Vale+TúSalud：Covid-19を防止するために適応したラテン系の日労働者プログラムをテストするためのコーナーベースのトライアル
2025年8月19日 更新者：Maria Eugenia Fernandez-Esquer、The University of Texas Health Science Center, Houston
Vale+ Tu Salud：Covid 19を防ぐために適応したラテン系の日労働者プログラムをテストするコーナーベースのランダム化試験
この研究の目的は、社会的距離、手洗い、個人用保護具（PPE）の使用を含むCovid 19の緩和実践に影響を与える文化的、社会経済的、個人的、および仕事関連の要因を決定することです。 vale+túSaludクラスター無作為化試験では、LDLレポートが介入後1か月の緩和診断の順守が増加した範囲を評価し、Vale+TúSaludJust-in-Timeの結果を促進し、その能力を高めて容量を増加させます。 LDLおよび他のラテン系移民にサービスを提供するグループ。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Maria E Fernandez-Esquer, PhD
- 電話番号：(713) 500-9657
- メール：Maria.E.Fernandez-Esquer@uth.tmc.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Cesar L Pinzon-Gomez
- 電話番号：(713) 500-9614
- メール：Cesar.L.PinzonGomez@uth.tmc.edu
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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コンタクト：
- Maria E Fernandez-Esquer, PhD
- 電話番号：713-500-9657
- メール：Maria.E.Fernandez-Esquer@uth.tmc.edu
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コンタクト：
- Cesar L Pinzon-Gomez
- 電話番号：(713) 500-9614
- メール：Cesar.L.PinzonGomez@uth.tmc.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- ヒスパニックまたはラテン系として自己識別します
- 仕事を探す目的で角にいる
除外基準：
- 以前は角で働くために雇われていません
- 過去48時間のCovid-19の症状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：標準治療
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参加者はCovid-19予防チラシとソーシャルリソースリストのみを受け取ります
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実験的：Covid-19グループの問題解決とブースターコール
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参加者は、訓練されたデータコレクターによってコーナーで配信される3つのコアコンポーネントを備えています。
LDL間の社会的結束を開発することを目的とした一般的な教育活動を組み込んだインタラクティブな対話コンポーネント、Covid-19のリスクと保護行動についての認識を築き、共同体の緩和慣行を実施するための「Mi Promesa」と呼ばれる個人的なコミットメントを開発することを目的としています。
ナビゲーションコンポーネントは、情報を提供し、LDLをソーシャルサービスプロバイダーとリンクし、ソーシャルネットワークとソーシャルサポートを動員する理論的および実践に基づいた方法から構築される「マルチリカドールデサルド」/健康乗数コンポーネントで構成されます。
参加者はCovid-19予防チラシとソーシャルリソースリストのみを受け取ります
また、このグループの参加者は、小グループの介入の10〜15日後に「ブースター電話」を受け取り、参加者が個人的なコミットメントに基づいて行動し、コミュニティリソースを求めることを奨励するための短いプロンプトを提供します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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調査によって評価されたCovid-19ワクチン接種状況の変化
時間枠：ベースライン、介入後4週間
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ベースライン、介入後4週間
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調査によって評価される手洗浄頻度の変化
時間枠：ベースライン、介入後4週間
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ベースライン、介入後4週間
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ゴールドカード代理店に連絡していると報告する参加者の割合
時間枠：ベースライン、介入後4週間
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ベースライン、介入後4週間
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食料を手に入れるために援助のために機関に連絡することを報告する参加者の割合
時間枠：ベースライン、介入後4週間
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ベースライン、介入後4週間
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ヘルスケアリソースの支援のために機関に連絡することを報告した参加者の割合
時間枠：ベースライン、介入後4週間
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ベースライン、介入後4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Maria E Fernandez-Esquer, PhD、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月3日
一次修了 (推定)
2025年11月1日
研究の完了 (推定)
2025年11月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月7日
最初の投稿 (実際)
2025年2月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月19日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HSC-SPH-20-1389 (Phase 3)
- 1R01MD016328-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。