Vale+Tú Salud : Covid-19를 방지하기 위해 적응 한 라틴계 날 노동자 프로그램을 테스트하기위한 코너 기반 시험
2025년 8월 19일 업데이트: Maria Eugenia Fernandez-Esquer, The University of Texas Health Science Center, Houston
VALE+ TU SALUD : COVID를 방지하기 위해 적응 한 라틴계 날 노동자 프로그램을 테스트하기위한 코너 기반 무작위 시험 19
이 연구의 목적은 사회적, 사회 경제적, 개인 및 업무 관련 요인을 결정하는 것입니다. 클러스터 무작위 시험에서 Vale+Tú Salud는 LDL 보고서가 Covid 19 완화 관행 1 개월 후 중재 후 1 개월 후의 준수를 촉진하고 정시 결과를 촉진하고 결과를 신속하게 유포 할 수있는 능력을 높이는 것입니다. LDL 및 기타 라틴계 이민자들에게 봉사하는 그룹.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Maria E Fernandez-Esquer, PhD
- 전화번호: (713) 500-9657
- 이메일: Maria.E.Fernandez-Esquer@uth.tmc.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Cesar L Pinzon-Gomez
- 전화번호: (713) 500-9614
- 이메일: Cesar.L.PinzonGomez@uth.tmc.edu
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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연락하다:
- Maria E Fernandez-Esquer, PhD
- 전화번호: 713-500-9657
- 이메일: Maria.E.Fernandez-Esquer@uth.tmc.edu
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연락하다:
- Cesar L Pinzon-Gomez
- 전화번호: (713) 500-9614
- 이메일: Cesar.L.PinzonGomez@uth.tmc.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 히스패닉 또는 라틴계로 자기 식별
- 일을 찾기 위해 모퉁이에 참석하십시오
제외 기준 :
- 코너에서 일하기 위해 이전에 고용되지 않았습니다.
- 지난 48 시간 동안 Covid-19의 증상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 치료의 표준
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참가자는 COVID-19 예방 전단지 및 소셜 리소스 목록 만받습니다.
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실험적: COVID-19 그룹 문제 해결 및 부스터 통화
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참가자에게는 3 개의 핵심 구성 요소가 훈련 된 데이터 수집기가 모퉁이에 전달할 것입니다.
LDL 간의 사회적 응집력 개발을 목표로하는 대중적인 교육 활동을 통합하고, CovID-19 위험 및 보호 행동에 대한 인식을 구축하고, COVID 완화 관행을 구현하기위한 "MI Promesa"라는 개인적인 약속을 개발하는 대화식 대화 구성 요소.
내비게이션 구성 요소는 정보 제공 및 소셜 서비스 제공 업체 및 소셜 네트워크 및 사회적 지원을 동원하는 이론 및 실습 기반 방법에서 구축하는 "Multiplicador de Salud"/Health Multiplier 구성 요소와 LDL을 연결하는 것으로 구성됩니다.
참가자는 COVID-19 예방 전단지 및 소셜 리소스 목록 만받습니다.
이 그룹의 참가자는 소규모 그룹 개입 후 10 ~ 15 일 후에 "부스터 전화 통화"를 받게되어 참가자가 개인의 약속에 따라 행동하고 지역 사회 자원을 찾도록 격려하는 간단한 프롬프트를 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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설문 조사에서 평가 한 Covid-19 백신 접종 상태의 변경
기간: 중재 후 4 주 기준선
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중재 후 4 주 기준선
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설문 조사에 의해 평가 된 손 세척 주파수 변화
기간: 중재 후 4 주 기준선
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중재 후 4 주 기준선
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금 카드 대행사 연락을보고하는 참가자의 비율
기간: 중재 후 4 주 기준선
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중재 후 4 주 기준선
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대행사에 연락을보고 한 참가자의 비율 음식을 얻기위한 도움을 요청
기간: 기준선, 개입 후 4 주
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기준선, 개입 후 4 주
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의료 자원 지원을 위해 기관에 연락을보고 한 참가자의 비율
기간: 중재 후 4 주 기준선
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중재 후 4 주 기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Maria E Fernandez-Esquer, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 7월 3일
기본 완료 (추정된)
2025년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 7일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HSC-SPH-20-1389 (Phase 3)
- 1R01MD016328-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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