Vale+TúAlud：基于角的试验，以测试一项针对COVID-19的拉丁裔日间工人计划
2025年8月19日 更新者：Maria Eugenia Fernandez-Esquer、The University of Texas Health Science Center, Houston
Vale+ Tu Salud：基于角落的随机试验，以测试适合防止Covid 19的拉丁裔日间工人计划
这项研究的目的是确定影响Covid 19缓解措施的文化，社会经济，个人间/个人和工作相关因素Vale+túSalud在一项群集随机试验中，以评估LDL报告在干预后1个月提高了COVID 19的依从性，并促进Vale+túSalud的及时结果，并提高其快速传播发现的能力为LDL和其他拉丁裔移民服务的群体。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Maria E Fernandez-Esquer, PhD
- 电话号码：(713) 500-9657
- 邮箱：Maria.E.Fernandez-Esquer@uth.tmc.edu
研究联系人备份
- 姓名：Cesar L Pinzon-Gomez
- 电话号码：(713) 500-9614
- 邮箱：Cesar.L.PinzonGomez@uth.tmc.edu
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
接触：
- Maria E Fernandez-Esquer, PhD
- 电话号码：713-500-9657
- 邮箱：Maria.E.Fernandez-Esquer@uth.tmc.edu
-
接触：
- Cesar L Pinzon-Gomez
- 电话号码：(713) 500-9614
- 邮箱：Cesar.L.PinzonGomez@uth.tmc.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 自我识别为西班牙裔或拉丁裔
- 出于寻找工作的目的存在
排除标准：
- 以前从未被雇用在角落工作
- Covid-19的症状在过去48小时内
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：护理标准
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参与者将仅收到Covid-19预防传单和社会资源清单
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实验性的：COVID-19组解决问题和加强电话
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参与者将由训练有素的数据收集器在角落交付三个核心组件。
交互式对话组成部分纳入了旨在在LDL之间发展社会凝聚力的流行教育活动，建立了对COVID-19风险和保护行为的认识，并制定了一个名为“ Mi Promesa”的个人承诺来实施COVID缓解措施。
导航组件将包括提供信息，并将LDL与社会服务提供商以及“ Multiplacador de Salud”/Health Multiplier组件链接，这些组件是根据动员社交网络和社会支持的理论和基于实践的方法构建的。
参与者将仅收到Covid-19预防传单和社会资源清单
小组干预后10到15天，该小组的参与者还将接收“助推器电话”，以提供简短的提示，以鼓励参与者按照自己的个人承诺行事，并鼓励他们寻求社区资源。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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调查评估的COVID-19疫苗接种状态的变化
大体时间：干预后4周基线
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干预后4周基线
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通过调查评估的手洗的频率变化
大体时间：干预后4周基线
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干预后4周基线
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报告与金卡代理商联系的参与者的百分比
大体时间：干预后4周基线
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干预后4周基线
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报告与该机构协助获得食物的参与者的百分比
大体时间：干预后4周基线
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干预后4周基线
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报告与该机构协助医疗保健资源协助的参与者百分比
大体时间：干预后4周基线
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干预后4周基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maria E Fernandez-Esquer, PhD、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年7月3日
初级完成 (估计的)
2025年11月1日
研究完成 (估计的)
2025年11月1日
研究注册日期
首次提交
2025年2月7日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月7日
首次发布 (实际的)
2025年2月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年8月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月19日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- HSC-SPH-20-1389 (Phase 3)
- 1R01MD016328-01 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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