活性化後のパフォーマンス向上が改善されます (PAPE)
活性化後のパフォーマンスの向上により、スクワットの繰り返しパフォーマンスとトレーニングのボリュームが改善されます。
この研究では、抵抗訓練を受けた男性の意志障害と総トレーニング量に対して行われた繰り返しの数に対する活性化後のパフォーマンス向上(PAPE)の急性効果を調査します。 この研究は、参加者が制御された条件下で2つの異なる運動プロトコルを実行するランダム化クロスオーバー試験として設計されています。
この研究には、18〜30歳の健康で筋力トレーニングを受けた男性のボランティア9人が含まれ、少なくとも1年間のレジスタンストレーニングの経験があります。 参加者は2つの実験条件を完了します。
Pape Protocol:ウォームアップに続いて、1RMの90%で3回の繰り返し、10分間の休息、および積極的に故障するまで75%1RMで3セットのハーフスクワットを使用します。
コントロール(CON)プロトコル:ウォームアップに続いて、1RMの50%で8回の繰り返し、4分間の休憩、そして意志障害になるまで75%1RMで3セットの半平方数セットが続きます。
主な結果の尺度は次のとおりです。
総トレーニングボリューム(セット×担当者×重量)繰り返しの数研究は、パープがレジスタンストレーニングの総量と繰り返しのパフォーマンスを改善するかどうかを判断することを目的としています。 調査結果は、アスリートとフィットネスの専門家のためのより良いトレーニング戦略に貢献する可能性があります。
倫理的承認は、Gaziantep大学臨床研究倫理委員会(決定番号2022/373)から得られ、すべての参加者は参加前にインフォームドコンセントを提供しました。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、抵抗訓練を受けた男性の半額運動中の繰り返し性能とトレーニングの量に対する活性化後のパフォーマンス向上(PAPE)の急性効果を探ります。 Papeは、高強度抵抗運動を含むコンディショニング活動(CA)に続いてパフォーマンスが向上する生理学的現象です。 この研究では、レジスタンストレーニング(RT)のパフォーマンス、特に極度に失敗するために実行された繰り返しの数と、半平方乗運動中の総トレーニング量に焦点を当てています。
研究デザインこの研究は、ランダム化されたクロスオーバー設計に従います。 各参加者は、PAPEとCONTROL(CON)条件の両方の実験プロトコルを実行します。 ランダムな割り当てを使用して、各参加者が別々のセッションで両方の条件を経験することを保証します。
参加者の総参加者:18〜30歳の9人の訓練を受けた男性大学の学生9人、少なくとも1年間のレジスタンストレーニングの経験。
包含基準:
18〜30歳の男性の参加者は、過去6か月間に筋骨格障害や怪我はありません。
除外基準:
神経筋、代謝、ホルモン、または心血管疾患の神経筋、代謝、ホルモン、または心血管疾患の整形外科の制限のドーピングまたは慢性薬物の使用履歴(カフェインなど)の使用(カフェインなど)の使用を妨げる可能性があります。 -UPは、1RMの90%で3回の繰り返しで構成され、その後10分間の休憩が続きます。 残りの後、彼らは意志障害まで1RMの75%で3セットの半平方キャットを実行します。
コントロール(CON)プロトコル:参加者は、1RMの50%で8回の繰り返しで構成されるウォームアップを実行し、その後4分間の休憩が続きます。 残りの後、彼らは意志障害まで1RMの75%で3セットの半平方キャットを実行します。
アウトカム測定
この研究の主な結果は次のとおりです。
総体積:総重量が持ち上げられ、セット×繰り返し×負荷として計算されます。 繰り返しカウント:各セットの膨大な障害まで実行される繰り返しの数。
手順セッション1:人体測定測定が行われます(例:身長、体重、ボディマス指数)。 参加者は、ハーフスクワットエクササイズに慣れています。
セッション2:ハーフスクワットの1RM(最大1回の繰り返し)は、スミスマシンを使用して測定されます。
セッション3および4:参加者は、パプまたはコントロール条件のいずれかにランダムに割り当てられます。 両方のプロトコルは別々の日に実行され、その間に72時間の休息があります。
トレーニングとテストプロトコルウォームアップ:PAPEの場合、参加者は1RMの90%で3回の繰り返しを行います。 対照群の場合、1RMの50%で8回の繰り返しが実行されます。
休憩期間:10分間の休憩はパプのウォームアップに続き、4分間の休憩はコントロールウォームアップに続きます。
テストプロトコル:残りの期間の後、参加者は両方の条件で故障するまで1RMの75%で3セットの半平方キャットを実行します。
倫理的考慮事項研究プロトコルは、Gaziantep大学臨床研究倫理委員会(決定番号2022/373)によって承認されています。 すべての参加者は、参加前に書面によるインフォームドコンセントを提供し、研究手順と潜在的なリスクの理解を確保しています。
統計分析データは、繰り返しの測定ANOVAを使用して分析され、総体積と繰り返しカウントをPAPE条件と制御条件と比較します。 効果サイズは、繰り返しカウントのために、体積と部分的なETA二乗(ηp2)についてCohenのDを使用して計算されます。
予想されるインパクトこの研究の目的は、抵抗トレーニングセッションの総量と繰り返しの数を増やすことで、特に半平方ックの演習で繰り返しの数を増やすことにより、Papeプロトコルがトレーニングの結果を大幅に改善できるかどうかを調査することを目指しています。 効果的であることが証明された場合、パープは、パフォーマンスと筋肉肥大を最大化することを目的としたアスリートとフィットネスの専門家のためのトレーニング戦略に組み込まれる可能性があります。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Şehitkamil
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Gaziantep、Şehitkamil、トルコ(Türkiye)、27350
- Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 参加者は18〜30歳でなければなりません。
- 生物学的に男性の参加者のみが研究に参加する資格があります。
- 参加者は、少なくとも1年間の継続的なレジスタンストレーニングの経験が必要です。
- 参加者は、過去6か月間に筋骨格障害や怪我をしていない健康である必要があります。
- 参加者は、定期的なトレーニングルーチンの一環として、ハーフスクワットエクササイズを実施した経験が必要です。
- 参加者は、研究に参加するために書面によるインフォームドコンセントを喜んで提供する必要があります。
除外基準:
- 現在、パフォーマンスを向上させる薬物を使用しているか、慢性薬物使用の既往がある参加者。
- 神経筋疾患、代謝障害、ホルモンの不均衡、心血管疾患、または整形外科の制限の病歴を持つ参加者。
- カフェインなどのサプリメントを使用している参加者や、パフォーマンスや研究プロトコルに干渉する可能性のあるその他の物質。
- 高強度の有酸素トレーニングまたはレジスタンストレーニングをルーチン以外で実行する参加者は、研究手順を妨げる可能性があります。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:PAPEプロトコル
このグループの参加者は、最初に1RMの90%で3つの繰り返しで構成されるウォームアップを実行します。
10分間の休憩の後、彼らは意志的な故障まで1RMの75%で3セットの半平方キャットを実行します。
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この介入では、参加者は1RMの90%で3回の繰り返しで構成されるウォームアップを実行します。
10分間の休憩の後、彼らは意欲的な故障まで1RMの75%で3セットの半平方キャットを実行します。
このプロトコルは、活性化後の増強効果を通じてパフォーマンスを向上させるように設計されています。
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アクティブコンパレータ:制御プロトコル
このグループの参加者は、1RMの50%で8回の繰り返しで構成されるウォームアップを実行します。
4分間の休憩の後、彼らは意志的な障害まで1RMの75%で3セットの半平方キャットを実行します。
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この介入では、参加者は1RMの50%で8回の繰り返しで構成されるウォームアップを実行します。
4分間の休憩の後、彼らは意欲的な故障まで1RMの75%で3セットの半平方キャットを実行します。
このプロトコルは、Papeプロトコルとの比較のためのベースラインとして使用されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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総トレーニングボリューム(kg)
時間枠:運動の直後と運動後30分
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ハーフスクワットエクササイズ中に総量が解除されました。
すべてのセットにわたって各セットのセット×繰り返し×負荷として計算されます。
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運動の直後と運動後30分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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意力的な障害に対して実行された繰り返しの数
時間枠:運動の直後と運動後30分
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意志的な失敗のポイントまで実行された繰り返しの総数(参加者が演習を実行できなくなった場合)。
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運動の直後と運動後30分
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Zarife Pancar Assistant Professor, PhD、University of Gaziantep
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- GAUN-SBF-PANCAR-03
- 2022/373 (その他の識別子:Clinical Research Local Ethics Committee)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
以下の個々の参加者データ(IPD)は、調査の完了後に共有されます。
人口統計情報:各参加者の年齢、性別、身長、体重、およびボディマス指数(BMI)。
トレーニングデータ:レジスタンストレーニングの経験と週あたりのトレーニングの頻度。
1RM測定:各参加者のハーフスクワットエクササイズの1回の繰り返し最大(1RM)値。
結果測定:
各プロトコル中の総トレーニングボリューム(セット×繰り返し×負荷)。 各プロトコル中に意志障害に対して実行された繰り返しの数。 疲労データ:研究中に各セット後の自己報告疲労レベル。 プロトコルデータ:休憩期間や運動負荷を含む各参加者が受けたプロトコルの正確なシーケンス(Pape vs. Control)に関する情報。
これらのデータは、参加者のプライバシーと機密性を確保するために匿名化された形式で共有されます。 データは、研究の目的をサポートする将来の分析またはコラボレーションのために利用可能になり、b
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。