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Vale+Tú Salud: prova basata su angolo per testare un programma di lavoro del giorno latino adattato per prevenire Covid-19

19 agosto 2025 aggiornato da: Maria Eugenia Fernandez-Esquer, The University of Texas Health Science Center, Houston

Vale+ Tu Salud: studio randomizzato a base di angolo per testare un programma di lavoro del giorno latino adattato per prevenire Covidio 19

Lo scopo di questo studio è di determinare i fattori culturali, socioeconomici, inter/personali e legati al lavoro che influenzano le pratiche di mitigazione di Covid 19 tra cui la distanza sociale, il lavaggio delle mani e le attrezzature per la protezione delle personalità (DPI) per adattarsi, implementare e testare Vale+Tú Salud in uno studio randomizzato a cluster per valutare la misura in cui LDL segnala una maggiore aderenza con le pratiche di mitigazione di Covid 19 1 mese dopo l'intervento e per promuovere i risultati just-in-time di Vale+Tú Salud e aumentare la sua capacità di diffondere rapidamente i risultati tra Gruppi che servono LDL e altri immigrati latini.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Si identifica come ispanico o latino
  • Sii presente all'angolo allo scopo di cercare lavoro

Criteri di esclusione:

  • Non sono stati precedentemente assunti per lavorare in un angolo
  • Sintomi di Covid-19 nelle precedenti 48 ore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Standard di sicurezza
Comportamentale: Standard di cura
I partecipanti riceveranno solo un volantino di prevenzione Covid-19 e un elenco di risorse sociali
Sperimentale: CHILUZIONE E GROUGA DI GRUPPO COVID-19 e chiamata booster
Comportamentale: Risoluzione dei problemi di gruppo Covid-19
I partecipanti avranno tre componenti principali da consegnare all'angolo da collezionisti di dati addestrati. Componente di dialogo interattivo che incorpora attività educative popolari volte a sviluppare la coesione sociale tra LDL, costruire consapevolezza sui rischi Covid-19 e comportamenti protettivi e sviluppare un impegno personale chiamato "MI Promesa" per implementare le pratiche di mitigazione covidi. La componente di navigazione consisterà nella fornitura di informazioni e nel collegamento di LDL con i fornitori di servizi sociali e il componente del moltiplicatore di "Multiplicador de Salud" che si basa dal metodo teorico e basato sulla pratica per mobilitare i social network e il supporto sociale.
Comportamentale: Standard di cura
I partecipanti riceveranno solo un volantino di prevenzione Covid-19 e un elenco di risorse sociali
Comportamentale: Sessione di booster
I partecipanti a questo gruppo riceveranno anche una "telefonata booster" 10-15 giorni dopo l'intervento del piccolo gruppo per fornire brevi suggerimenti per incoraggiare i partecipanti ad agire sui loro impegni personali e incoraggiarli a cercare risorse della comunità.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamento dello stato di vaccinazione Covid-19 come valutato da un sondaggio
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane dopo l'intervento
Basale, 4 settimane dopo l'intervento
Modifica della frequenza di lavaggio delle mani come valutato da un sondaggio
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane dopo l'intervento
Basale, 4 settimane dopo l'intervento
Percentuale di partecipanti che segnalano contattare l'agenzia di carte d'oro
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane dopo l'intervento
Basale, 4 settimane dopo l'intervento
Percentuale di partecipanti che segnalano contattare l'agenzia per assistenza per ottenere cibo
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane dopo l'intervento
Basale, 4 settimane dopo l'intervento
Percentuale di partecipanti che segnalano contattare l'agenzia per assistenza per le risorse sanitarie
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane dopo l'intervento
Basale, 4 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Collaboratori

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Investigatori

  • Investigatore principale: Maria E Fernandez-Esquer, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

11 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSC-SPH-20-1389 (Phase 3)
  • 1R01MD016328-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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