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Die Verbesserung der Leistung nach der Aktivierung verbessert sich (PAPE)

15. Januar 2026 aktualisiert von: Zarife Pancar, University of Gaziantep

Die Verbesserung der Leistung nach der Aktivierung verbessert die Repetitionsleistung und das Trainingsvolumen der Hocke bei jungen ausgebildeten Männern

Diese Studie untersucht die akuten Auswirkungen der Verbesserung der Leistung nach der Aktivierung (PAPE) auf die Anzahl der Wiederholungen, die zum Willensfehler und des Gesamttrainingsvolumens bei durch Widerstand ausgebildeten Männern durchgeführt wurden. Die Forschung ist als randomisierte Crossover -Studie konzipiert, bei der die Teilnehmer unter kontrollierten Bedingungen zwei verschiedene Trainingsprotokolle durchführen.

Die Studie umfasst 9 gesunde, von Kraft ausgebildete männliche Freiwillige im Alter von 18 bis 30 Jahren, wobei mindestens ein Jahr Erfahrung in der Widerstandstraining. Die Teilnehmer vervollständigen zwei experimentelle Bedingungen:

Papeprotokoll: Ein Aufwärmen, gefolgt von 3 Wiederholungen bei 90% von 1 U / min, einer 10-minütigen Pause und dann 3 Sätzen mit halben Squat bei 75% 1RM bis zum Willensausfall.

Kontrollprotokoll: Ein Aufwärmen, gefolgt von 8 Wiederholungen bei 50% von 1 U / min, einer 4-minütigen Pause und dann 3 Sätzen mit halbem Squat bei 75% 1RM bis umfangreicher Fehler.

Die primären Ergebnismaßnahmen sind:

Die Anzahl der Wiederholungen des Gesamttrainingsvolumens (Set × Reps × Gewicht) Die Studie zielt darauf ab, festzustellen, ob das Pape das Gesamtvolumen und die Wiederholungsleistung im Krafttraining verbessert. Die Ergebnisse könnten zu besseren Trainingsstrategien für Sportler und Fitnessprofis beitragen.

Die ethische Zulassung wurde vom Ethikkommission der Gaziantep University Clinical Research (Entscheidung Nr. 2022/373) eingeholt, und alle Teilnehmer gaben vor der Teilnahme eine Einverständniserklärung ein.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersucht die akuten Auswirkungen der Verstärkung der Post-Aktivierungsleistung (PAPE) auf die Wiederholungsleistung und das Trainingsvolumen während eines halben Squat-Trainings bei resistentengebundenen Männern. Pape ist ein physiologisches Phänomen, bei dem die Leistung nach einer Konditionierungsaktivität (CA), die eine Resistenzübung mit hoher Intensität beinhaltet, verbessert wird. Die Studie konzentriert sich auf ihre Auswirkung auf die Leistung des Krafttrainings (RT), insbesondere auf die Anzahl der Wiederholungen, die sich für ein Willensfehler und das Gesamttrainingsvolumen während einer halben Squat-Übung durchführen.

Studiendesign Die Studie folgt einem randomisierten Crossover -Design. Jeder Teilnehmer führt beide experimentellen Protokolle durch: Pape- und Kontrollbedingungen (CON). Eine zufällige Zuordnung wird verwendet, um sicherzustellen, dass jeder Teilnehmer beide Bedingungen in getrennten Sitzungen erlebt, wobei eine 72-stündige Ruhezeit zwischen ihnen eine vollständige Wiederherstellung ermöglicht.

Teilnehmer Gesamtzahl der Teilnehmer: 9 ausgebildete männliche Universitätsstudenten im Alter von 18 bis 30 Jahren mit mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Krafttraining.

Einschlusskriterien:

Männliche Teilnehmer im Alter von 18 bis 30 Jahren Keine Erkrankungen oder Verletzungen des Bewegungsapparates in den letzten 6 Monaten mindestens 1 Jahr kontinuierlicher Widerstandstraining, einschließlich der Verwendung des halben Squat-Trainings

Ausschlusskriterien:

Doping- oder chronische Drogenkonsumgeschichte von neuromuskulären, metabolischen, hormonellen oder kardiovaskulären Erkrankungen orthopädische Einschränkungen Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln (z. B. Koffein), die die Leistungsbeteiligung in der Leistung mit hohem Intensität außerhalb des Studienprotokollinterventionen stören können. -UP bestehend aus 3 Wiederholungen bei 90% von 1 U / min, gefolgt von einer 10-minütigen Pause. Nach dem Rest führen sie 3 Sätze von halben Squats mit 75% von 1 U / mm bis zum Willensfehler durch.

