第三臼歯抽出におけるA-PRFおよび経口デキサメタゾンの使用の影響の評価
2025年2月6日 更新者：Serap Keskin Tunc、Yuzuncu Yıl University
第三臼歯抽出における術後合併症に対するA-PRFおよび経口デキサメタゾンの使用の影響の評価
衝撃を受けた第三の臼歯抽出は、口腔手術で最も頻繁に行われる手順の1つです。
この手術後に頻繁に見られる痛み、腫れ、トリスマスなどの合併症は、術後期間の患者の生活の質に影響します。
今日、これらの合併症を予防または治療するために使用される多くの方法があります。
患者自身の血液から得られたコルチコステロイドの使用とA-PRF生体材料は、これらの方法の一部です。
二国間的に低い親知らずの患者では、抽出後にA-PRFが片側に適用され、術後の経口デキサメタゾンが反対側に使用されました。
グループ内およびグループ間の評価は、患者の痛み、浮腫、トライズム、鎮痛剤の使用データを収集することにより行われました。
調査の概要
詳細な説明
衝撃を受けた第三の臼歯抽出は、口腔手術で最も一般的に行われている手順の1つです。
この手術後に頻繁に見られる痛み、腫れ、トリスマスなどの合併症は、術後期間の患者の生活の質に影響を与え、患者にこの処置を回避する可能性があります。
今日、これらの合併症を予防または治療するために使用される多くの方法があります。
患者自身の血液から得られたコルチコステロイドとA-PRF生体材料の使用は、これらの方法の一部です。
痛み、浮腫、三筋性、鎮痛薬の使用に関するA-PRFを含む、コルチコステロイド薬であるデキサメタゾンの経口使用の効果を比較する文献では、文献では研究が見つかりませんでした。
両側性の患者が低い親知らずに衝撃を与えた患者では、片側の抽出後にA-PRFが抽出部位に適用され、術後の口腔デキサメタゾンが反対側で使用されました。
患者の痛み、浮腫、三筋性、鎮痛剤の使用データが収集され、グループ内およびグループ間評価が行われました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Van、七面鳥、65080
- Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 全身性疾患がない、
- 18歳以上で、
- 二国間歯が同様の位置にあり、完全に影響を受けている、
- 研究で使用される薬物にアレルギーがない。
除外基準：
- 抽出が行われる領域での感染、
- 妊娠または母乳育児、
- 歯の抽出の2週間前までの薬を使用して、
- 定期的に処方薬を使用していない、
- 定期的な健康診断には来ません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：経口デキサメタゾン
衝撃を受けた知恵の歯の抽出後、患者は3日間経口デキサメタゾン（Dekort 4mg錠剤、S：3*1 Devaブランド）を処方されました。
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口腔手術で行われる最も一般的な手術の1つは、より低い衝撃を受けた親知らずの抽出です。
衝撃を受けた第3臼歯の抽出は、大幅な炎症性の変化を引き起こし、浮腫、トリスマス、痛みを引き起こします。
より低い衝撃を受けた親知らずの抽出後に遭遇した合併症は、患者の日常生活に悪影響を与える可能性があります。
これらの合併症に適用された治療法のいくつかは、薬物使用、コールド/ホット圧縮、低用量レーザー療法、凍結療法、PRFなどの自家生体材料としてリストできます。
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アクティブコンパレータ：A-PRF
A-PRFは患者の歯抽出ソケットに配置され、フラップは主に3/0シルク縫合を使用して閉じられました。
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口腔手術で行われる最も一般的な手術の1つは、より低い衝撃を受けた親知らずの抽出です。
衝撃を受けた第3臼歯の抽出は、大幅な炎症性の変化を引き起こし、浮腫、トリスマス、痛みを引き起こします。
より低い衝撃を受けた親知らずの抽出後に遭遇した合併症は、患者の日常生活に悪影響を与える可能性があります。
これらの合併症に適用された治療法のいくつかは、薬物使用、コールド/ホット圧縮、低用量レーザー療法、凍結療法、PRFなどの自家生体材料としてリストできます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最大口の開口部
時間枠：術前および術後2、7、14日、30日
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患者の最大口の開口部の評価のために、口の最大口の開口部と、最も開いた位置の中央歯の切歯の縁の間の距離は、手術後、手術後2日目、手術後7日目、14日目、30日目。
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術前および術後2、7、14日、30日
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浮腫
時間枠：術前および術後2、7、14日、30日
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患者の浮腫の評価のために、角角型、角周囲角、角角翼翼、角骨帯の交渉、および角角像の間の測定値は、手術後、手術後2日目に行われました。手術後7日目、14日目、30日目。
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術前および術後2、7、14日、30日
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Vas Pain Scor
時間枠：術後3、6、9、12、24時間2、3、4、5、6、7、7、14、30日
