Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av post-isometrisk avslappningsteknik vs mjukvävnadsmobilisering i benspinnbowlers

10 februari 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av post-isometrisk relaxationsteknik kontra tvärfriktionsmöt av mjukvävnad på smärta, rörelseområde och uthållighet i benspinnbowlers med rotator manschettstam

Effekter av post-isometrisk relaxationsteknik kontra tvärfriktion Mjukvävnadsmobilisering i benspinnbowlers med rotator manschettstam

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det befintliga forskningsorganet om pakistanska cyklister saknar en omfattande undersökning av rollen som ischias nervtrådning och aktiv frisläppningsteknik, vilket skapar ett märkbart gap för att förstå effekterna av sådana tekniker på prestanda, förbättra flexibilitet och övergripande fysiskt välbefinnande för dessa idrottare . Med tanke på de unika fysiska kraven från cyklister och de potentiella fördelarna i samband med muskelstyrka i nedre extremiteterna är en fokuserad utforskning inom detta område avgörande för att informera träningsstrategier, förbättra atletisk prestanda och bidra till den holistiska utvecklingen av pakistanska cyklister. För att bestämma den jämförande effekten av ischias nervtrådning och aktiv frisättningsteknik för smärta, flexibilitet och funktionalitet i cyklisternas nedre extremiteter med ischias.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 0423
        • Jallo Cricket Academy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • 16-30 år
  • Symtomatiska manliga bowlers (benspinnare)
  • Smärta från minst 2 månader
  • Spelar regelbundet från minst 1 år.
  • Skillnad mellan ROM jämfört med kontralateral extremitet.

Uteslutningskriterier:

  • Tidigare historia av axelkirurgi
  • Axelsymtom som kräver medicinsk behandling.
  • Cricketers som inte är involverade i någon annan sporter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: postissometrisk avslappning
17 deltagare kommer att vara i postisometrisk grupp, efter att ha sagt till bowlaren att lugna ner, kommer en färsk rörelsesbarriär att aktiveras. Detta kommer att göras tre gånger i veckan i fyra veckor, för totalt fem uppsättningar av fem repetitioner.
Idrottaren kommer att få instruktioner för att utföra en 7-sekunders isometrisk sammandragning i riktning mot horisontell bortförande vid cirka 25% av toppansträngningen, medan granskaren kommer att tillämpa en motsatt kraft vid den distala humerus.
Experimentell: Korsfriktionsmobilisering av mjukvävnad
17 deltagare kommer att vara i mjukvävnadsmobiliseringsgrupp, patienter i varje grupp kommer att få12 behandlingssessioner, 3 dagar i veckan i 4 veckor.
Genom att identifiera fasciabegränsningen kommer patienter i grupp B att behandlas med mjukvävnadsmobiliseringsmobiliseringsmobiliseringsmobiliseringen, som omfattade applicering av en låg belastning och långvarig sträcka genom knogarna eller armbågarna till den förträngda fascien. Terapeuten kommer sedan att ge den kontralaterala sidan av rotationsmotståndet i tio sekunder

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numeric Pain Rating Scale (NPRS):
Tidsram: 4 -veckor
Patientens grad av smärta mäts med hjälp av 11-punkts NPR. Orden "ingen smärta" till vänster och "värsta tänkbara smärta" till höger tjänar som skalans ankare. (34) Patienter gör hur mycket smärta de är i just nu, liksom hur mycket smärta de har haft under det senaste dygnet.
4 -veckor
Goniometer
Tidsram: 4 -veckor
Studier har visat intra-rater-tillförlitlighet för goniometriska mätningar kan variera men faller ofta inom acceptabla intervall. Till exempel rapporterade en studie intra-rater-tillförlitlighet med en intra-klass korrelationskoefficient (ICC) från 0,80 till 0,95, vilket indikerar god till utmärkt tillförlitlighet.
4 -veckor
Standardtest för push-up (STPU) för mätning av uthållighet
Tidsram: 4 -veckor
Standard push-up-test (STPU) "börjar från antingen en benägen position eller en rak armstödposition. Armarna är ungefär axelbredd från varandra, handflatorna är platta på marken och fingrarna pekar framåt. Benen ska vara tillsammans, vrister böjda och knäna låsta. De enda delar av kroppen som berör marken är bollarna på fötterna och handflatorna. Tills hakan, näsan eller bröstet når marken sänks kroppen.
4 -veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Saad Arif, DPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

10 februari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

15 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/24/0406

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera