- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06825065
Forbedring av ytelsen forbedres etter aktiveringen forbedres (PAPE)
Forbedring av ytelse etter aktivering forbedrer knebøy repetisjonsytelse og treningsvolum hos unge trente menn
Denne studien undersøker de akutte effektene av forbedring etter aktivering (PAPE) på antall repetisjoner utført til frivillig svikt og total treningsvolum hos resistens-trente menn. Forskningen er designet som en randomisert crossover -studie der deltakerne utfører to forskjellige treningsprotokoller under kontrollerte forhold.
Studien inkluderer 9 sunne, styrketrente mannlige frivillige i alderen 18-30 år, med minst ett års erfaring med motstandstrening. Deltakerne fullfører to eksperimentelle forhold:
PAPE-protokoll: En oppvarming etterfulgt av 3 repetisjoner ved 90% av 1RM, en 10-minutters hvile, og deretter 3 sett med halv-squat på 75% 1RM til frivillig feil.
Kontroll (CON) -protokoll: En oppvarming etterfulgt av 8 repetisjoner på 50% av 1RM, en 4-minutters hvile, og deretter 3 sett med halvt squat på 75% 1RM til frivillig feil.
De primære utfallstiltakene er:
Totalt treningsvolum (sett × reps × vekt) antall repetisjoner utførte studien tar sikte på å avgjøre om PAPE forbedrer totalvolum og repetisjonsytelse i motstandstrening. Funnene kan bidra til bedre treningsstrategier for idrettsutøvere og fitnessfagfolk.
Etisk godkjenning ble innhentet fra Gaziantep University Clinical Research Ethics Committee (avgjørelse nr: 2022/373), og alle deltakere ga informert samtykke før deltakelse.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien undersøker de akutte effektene av forbedring etter aktivering (PAPE) på repetisjonsytelse og treningsvolum under en halv-squat-trening hos resistens-trente menn. PAPE er et fysiologisk fenomen der ytelsen forbedres etter en konditioneringsaktivitet (CA) som involverer en høyintensiv motstandsøvelse. Studien fokuserer på dens effekt på ytelse av motstandstrening (RT), nærmere bestemt antall repetisjoner som ble utført til frivillig svikt og det totale treningsvolumet under en halv kvadratøvelse.
Studiedesign Studien følger en randomisert crossover -design. Hver deltaker utfører begge eksperimentelle protokoller: PAPE og Control (CON) forhold. En tilfeldig oppgave brukes for å sikre at hver deltaker opplever begge forholdene i separate økter, med en 72-timers hvileperiode mellom dem for å tillate full utvinning.
Deltakerne Totalt antall deltakere: 9 trente mannlige universitetsstudenter, 18-30 år, med minst 1 års erfaring med motstandstrening.
Inkluderingskriterier:
Mannlige deltakere i alderen 18-30 år Ingen muskel- og skjelettforstyrrelser eller skader i løpet av de foregående 6 månedene minst 1 år med kontinuerlig motstandstrening, inkludert bruk av halv-squat-treningen
Eksklusjonskriterier:
Doping eller kronisk medisinbrukshistorie for nevromuskulære, metabolske, hormonelle eller kardiovaskulære sykdommer ortopediske begrensninger Bruk av tilskudd (f.eks. Koffein) som kan forstyrre ytelsesdeltakelse i deltakere med høy intensitet utenfor studieprotokollintervensjonen Pape Protocol: -opp bestående av 3 repetisjoner til 90% av 1RM, etterfulgt av en 10-minutters hvile. Etter resten utfører de 3 sett med halvt squats ved 75% av 1RM til frivillig svikt.
Kontroll (CON) -protokoll: Deltakerne utfører en oppvarming bestående av 8 repetisjoner til 50% av 1RM, etterfulgt av en 4-minutters hvile. Etter resten utfører de 3 sett med halvt squats ved 75% av 1RM til frivillig svikt.
Utfallsmål
De primære resultatene av denne studien er:
Totalt volum: Totalvekten løftet, beregnet som Set × Repetitions × Load. Gjentakstall: Antall repetisjoner utført til frivillig feil i hvert sett.
Prosedyrer Session 1: Antropometriske målinger tas (f.eks. Høyde, vekt, kroppsmasseindeks). Deltakerne blir kjent med halv-squat-øvelsen.
Økt 2: 1RM (maksimalt ett-repetisjon) for halvtilfelle måles ved hjelp av en Smith-maskin.
Økt 3 og 4: Deltakerne blir tilfeldig tildelt enten PAPE- eller kontrolltilstanden. Begge protokollene utføres på separate dager, med 72 timers hvile i mellom.
Oppvarming av opplæring og testingsprotokoll: For PAPE utfører deltakerne 3 repetisjoner til 90% av 1RM. For kontrollgruppen utføres 8 repetisjoner ved 50% av 1RM.
Restperioder: En 10-minutters hvile følger Pape-oppvarmingen, og en 4-minutters hvile følger kontrolloppvarmingen.
Testingsprotokoll: Etter hvileperiodene utfører deltakerne 3 sett med halv-squats ved 75% av 1RM inntil feil under begge forhold.