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VASスケールは、患者の痛みを評価するために使用されました。
患者は、スケールにどのように、どのようにして記入するかについて指示され、3、6、9、12、および24時間に0から10（0、痛みなし、10、耐えられない痛み）にスコアに記入するように求められました。 2日目、3、4、5、6、7、14、および30日。
患者の鎮痛剤の使用を評価するために、彼らは彼らに与えられた形態での追加の鎮痛剤の使用に注意するように求められました。
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術後3、6、9、12、24時間2、3、4、5、6、7、7、14、30日
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鎮痛剤の消費
時間枠：術後3、6、9、12、24時間2、3、4、5、6、7、7、14、30日
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患者の鎮痛剤の使用を評価するために、患者は、与えられた形態での追加の鎮痛剤の使用に注意するように求められました。
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術後3、6、9、12、24時間2、3、4、5、6、7、7、14、30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Bayer A, Wijaya B, Mobus L, Rademacher F, Rodewald M, Tohidnezhad M, Pufe T, Drucke D, Glaser R, Harder J. Platelet-Released Growth Factors and Platelet-Rich Fibrin Induce Expression of Factors Involved in Extracellular Matrix Organization in Human Keratinocytes. Int J Mol Sci. 2020 Jun 20;21(12):4404. doi: 10.3390/ijms21124404.
- Pavlovic V, Ciric M, Jovanovic V, Trandafilovic M, Stojanovic P. Platelet-rich fibrin: Basics of biological actions and protocol modifications. Open Med (Wars). 2021 Mar 22;16(1):446-454. doi: 10.1515/med-2021-0259. eCollection 2021.
- Selvido DI, Bhattarai BP, Niyomtham N, Riddhabhaya A, Vongsawan K, Pairuchvej V, Wongsirichat N. Review of dexamethasone administration for management of complications in postoperative third molar surgery. J Korean Assoc Oral Maxillofac Surg. 2021 Oct 31;47(5):341-350. doi: 10.5125/jkaoms.2021.47.5.341.
- Moore RA, Derry S, Wiffen PJ, Straube S, Aldington DJ. Overview review: Comparative efficacy of oral ibuprofen and paracetamol (acetaminophen) across acute and chronic pain conditions. Eur J Pain. 2015 Oct;19(9):1213-23. doi: 10.1002/ejp.649. Epub 2014 Dec 22.
- Bailey E, Worthington HV, van Wijk A, Yates JM, Coulthard P, Afzal Z. Ibuprofen and/or paracetamol (acetaminophen) for pain relief after surgical removal of lower wisdom teeth. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Dec 12;2013(12):CD004624. doi: 10.1002/14651858.CD004624.pub2.
- Bailey E, Kashbour W, Shah N, Worthington HV, Renton TF, Coulthard P. Surgical techniques for the removal of mandibular wisdom teeth. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Jul 26;7(7):CD004345. doi: 10.1002/14651858.CD004345.pub3.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月4日
一次修了 (実際)
2022年8月15日
研究の完了 (実際)
2022年9月15日
試験登録日
最初に提出
2025年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月6日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月6日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。