Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af post-isometrisk afslapningsteknik vs blødt vævs mobilisering i benspin bowlers

10. februar 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af post-isometrisk afslapningsteknik versus krydsning af bløddelsmobilisering på tværs af kræft

Effekter af post-isometrisk afslapningsteknik versus krydsning af bløddels

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det eksisterende forskningsorgan om pakistanske cyklister mangler omfattende undersøgelse af den sciatiske nerves tandtråd og aktiv frigørelsesteknik, hvilket skaber et mærkbart hul i at forstå virkningen af ​​sådanne teknikker på ydeevnen, forbedre fleksibiliteten og den samlede fysiske velvære for disse atleter . I betragtning af de unikke fysiske krav fra cyklister og de potentielle fordele, der er forbundet med muskelstyrke i underekstremiteten, er en fokuseret efterforskning på dette område afgørende for at informere træningsstrategier, forbedre atletisk præstation og bidrage til den holistiske udvikling af pakistanske cyklister. For at bestemme den komparative virkning af iskiasnervens tandtråd og aktiv frigørelsesteknik på smerter, fleksibilitet og funktionalitet i underekstremiteten af ​​cyklister med iskias.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 0423
        • Jallo Cricket Academy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder 16-30 år
  • Symptomatiske mandlige bowlers (benspinnere)
  • Smerter fra mindst 2 måneder
  • Spiller regelmæssigt fra mindst 1 år.
  • Forskellen i ROM sammenlignet med kontralateral ekstremitet.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere historie med skulderkirurgi
  • Skuldersymptomer, der kræver medicinsk behandling.
  • Cricketers ikke involveret i andre sportsgrene.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Post isometrisk afslapning
17 deltagere vil være i postisometrisk gruppe, efter at have bedt bowleren om at slappe af, vil en frisk bevægelsesbarriere blive aktiveret. Dette vil blive gjort tre gange om ugen i fire uger i alt fem sæt med fem gentagelser.
Andet: Post isometrisk afslapning
Atleten får instruktioner om at udføre en 7-sekunders isometrisk sammentrækning i retning af vandret bortførelse til ca. 25% af den maksimale indsats, mens eksaminatoren vil anvende en modsat kraft ved den distale humerus.
Eksperimentel: Krydsfriktion blødt vævs mobilisering
17 deltagere vil være i bløddelsmobiliseringsgruppe, patienter i hver gruppe vil modtage12 behandlingssessioner, 3 dage om ugen i 4 uger.
Andet: Krydsfriktion blødt vævs mobilisering
Ved at identificere fasciabegrænsningen vil patienter i gruppe B blive behandlet med den bløddelsmobiliseringsmetode på krydset friktion, der omfattede anvendelse af en lav belastning og langvarig strækning gennem knokerne eller albuerne til den indsnævrede fascia. Terapeuten giver derefter den kontralaterale side af rotationsmodstand i ti sekunder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk Pain Rating Scale (NPRS):
Tidsramme: 4 uger
Patientens grad af smerte måles ved hjælp af 11-punkts NPRS. Ordene "ingen smerte" til venstre og "værste tænkelige smerter" til højre tjener som skalaens ankre. (34) Patienter scorer, hvor meget smerte de er i lige nu, samt hvor meget smerte de har haft i det sidste 24 timer.
4 uger
Goniometer
Tidsramme: 4 uger
Undersøgelser har vist intra-rater-pålidelighed for goniometriske målinger kan variere, men falder ofte inden for acceptable intervaller. For eksempel rapporterede en undersøgelse intra-rater-pålidelighed med en intra-klasse korrelationskoefficient (ICC), der spænder fra 0,80 til 0,95, hvilket indikerer god til fremragende pålidelighed.
4 uger
Standard test for push-up (STPU) til måling af udholdenhed
Tidsramme: 4 uger
Standard push-up test (STPU) "starter fra enten en tilbøjelig position eller en lige armstøttestilling. Arme handler om skulderbredde fra hinanden, palmerne er flade på jorden, og fingrene peger fremad. Benene skal være sammen, ankler bøjet og knæene låst. De eneste dele af kroppen, der berører jorden, er kuglerne på fødderne og håndfladerne. Indtil hagen, næsen eller brystet når jorden, sænkes kroppen.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Saad Arif, DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0406

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsfysioterapi

Kliniske forsøg med Post isometrisk afslapning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner