Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av ytelsen forbedres etter aktiveringen forbedres (PAPE)

15. januar 2026 oppdatert av: Zarife Pancar, University of Gaziantep

Forbedring av ytelse etter aktivering forbedrer knebøy repetisjonsytelse og treningsvolum hos unge trente menn

Denne studien undersøker de akutte effektene av forbedring etter aktivering (PAPE) på antall repetisjoner utført til frivillig svikt og total treningsvolum hos resistens-trente menn. Forskningen er designet som en randomisert crossover -studie der deltakerne utfører to forskjellige treningsprotokoller under kontrollerte forhold.

Studien inkluderer 9 sunne, styrketrente mannlige frivillige i alderen 18-30 år, med minst ett års erfaring med motstandstrening. Deltakerne fullfører to eksperimentelle forhold:

PAPE-protokoll: En oppvarming etterfulgt av 3 repetisjoner ved 90% av 1RM, en 10-minutters hvile, og deretter 3 sett med halv-squat på 75% 1RM til frivillig feil.

Kontroll (CON) -protokoll: En oppvarming etterfulgt av 8 repetisjoner på 50% av 1RM, en 4-minutters hvile, og deretter 3 sett med halvt squat på 75% 1RM til frivillig feil.

De primære utfallstiltakene er:

Totalt treningsvolum (sett × reps × vekt) antall repetisjoner utførte studien tar sikte på å avgjøre om PAPE forbedrer totalvolum og repetisjonsytelse i motstandstrening. Funnene kan bidra til bedre treningsstrategier for idrettsutøvere og fitnessfagfolk.

Etisk godkjenning ble innhentet fra Gaziantep University Clinical Research Ethics Committee (avgjørelse nr: 2022/373), og alle deltakere ga informert samtykke før deltakelse.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien undersøker de akutte effektene av forbedring etter aktivering (PAPE) på repetisjonsytelse og treningsvolum under en halv-squat-trening hos resistens-trente menn. PAPE er et fysiologisk fenomen der ytelsen forbedres etter en konditioneringsaktivitet (CA) som involverer en høyintensiv motstandsøvelse. Studien fokuserer på dens effekt på ytelse av motstandstrening (RT), nærmere bestemt antall repetisjoner som ble utført til frivillig svikt og det totale treningsvolumet under en halv kvadratøvelse.

Studiedesign Studien følger en randomisert crossover -design. Hver deltaker utfører begge eksperimentelle protokoller: PAPE og Control (CON) forhold. En tilfeldig oppgave brukes for å sikre at hver deltaker opplever begge forholdene i separate økter, med en 72-timers hvileperiode mellom dem for å tillate full utvinning.

Deltakerne Totalt antall deltakere: 9 trente mannlige universitetsstudenter, 18-30 år, med minst 1 års erfaring med motstandstrening.

Inkluderingskriterier:

Mannlige deltakere i alderen 18-30 år Ingen muskel- og skjelettforstyrrelser eller skader i løpet av de foregående 6 månedene minst 1 år med kontinuerlig motstandstrening, inkludert bruk av halv-squat-treningen

Eksklusjonskriterier:

Doping eller kronisk medisinbrukshistorie for nevromuskulære, metabolske, hormonelle eller kardiovaskulære sykdommer ortopediske begrensninger Bruk av tilskudd (f.eks. Koffein) som kan forstyrre ytelsesdeltakelse i deltakere med høy intensitet utenfor studieprotokollintervensjonen Pape Protocol: -opp bestående av 3 repetisjoner til 90% av 1RM, etterfulgt av en 10-minutters hvile. Etter resten utfører de 3 sett med halvt squats ved 75% av 1RM til frivillig svikt.

Kontroll (CON) -protokoll: Deltakerne utfører en oppvarming bestående av 8 repetisjoner til 50% av 1RM, etterfulgt av en 4-minutters hvile. Etter resten utfører de 3 sett med halvt squats ved 75% av 1RM til frivillig svikt.

Utfallsmål

De primære resultatene av denne studien er:

Totalt volum: Totalvekten løftet, beregnet som Set × Repetitions × Load. Gjentakstall: Antall repetisjoner utført til frivillig feil i hvert sett.

Prosedyrer Session 1: Antropometriske målinger tas (f.eks. Høyde, vekt, kroppsmasseindeks). Deltakerne blir kjent med halv-squat-øvelsen.

Økt 2: 1RM (maksimalt ett-repetisjon) for halvtilfelle måles ved hjelp av en Smith-maskin.

Økt 3 og 4: Deltakerne blir tilfeldig tildelt enten PAPE- eller kontrolltilstanden. Begge protokollene utføres på separate dager, med 72 timers hvile i mellom.

Oppvarming av opplæring og testingsprotokoll: For PAPE utfører deltakerne 3 repetisjoner til 90% av 1RM. For kontrollgruppen utføres 8 repetisjoner ved 50% av 1RM.

Restperioder: En 10-minutters hvile følger Pape-oppvarmingen, og en 4-minutters hvile følger kontrolloppvarmingen.

Testingsprotokoll: Etter hvileperiodene utfører deltakerne 3 sett med halv-squats ved 75% av 1RM inntil feil under begge forhold.

Etiske hensyn Studieprotokollen er godkjent av Gaziantep University Clinical Research Ethics Committee (Beslutningsnr: 2022/373). Alle deltakerne har gitt skriftlig informert samtykke før deres deltakelse, og sikret deres forståelse av studieprosedyrene og potensielle risikoer.

Statistisk analysedata vil bli analysert ved bruk av gjentatte tiltak ANOVA for å sammenligne totale volum- og repetisjonstall mellom PAPE og kontrollforholdene. Effektstørrelser vil bli beregnet ved å bruke Cohens D for volum og delvis ETA-kvadrat (ηp2) for repetisjonstall.

Forventet innvirkning Denne studien tar sikte på å utforske om PAPE-protokollen kan forbedre treningsresultatene betydelig ved å øke det totale volumet og antall repetisjoner i en motstandstrening, spesielt i halv-squat-øvelsen. Hvis det er bevist effektivt, kan PAPE innarbeides i treningsstrategier for idrettsutøvere og fitnessfagfolk som tar sikte på å maksimere ytelsen og muskelhypertrofien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Tyrkia (Türkiye), 27350
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltakerne må være 18-30 år gammel.
  • Bare biologisk mannlige deltakere er kvalifisert til å delta i studien.
  • Deltakerne må ha minst 1 års erfaring med kontinuerlig motstand.
  • Deltakerne skal være sunne, uten muskel- og skjelettsykdommer eller skader de siste 6 månedene.
  • Deltakerne må ha erfaring med å utføre halv-squat-øvelsen som en del av deres vanlige treningsrutine.
  • Deltakerne må være villige til å gi skriftlig informert samtykke til å delta i studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Deltakere som for tiden bruker ytelsesforbedrende medisiner eller har en historie med kronisk medikamentbruk.
  • Deltakere med en historie med nevromuskulær sykdom, metabolske lidelser, hormonelle ubalanser, hjerte- og karsykdommer eller noen ortopediske begrensninger.
  • Deltakere som bruker kosttilskudd som koffein eller andre stoffer som kan forstyrre ytelsen eller studieprotokollen.
  • Deltakere som utfører aerob trening eller motstandstrening med høy intensitet utenfor deres rutine, noe som kan forstyrre studieprosedyrer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PAPE -protokoll
Deltakere i denne gruppen vil først utføre en oppvarming bestående av 3 repetisjoner til 90% av 1RM. Etter en 10-minutters hvile vil de utføre 3 sett med halvt squats på 75% av 1RM til frivillig feil.
I denne intervensjonen utfører deltakerne en oppvarming bestående av 3 repetisjoner til 90% av 1RM. Etter en 10-minutters hvile utfører de 3 sett med halvt squats på 75% av 1RM til frivillig svikt. Denne protokollen er designet for å forbedre ytelsen gjennom potensieringseffekten etter aktiveringen.
Aktiv komparator: Kontrollprotokoll
Deltakere i denne gruppen vil utføre en oppvarming bestående av 8 repetisjoner til 50% av 1RM. Etter en 4-minutters hvile vil de utføre 3 sett med halvt squats på 75% av 1RM til frivillig feil.
I denne intervensjonen utfører deltakerne en oppvarming bestående av 8 repetisjoner til 50% av 1RM. Etter en 4-minutters hvile utfører de 3 sett med halvt squats på 75% av 1RM til frivillig feil. Denne protokollen brukes som en grunnlinje for sammenligning med PAPE -protokollen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total treningsvolum (kg)
Tidsramme: Umiddelbart etter trening og 30 minutter etter trening
Det totale volumet som ble løftet under halv-squat-øvelsen. Det beregnes som sett × Repetisjoner × Last for hvert sett på alle settene.
Umiddelbart etter trening og 30 minutter etter trening

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall repetisjoner utført til frivillig feil
Tidsramme: Umiddelbart etter trening og 30 minutter etter trening
Det totale antallet repetisjoner som er utført til poenget med frivillig svikt (når deltakeren ikke lenger kan utføre øvelsen).
Umiddelbart etter trening og 30 minutter etter trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Zarife Pancar Assistant Professor, PhD, University of Gaziantep

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

10. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

28. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

13. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • GAUN-SBF-PANCAR-03
  • 2022/373 (Annen identifikator: Clinical Research Local Ethics Committee)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Følgende individuelle deltakerdata (IPD) vil bli delt etter gjennomføringen av studien:

Demografisk informasjon: Alder, kjønn, høyde, vekt og kroppsmasseindeks (BMI) for hver deltaker.

Treningsdata: Varighet av motstandstreningserfaring og frekvens av trening per uke.

1RM målinger: One-repetisjon maksimal (1RM) verdier for halv-squat-øvelsen for hver deltaker.

Resultatmål:

Totalt treningsvolum (sett × repetisjoner × belastning) under hver protokoll. Antall repetisjoner utført til frivillig feil under hver protokoll. Tretthetsdata: Selvrapporterte utmattelsesnivåer etter hvert sett under studien. Protokolldata: Informasjon om den eksakte sekvensen av protokoller (PAPE vs. kontroll) som hver deltaker gjennomgikk, inkludert hvileperioder og treningsbelastning.

Disse dataene vil bli delt i anonymisert form for å sikre deltakernes personvern og konfidensialitet. Dataene vil bli gjort tilgjengelig for fremtidig analyse eller samarbeid som støtter studiens mål, og vil b

IPD-delingstidsramme

IPD og støtteinformasjon vil bli gjort tilgjengelig 6 måneder etter fullført datainnsamling. Dataene vil være tilgjengelige i 2 år etter publisering av studieresultatene, og vil bli delt med forskere på forespørsel.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Tilgang vil bli gitt elektronisk, gjennom sikre plattformer som datatilgangs -depoter eller institusjonelle databaser, med data som blir gjort tilgjengelig ved godkjenning av forespørselen.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere