激活后绩效提高改善 (PAPE)
激活后的表现增强能够改善青少年训练有素的男性的下蹲重复表现和训练量
这项研究调查了激活后绩效增强(PAPE)对在电力训练训练的男性中进行的重复次数和总训练量的急性影响。 该研究被设计为一项随机跨界试验,参与者在受控条件下执行两种不同的运动方案。
这项研究包括9岁以下的18-30岁的健康,受培训的男性志愿者,至少有一年的抵抗训练经验。 参与者完成了两个实验条件:
PAPE方案:进行热身,然后在1RM的90%,10分钟的休息,然后在75%1RM处进行3套半秒的重复,直到自愿失败为止。
对照(CON)协议:在1RM的50%,4分钟休息的50%,然后在75%1RM处进行热身,然后进行8个重复,然后进行3套半秒,直到自愿失败为止。
主要结果指标是:
进行研究的重复数量的总训练量(设置×重复×重量)旨在确定PAPE是否可以提高电阻训练中的总量和重复性能。 这些发现可能有助于为运动员和健身专业人员提供更好的培训策略。
从Gaziantep大学临床研究伦理委员会(决策:2022/373)获得了道德批准,所有参与者在参与之前均提供了知情同意。
研究概览
详细说明
这项研究探讨了激活后绩效增强(PAPE)对在抗药性训练的男性中半平方练习期间重复性能和训练量的急性影响。 PAPE是一种生理现象,在涉及高强度耐药性运动的调理活动(CA)之后,性能得到增强。 该研究的重点是其对阻力训练(RT)性能的影响,特别是在半平方英尺练习期间对自愿失败和总训练量进行的重复次数。
研究设计研究遵循随机跨界设计。 每个参与者都执行两个实验方案:PAPE和对照(CON)条件。 使用随机分配来确保每个参与者在单独的会话中经历这两个条件,并且之间的休息时间为72小时,以允许完全恢复。
参与者的总数:9名训练有素的男性大学生,年龄在18-30岁之间,至少有1年的抵抗培训经验。
纳入标准:
18-30岁的男性参与者在过去6个月中至少进行1年的连续抵抗训练,包括使用半平方锻炼,没有肌肉骨骼疾病或伤害
排除标准:
神经肌肉,代谢,荷尔蒙或心血管疾病的掺杂或慢性药物使用史 - 由3个重复组成,分别是1RM的90%,然后进行10分钟的休息。 剩下的时间后,他们以1RM的75%进行3组半平方,直到自愿失败为止。
对照(CON)协议:参与者进行的热身,由8个重复的1RM重复组成,然后进行4分钟的休息。 剩下的时间后,他们以1RM的75%进行3组半平方,直到自愿失败为止。
结果措施
这项研究的主要结果是:
总体积:举起的总重量,计算为设置×重复×负载。 重复计数:执行的重复数量,直到每组的自愿失败为止。
程序1:进行人体测量值(例如,身高,体重,体重指数)。 参与者熟悉半程练习。
比赛2:使用史密斯计算机测量半平方英尺的1RM(最大重复)。
会议3和4:参与者被随机分配到PAPE或控制条件。 这两种协议均在不同的天数执行,两者之间有72小时的休息。
培训和测试方案热身:对于PAPE,参与者以1RM的90%进行了3次重复。 对于对照组,进行了8个重复,以1RM的50%进行。
休息时间:pape热身后,休息10分钟,一个4分钟的休息在控制热身之后。
测试协议:剩下的时间后,参与者以1RM的75%执行3组半平方,直到在两种情况下失败。
道德考虑研究方案已得到Gaziantep大学临床研究伦理委员会的批准(决策:2022/373)。 所有参与者在参与之前都提供了书面知情同意书,以确保他们对研究程序和任何潜在风险的理解。
统计分析数据将使用重复测量方差分析分析,以比较PAPE和控制条件之间的总体积和重复计数。 效应大小将使用Cohen的D进行计算,用于重复计数的体积和部分ETA平方(ηP2)。
预期的影响本研究旨在探讨PAPE方案是否可以通过增加阻力训练课程的总数和重复数量,特别是在半程练习中的重复数量来显着改善训练结果。 如果证明有效,可以将PAPE纳入旨在最大化其表现和肌肉肥大的运动员和健身专业人员的培训策略中。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep、Şehitkamil、土耳其(türkiye)、27350
- Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 参与者必须年满18-30岁。
- 只有生物学的男性参与者才有资格参加该研究。
- 参与者必须至少有1年的持续抵抗训练经验。
- 参与者应保持健康,在过去6个月中没有肌肉骨骼疾病或伤害。
- 作为常规培训的一部分,参与者必须具有执行半程练习的经验。
- 参与者必须愿意提供书面知情同意书才能参与研究。
排除标准:
- 目前正在使用增强性能药物或有长期使用毒品的参与者。
- 患有神经肌肉疾病,代谢性疾病,激素失衡,心血管疾病或任何骨科限制的参与者。
- 使用补充剂的参与者,例如咖啡因或任何其他可能干扰性能或研究方案的物质。
- 在常规之外进行高强度有氧训练或抵抗训练的参与者,这可能会干扰研究程序。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:PAPE协议
该小组的参与者将首先执行由3个重复的热身,占其1RM的90%。
休息10分钟后,他们将以1RM的75%的75%的速度执行3套半平方,直到自愿失败为止。
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在此干预措施中,参与者进行的热身效果包括3个重复,以1RM的90%的重复。
休息10分钟后,他们以1RM的75%进行3组半平方,直到自愿失败为止。
该协议旨在通过激活后增强效应来提高性能。
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有源比较器:控制协议
该小组的参与者将进行热身,其中包括8个重复,占其1RM的50%。
休息4分钟后,他们将以1RM的75%的75%执行3套半平方,直到自愿失败为止。
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在此干预措施中,参与者进行的热身是由8个重复的1RM重复组成。
休息4分钟后,他们以1RM的75%的75%的速度执行3组半平方,直到自愿失败为止。
该协议用作与PAPE协议进行比较的基线。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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总培训量(KG)
大体时间:运动后立即运动后30分钟
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在半程练习期间,总音量提升。
在所有集合中,每个集合都计算为设置×重复×负载。
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运动后立即运动后30分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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对自愿失败进行的重复数量
大体时间:运动后立即运动后30分钟
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重复的总数到了自愿失败的点(当参与者无法再执行练习时)。
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运动后立即运动后30分钟
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Zarife Pancar Assistant Professor, PhD、University of Gaziantep
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- GAUN-SBF-PANCAR-03
- 2022/373 (其他标识符:Clinical Research Local Ethics Committee)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
研究完成后,将共享以下个人参与者数据(IPD):
人口统计信息:每个参与者的年龄,性别,身高,体重和体重指数(BMI)。
训练数据:抵抗训练经验和每周训练的频率。
1RM测量:每位参与者的半程练习的最大重复(1RM)值。
结果指标:
在每个协议期间,总训练量(设置×重复×负载)。 在每个协议期间,对自愿失败执行的重复数量。 疲劳数据:研究期间每组后的自我报告的疲劳水平。 协议数据:有关协议的确切序列(PAPE与控制)的信息,每个参与者都经历了休息时间和锻炼负载。
这些数据将以匿名形式共享,以确保参与者的隐私和机密性。 这些数据将用于将来的分析或支持研究目标的合作,并将
IPD 共享时间框架
IPD 共享访问标准
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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