Etiske hensyn Studieprotokollen er godkjent av Gaziantep University Clinical Research Ethics Committee (Beslutningsnr: 2022/373). Alle deltakerne har gitt skriftlig informert samtykke før deres deltakelse, og sikret deres forståelse av studieprosedyrene og potensielle risikoer.
Statistisk analysedata vil bli analysert ved bruk av gjentatte tiltak ANOVA for å sammenligne totale volum- og repetisjonstall mellom PAPE og kontrollforholdene. Effektstørrelser vil bli beregnet ved å bruke Cohens D for volum og delvis ETA-kvadrat (ηp2) for repetisjonstall.
Forventet innvirkning Denne studien tar sikte på å utforske om PAPE-protokollen kan forbedre treningsresultatene betydelig ved å øke det totale volumet og antall repetisjoner i en motstandstrening, spesielt i halv-squat-øvelsen. Hvis det er bevist effektivt, kan PAPE innarbeides i treningsstrategier for idrettsutøvere og fitnessfagfolk som tar sikte på å maksimere ytelsen og muskelhypertrofien.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Tyrkia (Türkiye), 27350
- Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltakerne må være 18-30 år gammel.
- Bare biologisk mannlige deltakere er kvalifisert til å delta i studien.
- Deltakerne må ha minst 1 års erfaring med kontinuerlig motstand.
- Deltakerne skal være sunne, uten muskel- og skjelettsykdommer eller skader de siste 6 månedene.
- Deltakerne må ha erfaring med å utføre halv-squat-øvelsen som en del av deres vanlige treningsrutine.
- Deltakerne må være villige til å gi skriftlig informert samtykke til å delta i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Deltakere som for tiden bruker ytelsesforbedrende medisiner eller har en historie med kronisk medikamentbruk.
- Deltakere med en historie med nevromuskulær sykdom, metabolske lidelser, hormonelle ubalanser, hjerte- og karsykdommer eller noen ortopediske begrensninger.
- Deltakere som bruker kosttilskudd som koffein eller andre stoffer som kan forstyrre ytelsen eller studieprotokollen.
- Deltakere som utfører aerob trening eller motstandstrening med høy intensitet utenfor deres rutine, noe som kan forstyrre studieprosedyrer.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: PAPE -protokoll
Deltakere i denne gruppen vil først utføre en oppvarming bestående av 3 repetisjoner til 90% av 1RM.
Etter en 10-minutters hvile vil de utføre 3 sett med halvt squats på 75% av 1RM til frivillig feil.
|
I denne intervensjonen utfører deltakerne en oppvarming bestående av 3 repetisjoner til 90% av 1RM.
Etter en 10-minutters hvile utfører de 3 sett med halvt squats på 75% av 1RM til frivillig svikt.
Denne protokollen er designet for å forbedre ytelsen gjennom potensieringseffekten etter aktiveringen.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollprotokoll
Deltakere i denne gruppen vil utføre en oppvarming bestående av 8 repetisjoner til 50% av 1RM.
Etter en 4-minutters hvile vil de utføre 3 sett med halvt squats på 75% av 1RM til frivillig feil.
|
I denne intervensjonen utfører deltakerne en oppvarming bestående av 8 repetisjoner til 50% av 1RM.
Etter en 4-minutters hvile utfører de 3 sett med halvt squats på 75% av 1RM til frivillig feil.
Denne protokollen brukes som en grunnlinje for sammenligning med PAPE -protokollen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total treningsvolum (kg)
Tidsramme: Umiddelbart etter trening og 30 minutter etter trening
|
Det totale volumet som ble løftet under halv-squat-øvelsen.
Det beregnes som sett × Repetisjoner × Last for hvert sett på alle settene.
|
Umiddelbart etter trening og 30 minutter etter trening
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall repetisjoner utført til frivillig feil
Tidsramme: Umiddelbart etter trening og 30 minutter etter trening
|
Det totale antallet repetisjoner som er utført til poenget med frivillig svikt (når deltakeren ikke lenger kan utføre øvelsen).
|
Umiddelbart etter trening og 30 minutter etter trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Zarife Pancar Assistant Professor, PhD, University of Gaziantep
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- GAUN-SBF-PANCAR-03
- 2022/373 (Annen identifikator: Clinical Research Local Ethics Committee)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Følgende individuelle deltakerdata (IPD) vil bli delt etter gjennomføringen av studien:
Demografisk informasjon: Alder, kjønn, høyde, vekt og kroppsmasseindeks (BMI) for hver deltaker.
Treningsdata: Varighet av motstandstreningserfaring og frekvens av trening per uke.
1RM målinger: One-repetisjon maksimal (1RM) verdier for halv-squat-øvelsen for hver deltaker.
Resultatmål:
Totalt treningsvolum (sett × repetisjoner × belastning) under hver protokoll. Antall repetisjoner utført til frivillig feil under hver protokoll. Tretthetsdata: Selvrapporterte utmattelsesnivåer etter hvert sett under studien. Protokolldata: Informasjon om den eksakte sekvensen av protokoller (PAPE vs. kontroll) som hver deltaker gjennomgikk, inkludert hvileperioder og treningsbelastning.
Disse dataene vil bli delt i anonymisert form for å sikre deltakernes personvern og konfidensialitet. Dataene vil bli gjort tilgjengelig for fremtidig analyse eller samarbeid som støtter studiens mål, og vil b
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .