJ, Meuffels DE, Reijman M, Simel DL, Bierma-Zeinstra SM. Does this patient with shoulder pain have rotator cuff disease?: The Rational Clinical Examination systematic review. JAMA. 2013 Aug 28;310(8):837-47. doi: 10.1001/jama.2013.276187.
- Jain NB, Wilcox RB 3rd, Katz JN, Higgins LD. Clinical examination of the rotator cuff. PM R. 2013 Jan;5(1):45-56. doi: 10.1016/j.pmrj.2012.08.019.
- Shaffer B, Huttman D. Rotator cuff tears in the throwing athlete. Sports Med Arthrosc Rev. 2014 Jun;22(2):101-9. doi: 10.1097/JSA.0000000000000022.
- Avci O, Rohrle O. Determining a musculoskeletal system's pre-stretched state using continuum-mechanical forward modelling and joint range optimization. Biomech Model Mechanobiol. 2024 Jun;23(3):1031-1053. doi: 10.1007/s10237-024-01821-x. Epub 2024 Apr 15.
- Coviello JP, Kakar RS, Reynolds TJ. SHORT-TERM EFFECTS OF INSTRUMENT-ASSISTED SOFT TISSUE MOBILIZATION ON PAIN FREE RANGE OF MOTION IN A WEIGHTLIFTER WITH SUBACROMIAL PAIN SYNDROME. Int J Sports Phys Ther. 2017 Feb;12(1):144-154.
- Bailey LB, Shanley E, Hawkins R, Beattie PF, Fritz S, Kwartowitz D, Thigpen CA. Mechanisms of Shoulder Range of Motion Deficits in Asymptomatic Baseball Players. Am J Sports Med. 2015 Nov;43(11):2783-93. doi: 10.1177/0363546515602446. Epub 2015 Sep 24.
- Bhosale P, Kolke Pt S. Effectiveness of instrument assisted soft tissue mobilization (IASTM) and muscle energy technique (MET) on post-operative elbow stiffness: a randomized clinical trial. J Man Manip Ther. 2023 Oct;31(5):340-348. doi: 10.1080/10669817.2022.2122372. Epub 2022 Sep 28.
- van Rijn SF, Zwerus EL, Koenraadt KL, Jacobs WC, van den Bekerom MP, Eygendaal D. The reliability and validity of goniometric elbow measurements in adults: A systematic review of the literature. Shoulder Elbow. 2018 Oct;10(4):274-284. doi: 10.1177/1758573218774326. Epub 2018 Jun 3.
- Kiatkulanusorn S, Luangpon N, Srijunto W, Watechagit S, Pitchayadejanant K, Kuharat S, Beg OA, Suato BP. Analysis of the concurrent validity and reliability of five common clinical goniometric devices. Sci Rep. 2023 Nov 27;13(1):20931. doi: 10.1038/s41598-023-48344-6.
- Rodrigues da Silva Barros B, Dal'Ava Augusto D, de Medeiros Neto JF, Michener LA, Silva RS, Sousa CO. Isometric versus isotonic exercise in individuals with rotator cuff tendinopathy-Effects on shoulder pain, functioning, muscle strength, and electromyographic activity: A protocol for randomized clinical trial. PLoS One. 2023 Nov 13;18(11):e0293457. doi: 10.1371/journal.pone.0293457. eCollection 2023. Erratum In: PLoS One. 2024 Jan 19;19(1):e0297630. doi: 10.1371/journal.pone.0297630.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 april 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
10 februari 2025
Avslutad studie (Beräknad)
15 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AHS/24/0406
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .