- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06825065
Forbedring efter aktivering forbedres (PAPE)
Forbedring efter aktivering forbedrer forbedring og træningsvolumen for gentagelse og træning i unge uddannede mænd
Denne undersøgelse undersøger de akutte effekter af forbedring af ydelsesforbedring af postaktivering (PAPE) på antallet af gentagelser udført til frivillig fiasko og total træningsvolumen hos resistenstrænede mænd. Forskningen er designet som et randomiseret crossover -forsøg, hvor deltagerne udfører to forskellige træningsprotokoller under kontrollerede forhold.
Undersøgelsen inkluderer 9 sunde, styrketrænede mandlige frivillige i alderen 18-30 år med mindst et års resistensuddannelseserfaring. Deltagerne gennemfører to eksperimentelle forhold:
PAPE-protokol: En opvarmning efterfulgt af 3 gentagelser ved 90% af 1RM, en 10-minutters hvile og derefter 3 sæt halvt squat ved 75% 1RM indtil volitionsfejl.
Kontrol (CON) -protokol: En opvarmning efterfulgt af 8 gentagelser ved 50% af 1RM, en 4-minutters hvile og derefter 3 sæt halvt squat ved 75% 1RM indtil frivillig svigt.
De primære resultatmål er:
Samlet træningsvolumen (sæt × reps × vægt) Antal gentagelser udført undersøgelsen sigter mod at afgøre, om PAPE forbedrer den samlede volumen- og gentagelsesydelse i modstandstræning. Resultaterne kunne bidrage til bedre træningsstrategier for atleter og fitness -fagfolk.
Etisk godkendelse blev opnået fra Gaziantep University Clinical Research Ethics Committee (beslutning nr.: 2022/373), og alle deltagere gav informeret samtykke inden deltagelse.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse undersøger de akutte effekter af forbedring af ydelsesforbedring (PAPE) på gentagelsespræstationer og træningsvolumen under en halv squat-øvelse hos resistenstrænede mænd. Pape er et fysiologisk fænomen, hvor ydeevnen forbedres efter en konditioneringsaktivitet (CA), der involverer en højintensiv modstandsøvelse. Undersøgelsen fokuserer på dens virkning på Resistance Training (RT) præstation, specifikt antallet af gentagelser udført til frivillig fiasko og det samlede træningsvolumen under en halv squat øvelse.
Undersøgelsesdesign Undersøgelsen følger et randomiseret crossover -design. Hver deltager udfører begge eksperimentelle protokoller: Pape og kontrol (CON) forhold. En tilfældig opgave bruges til at sikre, at hver deltager oplever begge forhold i separate sessioner med en 72-timers hvileperiode mellem dem for at tillade fuld bedring.
Deltagerne Det samlede antal deltagere: 9 uddannede mandlige universitetsstuderende i alderen 18-30 år med mindst 1 års modstandsuddannelseserfaring.
Inkluderingskriterier:
Mandlige deltagere i alderen 18-30 år Ingen muskuloskeletale lidelser eller skader i de foregående 6 måneder mindst 1 års kontinuerlig modstandstræning, inklusive brug af halv-squat-øvelsen
Ekskluderingskriterier:
Doping eller kronisk stofbrugshistorie om neuromuskulær, metabolisk, hormonel eller kardiovaskulære sygdomme Ortopædiske begrænsninger Brug af kosttilskud (f.eks. Koffein), der kan forstyrre præstationsdeltagelsen i højintensiv træning uden for undersøgelsesprotokolinterventioner Pape-protokol: deltagere udfører en varm varm. -Up bestående af 3 gentagelser ved 90% af 1RM, efterfulgt af en 10-minutters hvile. Efter resten udfører de 3 sæt halvkvadrat med 75% af 1RM indtil frivillig fiasko.
Kontrol (CON) -protokol: Deltagerne udfører en opvarmning bestående af 8 gentagelser med 50% af 1RM, efterfulgt af en 4-minutters hvile. Efter resten udfører de 3 sæt halvkvadrat med 75% af 1RM indtil frivillig fiasko.
Resultatmålinger
De primære resultater af denne undersøgelse er:
Samlet volumen: Den samlede vægt løftes, beregnet som indstillede × gentagelser × belastning. Gentagelse af gentagelse: Antallet af gentagelser, der udføres, indtil de er frivilligt fiasko i hvert sæt.
Procedurer Session 1: Antropometriske målinger foretages (f.eks. Højde, vægt, kropsmasseindeks). Deltagerne er bekendt med halv-squat-øvelsen.
Session 2: 1RM (maksimalt en-gentagelse) for halvt squat måles ved hjælp af en Smith-maskine.
Session 3 & 4: Deltagerne tildeles tilfældigt til enten Pape eller kontroltilstanden. Begge protokoller udføres på separate dage med 72 timers hvile imellem.
Uddannelse og testprotokolopvarmning: For Pape udfører deltagerne 3 gentagelser med 90% af deres 1RM. For kontrolgruppen udføres 8 gentagelser ved 50% af 1RM.
Hvileperioder: En 10-minutters hvile følger pape-opvarmningen, og en 4-minutters hvile følger kontrolopvarmningen.
Testprotokol: Efter hvileperioderne udfører deltagerne 3 sæt halvkvadrat med 75% af 1RM indtil fiasko under begge forhold.
Etiske overvejelser Undersøgelsesprotokollen er godkendt af Gaziantep University Clinical Research Ethics Committee (beslutning nr.: 2022/373). Alle deltagere har givet skriftligt informeret samtykke inden deres deltagelse, hvilket sikrer deres forståelse af undersøgelsesprocedurerne og eventuelle risici.
Statistiske analysedata analyseres ved hjælp af gentagne mål ANOVA til sammenligning af samlet volumen og gentagelsestællinger mellem Pape og kontrolbetingelserne. Effektstørrelser beregnes ved hjælp af Cohens D for volumen og delvis eta-kvadrat (ηp2) for gentagelsestælling.
Forventet indflydelse Denne undersøgelse har til formål at undersøge, om PAPE-protokollen kan forbedre træningsresultaterne markant ved at øge det samlede volumen og antal gentagelser i en modstandstræning, specifikt i halv-squat-øvelsen. Hvis det er bevist effektivt, kunne Pape indarbejdes i træningsstrategier for atleter og fitness -fagfolk, der sigter mod at maksimere deres præstation og muskelhypertrofi.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Tyrkiet (Türkiye), 27350
- Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltagerne skal være 18-30 år gamle.
- Kun biologisk mandlige deltagere er berettigede til at deltage i undersøgelsen.
- Deltagerne skal have mindst 1 års erfaring med kontinuerlig modstand.
- Deltagerne skal være sunde uden muskuloskeletale lidelser eller kvæstelser i de foregående 6 måneder.
- Deltagerne skal have erfaring med at udføre halv-squat-øvelsen som en del af deres regelmæssige træningsrutine.
- Deltagerne skal være villige til at give skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der i øjeblikket bruger præstationsfremmende medikamenter eller har en historie med kronisk stofbrug.
- Deltagere med en historie med neuromuskulær sygdom, metaboliske lidelser, hormonelle ubalancer, hjerte -kar -sygdomme eller nogen ortopædiske begrænsninger.
- Deltagere, der bruger kosttilskud som koffein eller andre stoffer, der kan forstyrre ydeevnen eller undersøgelsesprotokollen.
- Deltagere, der udfører aerob træning med høj intensitet eller modstandstræning uden for deres rutine, hvilket kan forstyrre undersøgelsesprocedurer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pape -protokol
Deltagere i denne gruppe udfører først en opvarmning bestående af 3 gentagelser med 90% af deres 1RM.
Efter en 10-minutters hvile vil de udføre 3 sæt halvt squats med 75% af deres 1RM indtil frivillig fiasko.
|
I denne intervention udfører deltagerne en opvarmning bestående af 3 gentagelser med 90% af 1RM.
Efter en 10-minutters hvile udfører de 3 sæt halvt squats med 75% af deres 1RM indtil frivillig fiasko.
Denne protokol er designet til at forbedre ydelsen gennem potentielle potentieringseffekten efter aktivering.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolprotokol
Deltagere i denne gruppe vil udføre en opvarmning bestående af 8 gentagelser med 50% af deres 1RM.
Efter en 4-minutters hvile vil de udføre 3 sæt halvt squats med 75% af deres 1RM indtil frivillig fiasko.
|
I denne intervention udfører deltagerne en opvarmning bestående af 8 gentagelser med 50% af 1RM.
Efter en 4-minutters hvile udfører de 3 sæt halvt squats med 75% af deres 1RM indtil frivillig fiasko.
Denne protokol bruges som en basislinje til sammenligning med PAPE -protokollen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet træningsvolumen (kg)
Tidsramme: Umiddelbart efter træning og 30 minutter efter træning
|
Det samlede volumen løftes under halvkvatøvelsen.
Det beregnes som sæt × gentagelser × belastning for hvert sæt på tværs af alle sæt.
|
Umiddelbart efter træning og 30 minutter efter træning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal gentagelser udført til frivillig fiasko
Tidsramme: Umiddelbart efter træning og 30 minutter efter træning
|
Det samlede antal gentagelser, der udføres til det punkt, der er frivillig fiasko (når deltageren ikke længere kan udføre øvelsen).
|
Umiddelbart efter træning og 30 minutter efter træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Zarife Pancar Assistant Professor, PhD, University of Gaziantep
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- GAUN-SBF-PANCAR-03
- 2022/373 (Anden identifikator: Clinical Research Local Ethics Committee)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Følgende individuelle deltagerdata (IPD) deles efter afslutningen af undersøgelsen:
Demografisk information: Alder, køn, højde, vægt og kropsmasseindeks (BMI) for hver deltager.
Uddannelsesdata: Varighed af modstandsuddannelseserfaring og hyppighed af træning om ugen.
1RM-målinger: Maksimale (1RM) -værdier for en-gentagelse (1RM) for halv-squat-øvelsen for hver deltager.
Resultatforanstaltninger:
Samlet træningsvolumen (sæt × gentagelser × belastning) under hver protokol. Antal gentagelser udført til frivillig fiasko under hver protokol. Træthedsdata: Selvrapporterede træthedsniveauer efter hvert sæt under undersøgelsen. Protokoldata: Oplysninger om den nøjagtige række af protokoller (Pape vs. kontrol), som hver deltager gennemgik, inklusive hvileperioder og træningsbelastning.
Disse data deles i anonymiseret form for at sikre deltagernes privatliv og fortrolighed. Dataene vil blive gjort tilgængelige for fremtidig analyse eller samarbejde, der understøtter undersøgelsens mål, og vil b
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Pape -protokol
-
Seattle Children's HospitalBaylor College of MedicineAfsluttetBronkopulmonal dysplasi | Respiratory Distress Syndrome hos for tidligt fødte spædbørn | Nyfødt primær søvnapnøForenede Stater
-
University of Alabama at BirminghamLaboratory Corporation of America; Cahaba Medical Care FoundationRekruttering
-
Brigham and Women's HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Afsluttet
-
University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AfsluttetForhøjet blodtryk | PræeklampsiForenede Stater
-
University of MichiganNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendeAlzheimers sygdom | Mild kognitiv svækkelse | Amnestisk mild kognitiv lidelseForenede Stater
-
Boston University Charles River CampusUniversity of Kentucky; Harvard School of Public Health (HSPH)AfsluttetDepressiv lidelse | AngstlidelserForenede Stater
-
University of ThessalyAfsluttet
-
Stanford UniversityAfsluttetSøvnapnø, obstruktivForenede Stater