- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06825065
Zlepšování po aktivace se zlepšuje (PAPE)
Post aktivace zlepšení výkonu zlepšuje výkon squat opakování a objem tréninku u mladých vyškolených mužů
Tato studie zkoumá akutní účinky zlepšení výkonu po aktivaci (Pape) na počet opakování prováděných na volební selhání a celkový objem tréninku u mužů vyškolených na odpor. Výzkum je navržen jako randomizovaná crossover studie, kde účastníci provádějí dva různé cvičební protokoly za kontrolovaných podmínek.
Studie zahrnuje 9 zdravých dobrovolníků vyškolených na sílu ve věku 18–30 let s nejméně jedním rokem zkušeností s odporem. Účastníci dokončují dvě experimentální podmínky:
Protokol Pape: zahřívání následované 3 opakováním při 90% 1RM, 10minutový odpočinek a poté 3 sady poločasů při 75% 1rm až do volebního selhání.
Protokol Control (CON): zahřívání následované 8 opakováním při 50% 1RM, 4minutový odpočinek a poté 3 sady polovičního squatu při 75% 1rm až do volebního selhání.
Primární výsledná opatření jsou:
Cílem celkového objemu tréninku (sada × opakování × hmotnost) Studie Cílem je zjistit, zda Pape zlepšuje celkový objemový a opakovací výkon při tréninku odporu. Zjištění by mohla přispět k lepším strategiím školení pro sportovce a fitness profesionály.
Etické schválení bylo získáno od Etické komise pro klinický výzkum v oblasti klinického výzkumu v Gaziantep (rozhodnutí č. 2022/373) a všichni účastníci poskytli informovaný souhlas před účastí.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie zkoumá akutní účinky zlepšení po aktivaci (Pape) na opakovací výkon a objem tréninku během polovičního squatu u mužů vyškolených na rezistence. Pape je fyziologický jev, ve kterém je výkon posílen po kondicionační aktivitě (CA) zahrnující cvičení odolnosti proti vysoké intenzitě. Studie se zaměřuje na jeho účinek na výcvik rezistence (RT), konkrétně na počet opakování prováděných k volitelnému selhání a celkový objem tréninku během cvičení polovičního squatu.
Návrh studie Studie sleduje randomizovaný konstrukční návrh. Každý účastník provádí oba experimentální protokoly: podmínky Pape and Control (CON). Náhodné přiřazení se používá k zajištění toho, aby každý účastník zažil obě podmínky na samostatných relacích, s 72hodinovým dobou odpočinku mezi nimi, aby bylo možné plné uzdravení.
Účastníci celkový počet účastníků: 9 vyškolených studentů univerzity ve věku 18–30 let s nejméně 1 rok zkušeností s odporem.
Kritéria pro zařazení:
Účastníci mužského pohlaví ve věku 18–30 let žádné poruchy muskuloskeletálního musku v předchozích 6 měsících nejméně 1 rok tréninku kontinuálního odporu, včetně použití cvičení
Kritéria pro vyloučení:
Dopingová nebo chronická historie užívání drog neuromuskulárních, metabolických, hormonálních nebo kardiovaskulárních onemocnění Orthopedická omezení Použití doplňků (např. Kofein), které mohou narušit účast na výkonu na tréninku s vysokou intenzitou mimo protokol protokolu protokol protokol: Účastníci provádějí teplu -sestávající ze 3 opakování při 90% 1RM, následované 10minutovým odpočinutím. Po zbytku provádějí 3 sady poločasů při 75% 1RM až do volivého selhání.
Protokol Control (CON): Účastníci provádějí zahřívání sestávající z 8 opakování při 50% 1RM, následuje 4minutový odpočinek. Po zbytku provádějí 3 sady poločasů při 75% 1RM až do volivého selhání.
Měření výsledků
Primární výsledky této studie jsou:
Celkový objem: Celková zvednutá váha, vypočtená jako sada × opakování × zatížení. Počet opakování: Počet opakování provedených do volebního selhání v každé sadě.
Postupy Session 1: Antropometrická měření se provádějí (např. Výška, hmotnost, index tělesné hmotnosti). Účastníci jsou seznámeni s cvičením s polovičním squátem.
Session 2: 1RM (maximum jednorázové repetice) pro polovinu squatu se měří pomocí stroje Smith.
Relace 3 a 4: Účastníci jsou náhodně přiřazeni k podmínkám Pape nebo Control. Obě protokoly se provádějí v samostatných dnech, přičemž 72 hodin odpočinku mezi nimi.
Vycvičení a testování Testování Zahřívání: Pro Pape provádějí účastníci 3 opakování na 90% jejich 1RM. Pro kontrolní skupinu se provádí 8 opakování při 50% 1RM.
Doba odpočinku: 10minutový odpočinek sleduje zahřívání pape a 4minutový odpočinek sleduje zahřívání ovládání.
Testovací protokol: Po odpočinku účastníci provádějí 3 sady poločasů při 75% 1RM až do selhání obou podmínek.
Etické úvahy Protokol studie byl schválen Etickou komisí pro klinický výzkum univerzity Gaziantep University (rozhodnutí č. 2022/373). Všichni účastníci poskytli před účastí písemný informovaný souhlas a zajistili pochopení studijních postupů a případných rizik.
Údaje o statistické analýze budou analyzovány pomocí opakovaných měření ANOVA pro porovnání celkového objemu a opakování mezi podmínkami Pape a Control. Velikost efektů bude vypočtena pomocí Cohenova d pro objem a částečný ETA-kvadrát (ηp2) pro počet opakování.
Cílem očekávaného dopadu Tato studie je prozkoumat, zda protokol Pape může výrazně zlepšit výsledky tréninku zvýšením celkového objemu a počtu opakování v tréninku odporu, konkrétně v polovičním squat cvičení. Pokud je prokázána účinná, může být Pape začleněna do strategií školení pro sportovce a fitness profesionály, kteří mají za cíl maximalizovat jejich výkon a svalovou hypertrofii.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Turecko (Türkiye), 27350
- Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci musí mít 18-30 let.
- Účastní se studie se mohou účastnit pouze biologicky účastníků mužského pohlaví.
- Účastníci musí mít alespoň 1 rok zkušeností s kontinuálním odporem.
- Účastníci by měli být zdraví, bez poruch muskuloskeletu nebo zranění v předchozích 6 měsících.
- Účastníci musí mít zkušenosti s prováděním cvičení s polovinou squatu v rámci své pravidelné tréninkové rutiny.
- Účastníci musí být ochotni poskytnout písemný informovaný souhlas s účastí na studii.
Kritéria pro vyloučení:
- Účastníci, kteří v současné době používají léky zvyšující výkon nebo mají v anamnéze chronické užívání drog.
- Účastníci s anamnézou neuromuskulárních chorob, metabolických poruch, hormonálních nerovnováh, kardiovaskulárních onemocnění nebo jakýchkoli ortopedických omezeních.
- Účastníci, kteří používají doplňky, jako je kofein nebo jakékoli jiné látky, které by mohly narušovat výkon nebo studijní protokol.
- Účastníci, kteří provádějí vysoce intenzivní aerobní školení nebo školení o odporu mimo svou rutinu, což může narušit studijní postupy.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Protokol Pape
Účastníci této skupiny nejprve provedou zahřívání sestávající ze 3 opakování na 90% jejich 1RM.
Po 10minutovém odpočinku provedou 3 sady poločasů při 75% jejich 1RM až do volitelného selhání.
|
V této intervenci účastníci provádějí zahřívání sestávající ze 3 opakování na 90% 1RM.
Po 10minutovém odpočinku provádějí 3 sady poločasů při 75% jejich 1RM až do volebního selhání.
