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Vale+Tú Salud: ensayo basado en esquina para probar un programa de trabajadores del día latino adaptado para evitar Covid-19

19 de agosto de 2025 actualizado por: Maria Eugenia Fernandez-Esquer, The University of Texas Health Science Center, Houston

VALE+ TU SALUD: ensayo aleatorizado basado en esquina para probar un programa de trabajadores del día latino adaptado para prevenir Covid 19

El propósito de este estudio es determinar los factores culturales, socioeconómicos, inter/personales y relacionados con el trabajo que influyen en las prácticas de mitigación de Covid 19 que incluyen el uso de distanciamiento social, lavado de manos y equipos de protección personal (PPE), para adaptarse, implementar y probar Vale+Tú Salud en un ensayo aleatorizado de clúster para evaluar la medida en que LDL informa una mayor adherencia con las prácticas de mitigación covid 19 1 mes después de la intervención y para promover Vale+Tú Salud los resultados justo en el tiempo y aumentar su capacidad para difundir los hallazgos entre rápidamente entre los hallazgos entre Grupos que sirven LDL y otros inmigrantes latinos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Autoidentificación como hispano o latino
  • Estar presente en la esquina con el fin de buscar trabajo

Criterios de exclusión:

  • No han sido contratados previamente para trabajar en una esquina
  • Síntomas de Covid-19 en las 48 horas anteriores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Estándar de cuidado
Conductual: Estándar de cuidado
Los participantes recibirán una lista de recursos de prevención y recursos sociales Covid-19
Experimental: COVID-19 Group Solución de problemas y callación de refuerzo
Conductual: Resolución de problemas grupales Covid-19
Los participantes tendrán tres componentes centrales para ser entregados en la esquina por recolectores de datos capacitados. Componente de diálogo interactivo que incorpora actividades educativas populares destinadas a desarrollar la cohesión social entre los LDL, crear conciencia sobre los riesgos Covid-19 y los comportamientos protectores y desarrollar un compromiso personal llamado "Mi promesa" para implementar prácticas de mitigación de Covid. El componente de navegación consistirá en proporcionar información y vincular LDL con proveedores de servicios sociales y el componente "multiplicador de salud"/multiplicador de salud que se desarrolla a partir del método teórico y basado en la práctica para movilizar las redes sociales y el apoyo social.
Conductual: Estándar de cuidado
Los participantes recibirán una lista de recursos de prevención y recursos sociales Covid-19
Conductual: Sesión de refuerzo
Los participantes en este grupo también recibirán una "llamada telefónica de refuerzo" de 10 a 15 días después de la intervención del grupo pequeño para proporcionar breves indicaciones para alentar a los participantes a actuar sobre sus compromisos personales y alentarlos a buscar recursos comunitarios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en el estado de vacunación de CoVID-19 según lo evaluado por una encuesta
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas después de la intervención
Línea de base, 4 semanas después de la intervención
Cambiar en la frecuencia de lavado de manos según lo evaluado por una encuesta
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas después de la intervención
Línea de base, 4 semanas después de la intervención
Porcentaje de participantes que informan contactar a la agencia de tarjetas de oro
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas después de la intervención
Línea de base, 4 semanas después de la intervención
Porcentaje de participantes que informan contactar a la agencia para obtener ayuda para obtener alimentos
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas después de la intervención
Línea de base, 4 semanas después de la intervención
Porcentaje de participantes que informan contactar a la Agencia para obtener asistencia para recursos de atención médica
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas después de la intervención
Línea de base, 4 semanas después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

The University of Texas Health Science Center, Houston

Colaboradores

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Investigadores

  • Investigador principal: Maria E Fernandez-Esquer, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de julio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

11 de febrero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

26 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HSC-SPH-20-1389 (Phase 3)
  • 1R01MD016328-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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