Kontrollprotokoll: Die Teilnehmer führen ein Aufwärmen durch, das aus 8 Wiederholungen von 50% von 1 U / min besteht, gefolgt von einer 4-minütigen Pause. Nach dem Rest führen sie 3 Sätze von halben Squats mit 75% von 1 U / mm bis zum Willensfehler durch.

Ergebnismaßnahmen

Die primären Ergebnisse dieser Studie sind:

Gesamtvolumen: Das angehobene Gesamtgewicht, berechnet als eingestellte × Wiederholungen × Last. Wiederholungsanzahl: Die Anzahl der Wiederholungen, die bis zu einem gewaltigen Fehler in jedem Satz durchgeführt wurden.

Verfahrenssitzung 1: Anthropometrische Messungen werden durchgeführt (z. B. Größe, Gewicht, Body Mass Index). Die Teilnehmer werden mit der halben Squat-Übung vertraut.

Sitzung 2: 1RM (Maximum mit einer Repetition) für den halben Squat wird unter Verwendung einer Smith-Maschine gemessen.

Sitzung 3 und 4: Die Teilnehmer werden zufällig entweder der Pape- oder Kontrollbedingung zugeordnet. Beide Protokolle werden an verschiedenen Tagen durchgeführt, wobei 72 Stunden Pause dazwischen.

Trainings- und Testprotokollaufwärmen: Bei Pape führen die Teilnehmer 3 Wiederholungen mit 90% ihrer 1RM durch. Für die Kontrollgruppe werden 8 Wiederholungen bei 50% von 1RM durchgeführt.

REST-Perioden: Eine 10-minütige Pause folgt dem Pape-Aufwärmen, und eine 4-minütige Pause folgt dem Kontrollwärme.

Testprotokoll: Nach den Restperioden führen die Teilnehmer 3 Sätze von halben Squats mit 75% von 1 U / mm bis zum Ausfall unter beiden Bedingungen durch.

Ethische Überlegungen Das Studienprotokoll wurde vom Ethikkommission Gaziantep University Clinical Research (Entscheidung Nr. 2022/373) genehmigt. Alle Teilnehmer haben vor ihrer Teilnahme eine schriftliche Einverständniserklärung erteilt, um ihr Verständnis der Studienverfahren und potenziellen Risiken sicherzustellen.

Statistische Analysedaten werden unter Verwendung von ANOVA mit wiederholten Messungen analysiert, um das Gesamtvolumen und die Wiederholungszahlen zwischen den Pape- und Kontrollbedingungen zu vergleichen. Die Effektgrößen werden unter Verwendung von Cohens D für Volumen und partielle ETA-Quadrat (ηp2) für die Wiederholungszahl berechnet.

Der erwartete Einfluss Diese Studie zielt darauf ab zu untersuchen, ob das Papeprotokoll die Trainingsergebnisse erheblich verbessern kann, indem das Gesamtvolumen und die Anzahl der Wiederholungen in einer Resistenztrainingseinheit erhöht werden, insbesondere in der halben Squat-Übung. Wenn sich als effektiv erwiesen hat, könnte Pape in Trainingsstrategien für Sportler und Fitnessprofis integriert werden, die ihre Leistung und Muskelhypertrophie maximieren möchten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Türkei (türkiye), 27350
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer müssen 18-30 Jahre alt sein.
  • Nur biologisch männliche Teilnehmer können an der Studie teilnehmen.
  • Die Teilnehmer müssen mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Ausbildung von kontinuierlichem Widerstand haben.
  • Die Teilnehmer sollten in den letzten 6 Monaten keine muskuloskelettalen Störungen oder Verletzungen oder Verletzungen sein.
  • Die Teilnehmer müssen im Rahmen ihrer regulären Trainingsroutine Erfahrung in der Durchführung der halben Squat-Übung haben.
  • Die Teilnehmer müssen bereit sein, eine schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die derzeit leistungssteigernde Medikamente verwenden oder chronische Drogenkonsum in der Vergangenheit haben.
  • Teilnehmer mit neuromuskulärer Erkrankung, Stoffwechselstörungen, hormonellen Ungleichgewichten, Herz -Kreislauf -Erkrankungen oder orthopädischen Einschränkungen.
  • Teilnehmer, die Nahrungsergänzungsmittel wie Koffein oder andere Substanzen verwenden, die die Leistung oder das Studienprotokoll beeinträchtigen könnten.
  • Teilnehmer, die außerhalb ihrer Routine ein Aerobic-Training oder ein Krafttraining mit hohem Intensität durchführen, die die Studienverfahren beeinträchtigen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Papeprotokoll
Die Teilnehmer dieser Gruppe werden zunächst ein Aufwärmen aus 3 Wiederholungen mit 90% ihrer 1RM durchführen. Nach einer 10-minütigen Pause führen sie 3 Sätze mit halben Squats mit 75% ihres 1RM bis zum Willensfehler durch.
Bei dieser Intervention führen die Teilnehmer ein Aufwärmen durch, das aus 3 Wiederholungen von 90% von 1 U / min besteht. Nach einer 10-minütigen Pause führen sie 3 Sätze von halben Squats mit 75% ihres 1RM bis zu einem Willensfehler durch. Dieses Protokoll ist entwickelt, um die Leistung durch den Potenzierungseffekt nach der Aktivierung zu verbessern.
Aktiver Komparator: Kontrollprotokoll
Die Teilnehmer dieser Gruppe werden ein Aufwärmen aus 8 Wiederholungen mit 50% ihrer 1RM durchführen. Nach einer 4-minütigen Pause führen sie 3 Sätze mit halben Squats mit 75% ihres 1RM bis zum Willensfehler durch.
Bei dieser Intervention führen die Teilnehmer ein Aufwärmen durch, das aus 8 Wiederholungen von 50% von 1 U / min besteht. Nach einer 4-minütigen Pause führen sie 3 Sätze von halben Squats mit 75% ihres 1RM bis zum Willensfehler durch. Dieses Protokoll wird als Grundlinie zum Vergleich mit dem Papierprotokoll verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Total Trainingsvolumen (kg)
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Training und 30 Minuten nach dem Training
Das Gesamtvolumen wurde während der halben Squat-Übung angehoben. Es wird als SET × Repetitions × Last für jeden Satz über alle Sätze berechnet.
Unmittelbar nach dem Training und 30 Minuten nach dem Training

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Wiederholungen, die zum Willensfehler durchgeführt wurden
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Training und 30 Minuten nach dem Training
Die Gesamtzahl der Wiederholungen, die bis zum Willensfehler durchgeführt werden (wenn der Teilnehmer die Übung nicht mehr ausführen kann).
Unmittelbar nach dem Training und 30 Minuten nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Zarife Pancar Assistant Professor, PhD, University of Gaziantep

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GAUN-SBF-PANCAR-03
  • 2022/373 (Andere Kennung: Clinical Research Local Ethics Committee)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die folgenden einzelnen Teilnehmerdaten (IPD) werden nach Abschluss der Studie gemeinsam genutzt:

Demografische Informationen: Alter, Geschlecht, Größe, Gewicht und Body Mass Index (BMI) für jeden Teilnehmer.

Trainingsdaten: Dauer der Erfahrung des Krafttrainings und der Häufigkeit des Trainings pro Woche.

1RM-Messungen: Maximale (1RM) Einstellungswerte für die halbe Squat-Übung für jeden Teilnehmer.

Ergebnismaßnahmen:

Gesamttrainingsvolumen (Set × Wiederholungen × Last) während jedes Protokolls. Anzahl der Wiederholungen, die während jedes Protokolls zu einem Willensfall durchgeführt wurden. Ermüdungsdaten: Selbstberichtete Ermüdungsniveaus nach jedem Satz während der Studie. Protokolldaten: Informationen über die genaue Sequenz von Protokollen (Pape vs. Control), die jeder Teilnehmer unterzogen wurde, einschließlich Ruhezeiten und Belastung.

Diese Daten werden in anonymisierter Form geteilt, um die Privatsphäre und Vertraulichkeit der Teilnehmer zu gewährleisten. Die Daten werden für zukünftige Analysen oder Kooperationen zur Verfügung gestellt, die die Ziele der Studie unterstützen, und Will B

IPD-Sharing-Zeitrahmen

IPD- und unterstützende Informationen werden 6 Monate nach Abschluss der Datenerfassung zur Verfügung gestellt. Die Daten sind nach der Veröffentlichung der Studienergebnisse 2 Jahre für 2 Jahre zugänglich und werden auf Anfrage an die Forscher weitergegeben.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Der Zugriff wird elektronisch über sichere Plattformen wie Datenzugriffsrepositories oder institutionelle Datenbanken bereitgestellt, wobei Daten nach Genehmigung der Anfrage zur Verfügung gestellt werden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Papeprotokoll

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