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Auswirkungen der postisometrischen Entspannungstechnik im Vergleich zur Mobilisierung von Weichgewebe in Beinspin-Bowlern

10. Februar 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der postisometrischen Relaxationstechnik im Vergleich zu Cross-Reibungs-Weichgewebe-Mobilisierung auf Schmerzen, Bewegungsbereich und Ausdauer in Beinspin-Bowern mit Rotatorenmanschettenstamm

Effekte der postisometrischen Relaxationstechnik im Vergleich zu Kreuzungen Weichgewebe Mobilisierung in Beinspin-Bowern mit Rotatorenmanschettenstamm

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die vorhandene Forschung zu pakistanischen Radfahrern fehlt eine umfassende Untersuchung der Rolle der Ischiasnerv-Zahnseide und der aktiven Freisetzungstechnik, was eine spürbare Lücke beim Verständnis der Auswirkungen solcher Techniken auf die Leistung, Verbesserung der Flexibilität und allgemeines körperliches Wohlbefinden dieser Athleten erzeugt . Angesichts der einzigartigen körperlichen Anforderungen von Radfahrern und den potenziellen Vorteilen, die mit der Muskelkraft der unteren Extremitäten verbunden sind, ist eine fokussierte Erforschung in diesem Bereich von entscheidender Bedeutung, um Trainingsstrategien zu informieren, die sportliche Leistung zu verbessern und zur ganzheitlichen Entwicklung pakistanischer Radfahrer beizutragen. Um den vergleichenden Einfluss der Ischiasnerv -Zahnseide und der aktiven Freisetzungstechnik auf Schmerzen, Flexibilität und Funktionalität in den unteren Gliedmaßen von Radfahrern mit Ischias zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 0423
        • Jallo Cricket Academy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 16-30 Jahre
  • Symptomatische männliche Bowler (Beinspinner)
  • Schmerzen aus mindestens 2 Monaten
  • Regelmäßig ab mindestens 1 Jahr spielen.
  • Differenz des ROM im Vergleich zu kontralateralen Extremitäten.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte der Schulteroperation
  • Schultersymptome, die eine medizinische Behandlung erfordern.
  • Cricketspieler, die nicht an anderen Sportarten involviert sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: postsometrische Entspannung
17 Teilnehmer werden in der post -isometrischen Gruppe sein, nachdem er dem Bowler gesagt hat, dass er sich beruhigen soll, eine neue Bewegungsbarriere wird aktiviert. Dies wird vier Wochen lang dreimal pro Woche für insgesamt fünf Sätze mit fünf Wiederholungen erfolgen.
Dem Sportler erhält Anweisungen zur Durchführung einer 7-Sekunden-isometrischen Kontraktion in Richtung horizontaler Abduktion bei etwa 25% des Spitzenaufwands, während der Prüfer eine entgegengesetzte Kraft am distalen Humerus anwendet.
Experimental: Mobilisierung von Reibungsweichgewebe überqueren
17 Teilnehmer werden in der Mobilisierungsgruppe der Weichteile befinden. Die Patienten in jeder Gruppe erhalten 4 Wochen lang 3 Tage die Woche.
Durch die Identifizierung der Faszienbeschränkung werden Patienten in Gruppe B mit dem Mobilisierungsansatz der Kreuzung der Reibungsweichgewebe behandelt, der eine niedrige Belastung und eine verlängerte Dehnung durch die Knöchel oder Ellbogen auf die verengte Faszie umfasste. Der Therapeut gibt dann zehn Sekunden lang die kontralaterale Seite des Rotationswiderstands

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS):
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Schmerzgrad des Patienten wird unter Verwendung der 11-Punkte-NPRs gemessen. Die Wörter "kein Schmerz" links und "schlimmste vorstellbare Schmerzen" auf der rechten Seite dienen als Anker der Skala. (34) Patienten bewerten, wie viel Schmerzen sie derzeit haben, und wie viel Schmerz sie in den letzten 24 Stunden hatten.
4 Wochen
Goniometer
Zeitfenster: 4 Wochen
Studien haben gezeigt, dass die intra-beengende Zuverlässigkeit für goniometrische Messungen variieren kann, fällt jedoch häufig in akzeptable Bereiche. Beispielsweise berichtete eine Studie in der Zuverlässigkeit der Intra-Rater-Zuverlässigkeit mit einem intra-Klasse-Korrelationskoeffizienten (ICC) im Bereich von 0,80 bis 0,95, was auf eine gute bis ausgezeichnete Zuverlässigkeit hinweist.
4 Wochen
Standardtest für Push-up (STPU) zur Messung der Ausdauer
Zeitfenster: 4 Wochen
Standard-Push-up-Test (STPU) "beginnt entweder von einer Bauchlage oder einer Stützposition mit gerader Arm. Die Arme sind ungefähr schulterbreiten, Handflächen sind flach auf dem Boden und die Finger zeigen nach vorne. Die Beine sollten zusammen sein, die Knöchel gebeugt und die Knie verschlossen. Die einzigen Körperteile, die den Boden berühren, sind die Kugeln der Füße und die Handflächen der Hände. Bis das Kinn, die Nase oder die Brust den Boden erreichen, wird der Körper gesenkt.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Saad Arif, DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/24/0406

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sportphysiotherapie

Klinische Studien zur postsometrische Entspannung

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