Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vale+Tú Salud: Kulmapohjainen kokeilu Latino Day -työntekijän ohjelman testaamiseksi COVID-19: n estämiseksi

tiistai 19. elokuuta 2025 päivittänyt: Maria Eugenia Fernandez-Esquer, The University of Texas Health Science Center, Houston

Vale+ Tu Salud: Kulmapohjainen satunnaistettu tutkimus Latino Day -työntekijän ohjelman testaamiseksi COVID 19: n estämiseksi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää kulttuuriset, sosioekonomiset, henkilökohtaiset ja työhön liittyvät tekijät, jotka vaikuttavat COVID 19: n lieventämiskäytäntöihin, mukaan lukien sosiaalinen etäisyys, käsinpesu ja henkilökohtainen suojavaruste (PPE) käyttö, mukauttamaan, toteuttamaan ja testaamaan ja testaamaan Vale+Tú Salud klusterin satunnaistetussa tutkimuksessa arvioidakseen, missä määrin LDL-raportti lisääntyi COVID 19: n lieventämiskäytäntöjen noudattamisessa yhden kuukauden kuluttua interventiosta ja edistää Vale+Tú Saludin oikeudenmukaisia ​​tuloksia ja lisätä sen kykyä levittää havaintoja nopeasti keskenään havainnot nopeasti levittää Ryhmät, jotka palvelevat LDL: tä ja muita latino -maahanmuuttajia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Itse tunnistaminen latinalaisamerikkalaiseksi tai latinoksi
  • Olla läsnä nurkassa etsimään työtä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ole aikaisemmin palkattu työskentelemään nurkassa
  • COVID-19: n oireet edellisen 48 tunnin aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Hoitostandardi
Käyttäytyminen: Hoidon taso
Osallistujat saavat vain COVID-19 ehkäisylehtisen ja sosiaaliresurssit luettelon
Kokeellinen: COVID-19-ryhmän ongelmanratkaisu ja tehostin puhelu
Käyttäytyminen: Covid-19-ryhmän ongelmanratkaisu
Osallistujilla on kolme ydinkomponenttia, jotka koulutetut tiedonkeruut toimittavat kulmassa. Interaktiivinen vuoropuhelukomponentti, joka sisältää suosittua koulutustoimintaa, jonka tavoitteena on kehittää sosiaalista yhteenkuuluvuutta LDL: ien keskuudessa, COVID-19-riskien ja suojaavan käyttäytymisen tietoisuuden lisäämiseksi ja henkilökohtaisen sitoutumisen kehittäminen nimeltään "mi promesa" COVID-lieventämiskäytäntöjen toteuttamiseksi. Navigointikomponentti koostuu tiedon tarjoamisesta ja LDL: n yhdistämisestä sosiaalipalvelujen tarjoajien ja "Multiplicador de Salud"/Health -kertoimen komponenttien kanssa, joka rakentuu teoreettisesta ja käytännöllisestä menetelmästä sosiaalisten verkostojen ja sosiaalisen tuen mobilisoimiseksi.
Käyttäytyminen: Hoidon taso
Osallistujat saavat vain COVID-19 ehkäisylehtisen ja sosiaaliresurssit luettelon
Käyttäytyminen: Tehosterokotus
Tämän ryhmän osanottajat saavat myös "tehoston puhelun" 10-15 päivää pienen ryhmän toiminnan jälkeen tarjoamaan lyhyitä kehotuksia rohkaisemaan osallistujia toimimaan henkilökohtaisten sitoumustensa mukaisesti ja rohkaisemaan heitä etsimään yhteisön resursseja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
COVID-19-rokotustilan muutos tutkimuksen arvioimana
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, 4 viikkoa intervention jälkeen
Käsitystaajuuden muutos kyselyn arvioimana
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, 4 viikkoa intervention jälkeen
Prosenttiosuus osallistujista, jotka ilmoittavat ottavan yhteyttä kultakorttitoimistoon
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, 4 viikkoa intervention jälkeen
Prosenttiosuus osallistujista, jotka ilmoittavat ottavan yhteyttä virastoon avuksi ruoan saamiseksi
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, 4 viikkoa intervention jälkeen
Prosenttiosuus osallistujista, jotka ilmoittavat ottavan yhteyttä virastoon terveydenhuollon resurssien avuksi
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa intervention jälkeen
Perustaso, 4 viikkoa intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Texas Health Science Center, Houston

Yhteistyökumppanit

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria E Fernandez-Esquer, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 3. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 26. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSC-SPH-20-1389 (Phase 3)
  • 1R01MD016328-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa