Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättring av prestandan efter aktivering förbättras (PAPE)

15 januari 2026 uppdaterad av: Zarife Pancar, University of Gaziantep

Förbättring av prestanda efter aktivering förbättrar Squat Repetition Prestanda och träningsvolym hos unga tränade män

Denna studie undersöker de akuta effekterna av förbättring efter aktivering (PAPE) på antalet repetitioner som utförts till frivilligt misslyckande och total träningsvolym hos motståndsutbildade män. Forskningen är utformad som en randomiserad crossover -studie där deltagarna utför två olika träningsprotokoll under kontrollerade förhållanden.

Studien inkluderar 9 friska, styrka-utbildade manliga frivilliga i åldern 18-30 år, med minst ett års erfarenhet av motståndsträning. Deltagarna slutför två experimentella förhållanden:

PAPE-protokoll: En uppvärmning följt av 3 repetitioner vid 90% av 1RM, en 10-minuters vila, och sedan 3 uppsättningar halvkvader vid 75% 1RM fram till frivilligt fel.

Kontroll (CON) -protokoll: En uppvärmning följt av 8 repetitioner vid 50% av 1RM, en 4-minuters vila, och sedan 3 uppsättningar halvkvader vid 75% 1RM fram till volitionsfel.

De primära resultatmåtten är:

Total träningsvolym (SET × REPS × vikt) Antal repetitioner utförde Studiens mål för att avgöra om PAPE förbättrar den totala volym- och repetitionsprestanda vid motståndsträning. Resultaten kan bidra till bättre träningsstrategier för idrottare och fitnesspersonal.

Etiskt godkännande erhölls från Gaziantep University Clinical Research Ethics Committee (beslut nr: 2022/373), och alla deltagare gav informerat samtycke före deltagande.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie undersöker de akuta effekterna av förbättring efter aktivering (PAPE) på repetitionsprestanda och träningsvolym under en halv kvadratisk övning hos motståndsutbildade män. PAPE är ett fysiologiskt fenomen där prestanda förbättras efter en konditioneringsaktivitet (CA) som involverar en högintensiv motståndsövning. Studien fokuserar på dess effekt på motståndsträning (RT) -prestanda, särskilt antalet repetitioner som utförs till volontär misslyckande och den totala träningsvolymen under en halv kvadratisk övning.

Studiedesign Studien följer en randomiserad crossover -design. Varje deltagare utför båda experimentella protokollen: PAPE och CONTON) villkor. En slumpmässig uppdrag används för att säkerställa att varje deltagare upplever båda förhållandena i separata sessioner, med en 72-timmars viloperiod mellan dem för att möjliggöra full återhämtning.

Deltagarna Totalt antal deltagare: 9 utbildade manliga universitetsstudenter, i åldern 18-30 år, med minst ett års erfarenhet av motståndsträning.

Inkluderingskriterier:

Manliga deltagare i åldern 18-30 år Inga muskuloskeletala störningar eller skador under de föregående 6 månaderna minst 1 års kontinuerlig motståndsträning, inklusive användning av halvkvadräning

Uteslutningskriterier:

Doping eller kronisk läkemedelsanvändningshistoria av neuromuskulär, metabolisk, hormonell eller hjärt-kärlsjukdomar Ortopediska begränsningar Användning av tillskott (t.ex. koffein) som kan störa prestationens deltagande i högintensiv träning utanför studieprotokollet Pape Protokol: Deltagare utför en varm -Up bestående av 3 repetitioner vid 90% av 1RM, följt av en 10-minuters vila. Efter resten utför de 3 uppsättningar av halvkvatter på 75% av 1RM fram till frivilligt misslyckande.

Kontroll (CON) -protokoll: Deltagarna utför en uppvärmning bestående av 8 repetitioner vid 50% av 1RM, följt av en 4-minuters vila. Efter resten utför de 3 uppsättningar av halvkvatter på 75% av 1RM fram till frivilligt misslyckande.

Utfallsmått

De primära resultaten av denna studie är:

Total volym: Den totala vikten lyfts, beräknat som set × repetitioner × belastning. Repetitionsräkning: Antalet repetitioner som utförs tills volitionsfel i varje uppsättning.

Förfaranden Session 1: Antropometriska mätningar görs (t.ex. höjd, vikt, kroppsmassaindex). Deltagarna är bekanta med halvkvadratövningen.

Session 2: 1RM (en-repetition maximalt) för halvkvadrat mäts med en Smith-maskin.

Session 3 & 4: Deltagarna tilldelas slumpmässigt antingen PAPE eller kontrolltillstånd. Båda protokollen utförs på separata dagar, med 72 timmars vila däremellan.

Träning och testningsprotokolluppvärmning: För PAPE utför deltagarna 3 repetitioner till 90% av deras 1RM. För kontrollgruppen utförs 8 repetitioner vid 50% av 1RM.

REST-perioder: En 10-minuters vila följer PAPE-uppvärmningen, och en 4-minuters vila följer uppvärmningen av kontrollen.

Testningsprotokoll: Efter resten perioder utför deltagarna 3 uppsättningar halvkvatter vid 75% av 1RM tills det inte misslyckades under båda förhållandena.

Etiska överväganden Studieprotokollet har godkänts av Gaziantep University Clinical Research Ethics Committee (beslut nr: 2022/373). Alla deltagare har gett skriftligt informerat samtycke innan deras deltagande, vilket säkerställer deras förståelse för studieprocedurerna och eventuella risker.

Statistiska analysdata kommer att analyseras med upprepade mått ANOVA för att jämföra totala volym- och repetitionsräkningar mellan PAPE och kontrollförhållanden. Effektstorlekar kommer att beräknas med Cohens D för volym och partiell ETA-kvadrat (ηp2) för upprepningsantal.

Förväntad påverkan Denna studie syftar till att undersöka om PAPE-protokollet avsevärt kan förbättra träningsresultaten genom att öka den totala volymen och antalet repetitioner i en motståndsträning, särskilt i halvkvadräning. Om det bevisats effektivt kan PAPE införlivas i träningsstrategier för idrottare och fitnesspersonal som syftar till att maximera deras prestanda och muskelhypertrofi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

9

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turkiet (Türkiye), 27350
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Deltagarna måste vara 18-30 år gamla.
  • Endast biologiskt manliga deltagare är berättigade att delta i studien.
  • Deltagarna måste ha minst ett års erfarenhet av kontinuerlig motståndsträning.
  • Deltagarna bör vara friska, utan muskuloskeletala störningar eller skador under de senaste 6 månaderna.
  • Deltagarna måste ha erfarenhet av att utföra halvkvadratövningen som en del av sin regelbundna träningsrutin.
  • Deltagarna måste vara villiga att ge skriftligt informerat samtycke till att delta i studien.

Uteslutningskriterier:

  • Deltagare som för närvarande använder prestationsförbättrande läkemedel eller har en historia av kronisk läkemedelsanvändning.
  • Deltagare med en historia av neuromuskulär sjukdom, metaboliska störningar, hormonella obalanser, hjärt -kärlsjukdomar eller några ortopediska begränsningar.
  • Deltagare som använder kosttillskott som koffein eller andra ämnen som kan störa prestanda eller studieprotokollet.
  • Deltagare som utför högintensiv aerob träning eller motståndsträning utanför sin rutin, vilket kan störa studieprocedurer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Papeprotokoll
Deltagare i denna grupp kommer först att utföra en uppvärmning bestående av 3 repetitioner till 90% av deras 1RM. Efter en 10-minuters vila kommer de att utföra 3 uppsättningar av halvkvatter på 75% av deras 1RM fram till frivilligt misslyckande.
I denna intervention utför deltagarna en uppvärmning bestående av 3 repetitioner vid 90% av 1RM. Efter en 10-minuters vila utför de 3 uppsättningar av halvkvatter på 75% av sina 1RM fram till frivilligt misslyckande. Detta protokoll är utformat för att förbättra prestandan genom postaktiveringseffekten.
Aktiv komparator: Kontrollprotokoll
Deltagare i denna grupp kommer att utföra en uppvärmning som består av 8 repetitioner till 50% av deras 1RM. Efter en 4-minuters vila kommer de att utföra 3 uppsättningar av halvkvatter på 75% av deras 1RM fram till frivilligt misslyckande.
I denna intervention utför deltagarna en uppvärmning bestående av 8 repetitioner vid 50% av 1RM. Efter en 4-minuters vila utför de 3 uppsättningar av halvkvatter på 75% av sina 1RM fram till frivilligt misslyckande. Detta protokoll används som en baslinje för jämförelse med PAPE -protokollet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total träningsvolym (KG)
Tidsram: Omedelbart efter träning och 30 minuter efter träningen
Den totala volymen lyfts under halvkvadrensövningen. Det beräknas som uppsättning × repetitioner × belastning för varje uppsättning över alla uppsättningar.
Omedelbart efter träning och 30 minuter efter träningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal repetitioner som utförs till frivilligt misslyckande
Tidsram: Omedelbart efter träning och 30 minuter efter träningen
Det totala antalet repetitioner som utförs till punkten för frivilligt misslyckande (när deltagaren inte längre kan utföra övningen).
Omedelbart efter träning och 30 minuter efter träningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Zarife Pancar Assistant Professor, PhD, University of Gaziantep

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

10 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

28 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2025

Första postat (Faktisk)

13 februari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2026

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GAUN-SBF-PANCAR-03
  • 2022/373 (Annan identifierare: Clinical Research Local Ethics Committee)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Följande individuella deltagande data (IPD) kommer att delas efter avslutad studie:

Demografisk information: Ålder, kön, höjd, vikt och kroppsmassaindex (BMI) för varje deltagare.

Träningsdata: Varaktighet av motståndsträningserfaring och träningsfrekvens per vecka.

1RM-mätningar: Maximum (en-repetition maximalt (1RM) för halv-kvadratövningen för varje deltagare.

Resultatmått:

Total träningsvolym (SET × Repetitions × Load) under varje protokoll. Antal repetitioner som utförs för volitionsfel under varje protokoll. Trötthetsdata: Självrapporterade trötthetsnivåer efter varje uppsättning under studien. Protokolldata: Information om den exakta sekvensen av protokoll (PAPE kontra kontroll) som varje deltagare genomgick, inklusive viloperioder och träningsbelastning.

Dessa data kommer att delas i anonymiserad form för att säkerställa deltagarnas integritet och konfidentialitet. Uppgifterna kommer att göras tillgängliga för framtida analys eller samarbeten som stöder studiens mål och kommer att b

Tidsram för IPD-delning

IPD och underlagsinformation kommer att göras tillgänglig 6 månader efter avslutad datainsamling. Uppgifterna kommer att vara tillgängliga i två år efter publiceringen av studieresultaten och kommer att delas med forskare på begäran.

Kriterier för IPD Sharing Access

Tillgång kommer att tillhandahållas elektroniskt, via säkra plattformar som datatillgångsförvar eller institutionella databaser, där data görs tillgängliga vid godkännande av begäran.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera