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Effets de la technique de relaxation post-isométrique vs mobilisation des tissus mous dans les quilleurs de rotation des jambes

10 février 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la technique de relaxation post-isométrique par rapport à la mobilisation des tissus mous de frottement croisé sur la douleur, l'amplitude de mouvement et l'endurance dans les quilleurs de rotation avec une souche de coiffe des rotateurs

Effets de la technique de relaxation post-isométrique par rapport à la mobilisation des tissus mous de frottement transversal dans les quilleurs de rotation avec une souche de coiffe des rotateurs

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'ensemble de la recherche sur les cyclistes pakistanais manque une étude complète sur le rôle de la soie dentaire du nerf sciatique et de la technique de libération active, créant une lacune notable dans la compréhension de l'impact de ces techniques sur la performance, l'amélioration de la flexibilité et le bien-être physique global de ces athlètes . Étant donné les exigences physiques uniques des cyclistes et les avantages potentiels associés à la force musculaire des membres inférieurs, une exploration ciblée dans ce domaine est cruciale pour éclairer les stratégies de formation, améliorer les performances sportives et contribuer au développement holistique des cyclistes pakistanais. Pour déterminer l'impact comparatif de la soie dentaire du nerf sciatique et de la technique de libération active sur la douleur, la flexibilité et la fonctionnalité dans les membres inférieurs des cyclistes avec sciatique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 0423
        • Jallo Cricket Academy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • 16-30 ans
  • Quilleurs masculins symptomatiques (filateurs de jambe)
  • Douleur d'au moins 2 mois
  • Jouer régulièrement depuis au moins 1 an.
  • Différence de ROM par rapport aux extrémités controlatérales.

Critères d'exclusion:

  • Antécédents de chirurgie de l'épaule
  • Symptômes d'épaule nécessitant un traitement médical.
  • Les joueurs de cricket ne sont impliqués dans aucun autre sport.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Détente post-isométrique
17 Les participants seront dans un groupe post-isométrique, après avoir dit au bowler de se calmer, une nouvelle barrière de mouvement sera activée. Cela se fera trois fois par semaine pendant quatre semaines, pour un total de cinq séries de cinq répétitions.
Autre: Détente post-isométrique
L'athlète recevra des instructions pour effectuer une contraction isométrique de 7 secondes dans le sens de l'enlèvement horizontal à environ 25% de l'effort de pointe, tandis que l'examinateur appliquera une force opposée à l'humérus distal.
Expérimental: traverser la mobilisation des tissus mous de frottement
17 Les participants seront dans le groupe de mobilisation des tissus mous, les patients de chaque groupe recevront 12 séances de traitement, 3 jours par semaine pendant 4 semaines.
Autre: traverser la mobilisation des tissus mous de frottement
En identifiant la restriction du fascia, les patients du groupe B seront traités avec l'approche de mobilisation des tissus mous de frottement croisé, qui comprenait une charge faible et un étirement prolongé à travers les jointures ou les coudes au fascia contraignant. Le thérapeute donnera ensuite le côté controlatéral de la résistance à la rotation pendant dix secondes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation de la douleur numérique (NPRS):
Délai: 4 semaines
Le degré de douleur du patient est mesuré à l'aide des NPR à 11 points. Les mots «pas de douleur» à gauche et «pire douleur imaginable» à droite servent les ancres de l'échelle. (34) Les patients obtiennent la quantité de douleur dans laquelle ils sont actuellement, ainsi que la quantité de douleur qu'ils ont eu au cours des dernières 24 heures.
4 semaines
Goniomètre
Délai: 4 semaines
Des études ont montré que la fiabilité intra-évaluateur pour les mesures goniométriques peut varier mais se situe souvent dans des gammes acceptables. Par exemple, une étude a signalé une fiabilité intra-évaluateur avec un coefficient de corrélation intra-classe (ICC) allant de 0,80 à 0,95, indiquant une bonne à excellente fiabilité.
4 semaines
Test standard pour push-up (STPU) pour mesurer l'endurance
Délai: 4 semaines
Le test de push-up standard (STPU) "commence à partir d'une position couchée ou d'une position de support du bras droit. Les bras sont à peu près à la largeur des épaules, les paumes sont à plat sur le sol et les doigts pointent vers l'avant. Les jambes doivent être ensemble, les chevilles fléchies et les genoux verrouillés. Les seules parties du corps qui touchent le sol sont les boules des pieds et la paume des mains. Jusqu'à ce que le menton, le nez ou la poitrine atteignent le sol, le corps est abaissé.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Saad Arif, DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

10 février 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/24/0406

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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