Tento protokol je navržen tak, aby zvýšil výkon prostřednictvím účinku po aktivaci.
|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní protokol
Účastníci této skupiny provedou zahřívání sestávající z 8 opakování na 50% jejich 1RM.
Po 4minutovém odpočinku provedou 3 sady poločasů při 75% jejich 1RM až do volebního selhání.
|
V této intervenci účastníci provádějí zahřívání sestávající z 8 opakování při 50% 1RM.
Po 4minutovém odpočinku provádějí 3 sady poločasů při 75% jejich 1RM až do volebního selhání.
Tento protokol se používá jako základní linie pro srovnání s protokolem Pape.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkový objem tréninku (kg)
Časové okno: Ihned po cvičení a 30 minut po cvičení
|
Celkový objem se zvedl během cvičení s polovinou.
Vypočítá se jako sada × opakování × zatížení pro každou sadu napříč všemi sadami.
|
Ihned po cvičení a 30 minut po cvičení
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet opakování provedených k volitelnému selhání
Časové okno: Ihned po cvičení a 30 minut po cvičení
|
Celkový počet opakování provedených do bodu voličního selhání (když účastník již nemůže cvičení provádět).
|
Ihned po cvičení a 30 minut po cvičení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Zarife Pancar Assistant Professor, PhD, University of Gaziantep
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- GAUN-SBF-PANCAR-03
- 2022/373 (Jiný identifikátor: Clinical Research Local Ethics Committee)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Po dokončení studie budou sdíleny následující údaje o jednotlivých účastnících (IPD):
Demografické informace: Věk, pohlaví, výška, hmotnost a index tělesné hmotnosti (BMI) pro každého účastníka.
Údaje o školení: Trvání zkušeností s tréninkem odporu a frekvence školení týdně.
Měření 1RM: Hodnoty maximálního (1RM) pro cvičení s polovičním squatem pro každého účastníka.
Opatření výsledků:
Během každého protokolu celkový objem tréninku (sada × opakování × zatížení). Počet opakování prováděných na volební selhání během každého protokolu. Únava Únava: Únava únavy po každém nastavení během studie. Data protokolu: Informace o přesné sekvenci protokolů (Pape vs. Control), které každý účastník podstoupil, včetně doby odpočinku a cvičebního zatížení.
Tato data budou sdílena v anonymizované podobě, aby byla zajištěna soukromí a důvěrnost účastníků. Data budou k dispozici pro budoucí analýzu nebo spolupráci, které podporují cíle studie, a budou b
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Protokol Pape
-
Aydin Adnan Menderes UniversityZatím nenabírámeDeprese | Úzkost | Emoční poruchyTurecko (Türkiye)
-
Seattle Children's HospitalBaylor College of MedicineDokončenoBronchopulmonální dysplazie | Syndrom respirační tísně u předčasně narozených kojenců | Primární spánková apnoe u novorozencůSpojené státy
-
University of Alabama at BirminghamLaboratory Corporation of America; Cahaba Medical Care FoundationNáborRakovina děložního hrdlaSpojené státy
-
University of BergenNáborÚzkost | Emoční poruchy | Deprese – velká depresivní poruchaNorsko
-
Instituto de Investigación Sanitaria AragónZatím nenabírámePoruchy nálady | Úzkost | Emocionální porucha | Depresivní poruchyŠpanělsko
-
Universidade do Estado do ParáZatím nenabírámeDlouhý COVID | Zánětlivé biomarkery | Variabilita srdeční frekvence (HRV) | Srdeční biomarkery
-
Mansoura UniversityZápis na pozvánkuRakovina močového měchýřeEgypt
-
Guangzhou University of Traditional Chinese MedicineNeznámýProzkoumat vztah mezi adherencí HHEP po ISTIA a recidivou mrtvice nebo kardiovaskulárními příhodami.Čína