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Vale+Tú Salud: Trial baseado na esquina para testar um programa de trabalhadores do Dia Latino adaptado para impedir o CoVID-19

19 de agosto de 2025 atualizado por: Maria Eugenia Fernandez-Esquer, The University of Texas Health Science Center, Houston

Vale+ Tu Salud: estudo randomizado baseado em canto para testar um programa de trabalhadores do Dia Latino adaptado para impedir a Covid 19

O objetivo deste estudo é determinar os fatores culturais, socioeconômicos, inter/pessoais e relacionados ao trabalho que influenciam as práticas de mitigação Covid 19, incluindo distanciamento social, lavagem manual e equipamento de proteção pessoal (EPI), para adaptar, implementar e testar Vale+Tú salud em um estudo randomizado de cluster para avaliar até que ponto o relatório de LDL aumentou a adesão com as práticas de mitigação Covid 19 1 mês após a intervenção e promover resultados Vale+Tú salud e aumentar sua capacidade de disseminar rapidamente os achados entre os achados entre os achados entre os achados entre grupos que atendem LDL e outros imigrantes latinos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Auto-identificar como hispânico ou latino
  • Estar presente na esquina para fins de procurar trabalho

Critérios de exclusão:

  • Não foram contratados anteriormente para trabalhar em um canto
  • Sintomas do covid-19 nas 48 horas anteriores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Padrão de atendimento
Comportamental: Padrão de atendimento
Os participantes receberão apenas uma lista de Prevenção CoVID-19 e Lista de Recursos Sociais
Experimental: COVID-19 GRUPO Solução de problemas e chamada de reforço
Comportamental: Resolução de problemas do grupo CoVID-19
Os participantes terão três componentes principais a serem entregues na esquina por coletores de dados treinados. Componente de diálogo interativo que incorpora atividades educacionais populares destinadas a desenvolver coesão social entre LDLs, conscientização sobre riscos covid-19 e comportamentos de proteção e desenvolvendo um compromisso pessoal chamado "Mi Promesa" para implementar práticas de mitigação da Covid. O componente de navegação consistirá em fornecer informações e vincular LDLs a provedores de serviços sociais e o componente "multiplicador de salud"/multiplicador de saúde que se baseia no método teórico e baseado em prática de mobilizar redes sociais e apoio social.
Comportamental: Padrão de atendimento
Os participantes receberão apenas uma lista de Prevenção CoVID-19 e Lista de Recursos Sociais
Comportamental: Sessão de reforço
Os participantes deste grupo também receberão uma "ligação telefônica" 10 a 15 dias após a intervenção em pequenos grupos para fornecer breves instruções para incentivar os participantes a agir sobre seus compromissos pessoais e incentivá -los a procurar recursos da comunidade.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança no status de vacinação covid-19, conforme avaliado por uma pesquisa
Prazo: Linha de base, 4 semanas após a intervenção
Linha de base, 4 semanas após a intervenção
Mudança na frequência de lavagem das mãos, avaliada por uma pesquisa
Prazo: Linha de base, 4 semanas após a intervenção
Linha de base, 4 semanas após a intervenção
Porcentagem de participantes que relatam entrar em contato com a agência de cartões de ouro
Prazo: Linha de base, 4 semanas após a intervenção
Linha de base, 4 semanas após a intervenção
Porcentagem de participantes que relatam entrar em contato com a agência para obter assistência para obter comida
Prazo: Linha de base, 4 semanas após a intervenção
Linha de base, 4 semanas após a intervenção
Porcentagem de participantes que relatam entrar em contato com a agência para obter assistência para recursos de saúde
Prazo: Linha de base, 4 semanas após a intervenção
Linha de base, 4 semanas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The University of Texas Health Science Center, Houston

Colaboradores

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Investigadores

  • Investigador principal: Maria E Fernandez-Esquer, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

26 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HSC-SPH-20-1389 (Phase 3)
  • 1R01MD016328-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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