Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Isometrisen relaksaatiotekniikan jälkeisen relaksaatiotekniikan vaikutukset verrattuna pehmytkudoksen mobilisointiin jalkojen spin-keilailijoissa

maanantai 10. helmikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Isometrisen relaksaatiotekniikan vaikutukset verrattuna kitkan kitkan pehmytkudoksen mobilisointiin kipuun, liikealueeseen ja kestävyyteen jalan spin-keilailijoissa rotaattorilla

Isometrisen relaksaatiotekniikan jälkeisen rentoutumistekniikan vaikutukset verrattuna kitkan kitkan pehmytkudoksen mobilisointiin jalan spin-keilailijoissa rotaattorin mansetinkannalla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pakistanin pyöräilijöiden nykyisellä tutkimuskokonaisuudella puuttuu kattava tutkimus iskiashermojen hammaslankojen ja aktiivisen vapautustekniikan roolista, mikä luo huomattavan aukon ymmärtää tällaisten tekniikoiden vaikutuksia suorituskykyyn, parantaa joustavuutta ja näiden urheilijoiden yleistä fyysistä hyvinvointia . Kun otetaan huomioon pyöräilijöiden ainutlaatuiset fyysiset vaatimukset ja alaraajojen lihasvoiman mahdolliset hyödyt, tällä alueella keskittynyt etsintä on ratkaisevan tärkeä koulutusstrategioiden tiedottamiseksi, urheilun suorituskyvyn parantamiseksi ja Pakistanin pyöräilijöiden kokonaisvaltaisen kehityksen edistämiseksi. Iskiashermon hammaslankojen ja aktiivisen vapautumistekniikan vertailevan vaikutuksen määrittämiseksi kipuun, joustavuuteen ja toiminnallisuuteen iskiasten alaraajoissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 0423
        • Jallo Cricket Academy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 16-30 vuotta
  • Oireenmukaiset miesten keilailijat (jalkojen kehruu)
  • Kipu vähintään 2 kuukaudesta
  • Pelaa säännöllisesti vähintään yhden vuoden.
  • ROM -ero verrattuna kontralateraaliseen raajaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi olkapäällikön historia
  • Lääketieteellistä hoitoa vaativat olkapääoireet.
  • Kriketterit eivät ole mukana muissa urheilulajeissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: isometrisen rentoutumisen jälkeen
17 osallistujaa on isometrisen ryhmän jälkeisessä ryhmässä, kun se on käskenyt keilailijan rauhoittumista, tuore liikkeen este aktivoidaan. Tämä tehdään kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan, yhteensä viidellä viidellä toistosarjalla.
Urheilijalle annetaan ohjeet 7 sekunnin isometrisen supistumisen suorittamiseksi vaakasuuntaisen sieppauksen suuntaan noin 25 prosentilla huippuponnisteluista, kun taas tarkastaja käyttää vastakkaista voimaa distaalisessa huumassa.
Kokeellinen: Risti kitka pehmytkudoksen mobilisointi
17 osallistujaa on pehmytkudoksen mobilisointiryhmässä, kunkin ryhmän potilaat saavat 12 hoitoa, 3 päivää viikossa 4 viikon ajan.
Tunnistamalla fascia -restriktio ryhmän B potilaita hoidetaan risti kitkan pehmytkudoksen mobilisointimenetelmällä, joka sisälsi alhaisen kuorman ja pitkittyneen venytyksen nivelten tai kyynärpäiden läpi sujuvaan fasciaan. Terapeutti antaa sitten kiertokestävyyden kontralateraalisen puolen kymmenen sekunnin ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun asteikko (NPRS):
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Potilaan kipuaste mitataan 11-pisteisen NPRS: n avulla. Sanat "ei kipua" vasemmalla ja "pahin kuviteltava kipu" oikealla toimivat asteikon ankkureina. (34) potilaat saavat kuinka paljon kipua heillä on tällä hetkellä, samoin kuin kuinka paljon kipua heillä on ollut viimeisen 24 tunnin aikana.
4 viikkoa
Goniometri
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Tutkimukset ovat osoittaneet, että arvioijan sisäinen luotettavuus goniometrisille mittauksille voi vaihdella, mutta usein kuuluu hyväksyttäviin alueisiin. Esimerkiksi tutkimuksessa todettiin arvioijan sisäinen luotettavuus luokan sisäisellä korrelaatiokertoimella (ICC) välillä 0,80-0,95, mikä osoittaa hyvää tai erinomaista luotettavuutta.
4 viikkoa
Standarditesti push-up (STPU) kestävyyden mittaamiseksi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Standard Push-Up -testi (STPU) "alkaa joko alttiista asennosta tai suorasta käsivarren tuesta. Varret ovat olkapään leveys toisistaan, kämmenet ovat tasaisia ​​maassa ja sormet osoittavat eteenpäin. Jalkojen tulisi olla yhdessä, nilkat taipuvat ja polvet lukittuna. Ainoat kehon osat, jotka koskettavat maata, ovat jalkojen pallot ja kämmenet. Ennen kuin leuka, nenä tai rinta saavuttaa maan, vartalo on laskettu.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Saad Arif, DPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/24/0406

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa