Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Vale+Tú Salud: угловой испытание для проверки программы латиноамериканского работника, адаптированной для предотвращения Covid-19

19 августа 2025 г. обновлено: Maria Eugenia Fernandez-Esquer, The University of Texas Health Science Center, Houston

VALE+ TU SALUD: Рандомизированное исследование на основе угловых для проверки латиноамериканской программы рабочих, адаптированная для предотвращения Covid 19

Цель этого исследования состоит в том, чтобы определить культурные, социально-экономические, меж/личные и связанные с работой факторы, которые влияют на использование COVID 19 смягчения, включая социальное расстояние, стирание рук и личное защитное оборудование (PPE), для адаптации, реализации и теста Vale+Tú Salud в кластерном рандомизированном исследовании, чтобы оценить степень, в которой отчет LDL увеличил соблюдение приверженности с помощью Covid 19 методов смягчения последствий через 1 месяц после вмешательства и содействовать результатам Vale+Tú Salud и увеличить его способность быстро распространять результаты среди Группы, которые обслуживают ЛПНП и другие латиноамериканские иммигранты.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Самоидентифицируется как латиноамериканцы или латиноамериканцы
  • Присутствовать на углу в целях поиска работы

Критерии исключения:

  • Ранее не были наняты для работы в углу
  • Симптомы Covid-19 за предыдущие 48 часов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Стандарт заботы
Поведенческий: Стандарт ухода
Участники получат только список профилактических листов и социальных ресурсов COVID-19
Экспериментальный: Ковид-19 групп
Поведенческий: COVID-19 Групповое решение
Участники будут иметь три основных компонента, которые будут доставлены на углу обученными коллекционерами данных. Интерактивный компонент диалога, который включает в себя популярную образовательную деятельность, направленную на развитие социальной сплоченности среди ЛПН, повышение осведомленности о рисках COVID-19 и защитном поведении и разработке личного обязательства, называемого «MI PROMESA» для реализации практики смягчения COVID. Навигационный компонент будет состоять из предоставления информации и связывания LDL с поставщиками социальных услуг и компонента «Multipliclycador de Salud»/Health Multiplier, который создает теоретический и практический метод мобилизации социальных сетей и социальной поддержки.
Поведенческий: Стандарт ухода
Участники получат только список профилактических листов и социальных ресурсов COVID-19
Поведенческий: Бустерная сессия
Участники этой группы также получат «бустерный телефонный звонок» через 10-15 дней после вмешательства в малой группе, чтобы предоставить краткие подсказки, чтобы побудить участников действовать по своим личным обязательствам и побудить их искать ресурсы сообщества.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение статуса вакцинации COVID-19, оцениваемых с помощью опроса
Временное ограничение: Базовая линия, через 4 недели после вмешательства
Базовая линия, через 4 недели после вмешательства
Изменение частоты мытья рук, как оценивается с помощью опроса
Временное ограничение: Базовая линия, через 4 недели после вмешательства
Базовая линия, через 4 недели после вмешательства
Процент участников, которые сообщают о связании с агентством Gold Card
Временное ограничение: Базовая линия, через 4 недели после вмешательства
Базовая линия, через 4 недели после вмешательства
Процент участников, которые сообщают об обращении с агентством для получения еды
Временное ограничение: Базовая линия, через 4 недели после вмешательства
Базовая линия, через 4 недели после вмешательства
Процент участников, которые сообщают об обращении с агентством для получения помощи в ресурсах здравоохранения
Временное ограничение: Базовая линия, через 4 недели после вмешательства
Базовая линия, через 4 недели после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The University of Texas Health Science Center, Houston

Соавторы

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Следователи

  • Главный следователь: Maria E Fernandez-Esquer, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 июля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

26 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HSC-SPH-20-1389 (Phase 3)
  • 1R01MD016328-01 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться