Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

VALE+Tú Salud: Próba narożna w celu przetestowania programu robotników z Dnia Latynoskiego dostosowanego do zapobiegania Covid-19

19 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Maria Eugenia Fernandez-Esquer, The University of Texas Health Science Center, Houston

Vale+ TU Salud: Randomizowane badanie oparte na narożniku do testowania programu Latino Day robotników dostosowanego do zapobiegania Covid 19

Celem tego badania jest określenie czynników kulturowych, społeczno-ekonomicznych, między/osobistych i związanych z pracą, które wpływają na praktyki łagodzenia Covid 19, w tym wykorzystanie dystansowania społecznego, mycia i osobistego sprzętu ochronnego (PPE), dostosowywanie, wdrożenie i testowanie Vale+tú salud w randomizowanym badaniu klastrowym w celu oceny zakresu, w jakim zgłasza raport LDL zwiększony przyleganie z Covid 19 praktykami łagodzącymi 1 miesiąc po interwencji i promocja wyników Vale+Tú salud Just-in-time i zwiększają swoją zdolność do szybkiego rozpowszechniania wyników między grupy, które służą LDL i innych imigrantów latynoskich.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Identyfikuj się jako latynoski lub latynoski
  • Być obecnym na rogu w celu poszukiwania pracy

Kryteria wykluczenia:

  • Nie zostały wcześniej zatrudnione do pracy w kącie
  • Objawy Covid-19 w ciągu ostatnich 48 godzin

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Standard opieki
Behawioralne: Standard opieki
Uczestnicy otrzymają tylko listę zapobiegania Covid-19 i lista zasobów społecznych
Eksperymentalny: COVID-19 Rozwiązywanie problemów i połączenie wzmacniacza
Behawioralne: COVID-19 Rozwiązywanie problemów
Uczestnicy będą mieli trzy podstawowe elementy, które zostaną dostarczone na rogu przez przeszkolonych kolekcjonerów danych. Interaktywny komponent dialogowy, który obejmuje popularne działania edukacyjne mające na celu rozwijanie spójności społecznej wśród LDL, budowanie świadomości na temat ryzyka Covid-19 i zachowań ochronnych oraz opracowanie osobistego zobowiązania o nazwie „Mi Promesa” do wdrażania praktyk łagodzenia Covid. Komponent nawigacyjny będzie polegał na dostarczaniu informacji i łączeniu LDL z dostawcami usług społecznych oraz komponentu „multiplicador de Salud”/Mnożnika zdrowia, który opiera się na teoretycznej i opartej na praktyce metodzie mobilizowania sieci społecznościowych i wsparcia społecznego.
Behawioralne: Standard opieki
Uczestnicy otrzymają tylko listę zapobiegania Covid-19 i lista zasobów społecznych
Behawioralne: Sesja Booster
Uczestnicy tej grupy otrzymają również „połączenie telefoniczne” od 10 do 15 dni po interwencji w małej grupie, aby zapewnić krótkie podpowiedzi, aby zachęcić uczestników do działania na podstawie ich osobistych zobowiązań i zachęcania ich do poszukiwania zasobów społeczności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana stanu szczepienia Covid-19 według oceny w ankiecie
Ramy czasowe: Linia bazowa, 4 tygodnie po interwencji
Linia bazowa, 4 tygodnie po interwencji
Zmiana częstotliwości mycia rąk oceniającej w ankiecie
Ramy czasowe: Linia bazowa, 4 tygodnie po interwencji
Linia bazowa, 4 tygodnie po interwencji
Procent uczestników, którzy zgłaszają kontakt z agencją Gold Card
Ramy czasowe: Linia bazowa, 4 tygodnie po interwencji
Linia bazowa, 4 tygodnie po interwencji
Procent uczestników, którzy zgłaszają kontakt z agencją w celu uzyskania pomocy w celu uzyskania żywności
Ramy czasowe: Linia bazowa, 4 tygodnie po interwencji
Linia bazowa, 4 tygodnie po interwencji
Procent uczestników, którzy zgłaszają kontakt z agencją w celu uzyskania pomocy w zakresie zasobów opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: Linia podstawowa, 4 tygodnie po interwencji
Linia podstawowa, 4 tygodnie po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Współpracownicy

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Śledczy

  • Główny śledczy: Maria E Fernandez-Esquer, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

26 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSC-SPH-20-1389 (Phase 3)
  • 1R01MD016328-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj